Kas absorbē pie 1634 cm⁻¹ FTIR spektrā?
Josla pie 1634 cm⁻¹ var norādīt uz vairākām funkcionālajām grupām. Zemāk ir visticamākie piešķīrumi, sakārtoti pēc publicēto pierādījumu daudzuma — katrs ir izsekojams līdz literatūrai (DOI) un savstarpēji apstiprināts pret mūsu 130 000+ atsauces spektriem un zināšanu grafiku.
Backed by 8 cited sources
Ātra atbilde
Josla tuvu 1634 cm⁻¹ parasti tiek interpretēta, pārbaudot, kuras funkcionālās grupas literatūrā tur atkārtoti sastopamas, pēc tam apstiprinot vismaz vienu vai divus papildu pīķus tajā pašā paraugā. Šī lapa sakārto šos piešķīrumus pēc uzkrātajiem pierādījumiem, nevis pēc viena fiksēta mācību grāmatas noteikuma.
Iespējamie funkcionālo grupu piešķīrumi
| Funkcionālā grupa | Atbalstošie fakti | Citētie avoti | Augstākā pārliecība |
|---|---|---|---|
| Amide | 31 | 29 | 1,0 |
| Hydroxyl (O-H) | 20 | 19 | 1,0 |
| Carbonyl (C=O) | 20 | 18 | 1,0 |
| Water (H2O) | 13 | 13 | 1,0 |
| Methacrylate | 13 | 13 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 13 | 13 | 1,0 |
| Acetate | 12 | 12 | 1,0 |
| Alkene (C=C) | 9 | 9 | 1,0 |
| Alkyl C-H | 9 | 9 | 1,0 |
| Ketone | 9 | 9 | 1,0 |
| Ester | 9 | 9 | 1,0 |
| N h | 8 | 8 | 1,0 |
| Protein beta sheet | 8 | 6 | 1,0 |
| Aromatic ring | 5 | 5 | 1,0 |
| Protein | 4 | 4 | 1,0 |
| Secondary amine | 4 | 4 | 1,0 |
| Metal oxygen | 4 | 3 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 3 | 3 | 1,0 |
| C-O single bond | 3 | 3 | 1,0 |
| Hydrogen bond | 2 | 2 | 1,0 |
| C=n | 2 | 2 | 1,0 |
| C n single bond | 2 | 2 | 1,0 |
| Ring structure | 2 | 2 | 1,0 |
| Carbonate | 1 | 1 | 1,0 |
| Siloxane (Si-O-Si) | 1 | 1 | 1,0 |
| Silicon-oxygen (Si-O) | 1 | 1 | 1,0 |
| Protein alpha helix | 1 | 1 | 1,0 |
| Carbohydrate | 1 | 1 | 1,0 |
| Nucleic acid | 1 | 1 | 1,0 |
| C c single bond | 1 | 1 | 1,0 |
| N c o | 1 | 1 | 1,0 |
| Urea | 1 | 1 | 1,0 |
| Amine primary | 1 | 1 | 1,0 |
| Nitro (NO2) | 1 | 1 | 1,0 |
| Carbon dioxide | 1 | 1 | 1,0 |
| Aldehyde (CHO) | 1 | 1 | 1,0 |
| Lignin | 1 | 1 | 1,0 |
| N-O bond | 1 | 1 | 0,9 |
Rangs atspoguļo uzkrātos literatūras pierādījumus, nevis vienotu fiksētu noteikumu. Vienmēr pārbaudiet atbilstību jūsu parauga kontekstam.
Iespējamie materiāli
| Materiāls | Atbalstošie pīķi | Pārklājošās grupas | Citētie avoti |
|---|---|---|---|
| PMMA | 1634, 1722, 1383 | Carbonyl (C=O) | 1 |
| silica | 1634, 1100, 1080 | Hydroxyl (O-H) | 1 |
| chitosan | 1634, 1650, 1655 | Amide, Hydroxyl (O-H) | 1 |
| epoxy | 1634, 1660, 1735 | Amide, Carbonyl (C=O) | 1 |
Materiāli tiek parādīti tikai tad, ja šo joslu un vismaz vienu papildu raksturīgo pīķi atbalsta tā pati literatūras kopa.
Spektra loģika
Šī josla kļūst jēgpilna tikai tad, ja to lasa kopā ar blakus esošajām virsotnēm. Praksē analītiķi vispirms aplūko iepriekš minētos piešķīrumus, pēc tam pārbauda, vai tas pats paraugs uzrāda arī citas virsotnes, kas sagaidāmas tai pašai strukturālajai motivācijai. Atsevišķa josla pie 1634 cm⁻¹ parasti viena pati nav pietiekama materiāla identificēšanai.
Reālās pasaules izmantošana
Šāda veida vaicājums ir izplatīts polimēru identificēšanā, nezināmas plastmasas skrīningā, kvalitātes kontroles problēmu risināšanā, pārstrādāto materiālu pārbaudē un ar literatūru pamatotā pīķu piešķīruma pārskatā.
Biežākās kļūdas
- Vienas izolētas joslas uzskatīšana par materiāla pierādījumu, nepārbaudot vismaz vienu vai divus atbalsta pīķus.
- Ignorējot pārklāšanos: vairākas funkcionālās grupas var dot ieguldījumu tuvu tam pašam viļņa skaitlim.
- Izlaist validāciju, ja piedevas, maisījumi, oksidācija vai piesārņojums var izkropļot spektru.
Verifikācijas padoms
Ja joprojām pastāv neskaidrība, apstipriniet hipotēzi ar DSC, GC-MS vai TGA, īpaši maisījumiem, noārdītiem paraugiem un pildītiem polimēriem.
Literatūra aiz šiem piešķīrumiem
-
Alkene (C=C) pārliecība 1,0
“LLM confirmed rule peak-group candidate”
Ashri 等 - 2018 - Modified Dioscorea hispida starch-based hydrogels DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2017.10.125 -
Alkene (C=C) pārliecība 1,0
“35 36 cm-1 The twin weak absorption bands at 1634 and 1613 are from C=C stretching vibration while the 37 cm-1 38 absorbances at 2847 and 2940 are attributed to the stretching vibration of aliphatic C-H groups.”
Ataei 等 - 2020 - Electrosprayed PMMA microcapsules containing green DOI: 10.1088/1361-665X/ab9754 -
Amide pārliecība 1,0
“15 cm-1 V ) of the 1 states of the two acetyl end peaks at 1664 and The peak at 1634 originates from the amide-I stretching carbonyl,13Cd cm-1 1688 mode of the N-methylamino (isotopically labeled are 800 fs and 1 ps, respectively.”
Bagchi 等 - 2007 - Two-dimensional infrared investigation of N-acetyl DOI: 10.1021/jp067348m -
Water (H2O) pārliecība 1,0
“Disappearance of strong water absorption (saccharide structure of chitosan) cm21 cm21 band at 1634 enables the visibility of peak at 1547 CAH 891 Wagging of NH1 which corresponds to the symmetric stretching of .”
Mechanism and Kinetics of Curing of Diglycidyl Ether of Bisphenol A (DGEBA) Resin by Chitosan DOI: 10.1002/pen.24463 -
Aromatic ring pārliecība 1,0
“A pointing peak 326 cm-1 cm-1 at 1510 could be due to aromatic ring vibrations of lignin [35], and peak at 1634 327”
Balan 等 - 2021 - Esterification of residual palm oil using solid ac DOI: 10.1016/j.jtice.2012.07.001. -
Hydroxyl (O-H) pārliecība 1,0
“at 3516, 3429 and 3433 attributed to hydroxyl ( OH) appear cm-1 and the peaks appear at 1634, 1634 and 1632 corresponding Table 2 Table 1 crystallite structure parameters of samples.”
AC impedance investigation and charge–discharge performance of NaOH surface-modified natural graphite DOI: 10.1016/j.electacta.2013.03.138 -
Hydroxyl (O-H) pārliecība 1,0
“The peak at 1634 denote the characteristic H-O-H bond vibration of water molecule.”
Green synthesis and characterization of UKMRC-8 rice husk-derived mesoporous silica nanoparticle for agricultural application DOI: 10.1038/s41598-022-24484-z -
Acetate pārliecība 1,0
“According to the Lambert-Beer law, the is likely due to -C-O stretching stretch B1634 (d(-OH)).43,44 cm(cid:2)1 as(-COO(cid:2)) n absorbance of the and -OH deformation vibration The peak at band at is linearly cm(cid:2)1 (n(-C-O)).45 1307 p”
Gao 等 - 2018 - A kinetics study of the heterogeneous reaction of DOI: 10.1039/c8cp01914b
Vai jums ir spektrs ar šo joslu?
Augšupielādējiet savu FTIR spektru un dažu sekunžu laikā saņemiet pilnu interpretācijas ziņojumu — pīķu piešķīrumus ar literatūras atsaucēm, bibliotēkas atbilstības un literatūrā pamatotu analīzi.