Was absorbiert bei 810 cm⁻¹ in einem FTIR-Spektrum?
Eine Bande nahe 810 cm⁻¹ kann auf mehrere funktionelle Gruppen hinweisen. Nachfolgend sind die wahrscheinlichsten Zuordnungen aufgeführt, geordnet nach der Menge der veröffentlichten Belege, die jede unterstützen – jede einzelne ist auf Literatur (DOI) zurückführbar und gegen unsere über 130.000 Referenzspektren und Wissensgraph kreuzvalidiert.
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Schnelle Antwort
Eine Bande nahe 810 cm⁻¹ wird normalerweise interpretiert, indem überprüft wird, welche funktionellen Gruppen dort in der Literatur wiederholt gemeinsam auftreten, und dann mindestens ein oder zwei zusätzliche Peaks in derselben Probe bestätigt werden. Diese Seite ordnet diese Zuordnungen nach gesammelten Beweisen und nicht nach einer einzigen festen Lehrbuchregel.
Mögliche Funktionsgruppenzuweisungen
| Funktionelle Gruppe | Unterstützende Fakten | Zitierte Quellen | Höchstes Vertrauen |
|---|---|---|---|
| Alkyl C-H | 10 | 10 | 1,0 |
| Silicon-oxygen (Si-O) | 10 | 7 | 1,0 |
| Silicon (Si) | 7 | 6 | 1,0 |
| Alkene (C=C) | 6 | 5 | 1,0 |
| Siloxane (Si-O-Si) | 6 | 4 | 1,0 |
| Aromatic ring | 5 | 5 | 1,0 |
| Methacrylate | 5 | 5 | 1,0 |
| Acetate | 5 | 5 | 1,0 |
| Ring structure | 5 | 4 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 4 | 4 | 1,0 |
| C-O single bond | 4 | 4 | 1,0 |
| Nitrogen heterocycle | 4 | 3 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 2 | 2 | 1,0 |
| Ketone | 2 | 2 | 1,0 |
| Ester | 2 | 2 | 1,0 |
| Secondary amine | 2 | 2 | 1,0 |
| Amide | 2 | 2 | 1,0 |
| Amino acid | 1 | 1 | 1,0 |
| Hydroxyl (O-H) | 1 | 1 | 1,0 |
| Phosphate (PO4) | 1 | 1 | 1,0 |
| Aldehyde (CHO) | 1 | 1 | 1,0 |
| Metal oxygen | 1 | 1 | 1,0 |
| C n single bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Carbonyl (C=O) | 1 | 1 | 1,0 |
| Carbohydrate | 1 | 1 | 1,0 |
| Lignin | 1 | 1 | 1,0 |
| Silicon carbon | 1 | 1 | 1,0 |
| Borate | 1 | 1 | 1,0 |
| Oxygen heterocycle | 1 | 1 | 1,0 |
| Carbonate | 1 | 0 | 1,0 |
Das Ranking spiegelt gesammelte Literaturbelege wider, keine einzelne feste Regel. Überprüfen Sie stets anhand Ihres Probenkontexts.
Mögliche Materialien
| Material | Unterstützende Peaks | Überlappende Gruppen | Zitierte Quellen |
|---|---|---|---|
| PMMA | 810, 1722, 1383 | Alkyl C-H | 1 |
| Polysaccharide | 810, 1637, 1320 | Alkyl C-H | 1 |
| PVDF | 810, 1160, 840 | Alkyl C-H | 1 |
Materialien werden nur angezeigt, wenn derselbe Literaturpool diese Bande und mindestens einen weiteren charakteristischen Peak unterstützt.
Spektrumslogik
Diese Bande wird nur sinnvoll, wenn sie zusammen mit ihren benachbarten Peaks gelesen wird. In der Praxis sehen Analysten zunächst die obigen Zuordnungen an und prüfen dann, ob dieselbe Probe auch andere für dasselbe Strukturmotiv erwartete Peaks zeigt. Eine einzelne Bande nahe 810 cm⁻¹ reicht normalerweise nicht für eine Materialidentifikation allein aus.
Praktische Anwendung
Diese Art von Abfrage ist üblich bei der Polymeridentifikation, dem Screening unbekannter Kunststoffe, der Fehlersuche in der Qualitätskontrolle, der Verifizierung von Recyclingmaterial und der literaturgestützten Überprüfung der Peakzuordnung.
Häufige Fehler
- Behandlung einer isolierten Bande als Beweis für ein Material, ohne mindestens einen oder zwei unterstützende Peaks zu überprüfen.
- Überlappung ignorieren: Mehrere funktionelle Gruppen können nahe der gleichen Wellenzahl beitragen.
- Überspringen der Validierung, wenn Additive, Mischungen, Oxidation oder Verunreinigungen das Spektrum verfälschen können.
Beratung zur Verifizierung
Wenn weiterhin Mehrdeutigkeit besteht, validieren Sie die Hypothese mit DSC, GC-MS oder TGA, insbesondere bei Mischungen, degradierten Proben und gefüllten Polymeren.
Literatur hinter diesen Zuweisungen
-
Oxygen heterocycle Vertrauen 1,0
“It is worth mentioning that the peak at 810 (figure 8(c)) which corresponds to 27 28 the epoxy ring in AESO structure has gradually become weaker and almost disappeared after 30”
Ataei 等 - 2020 - Electrosprayed PMMA microcapsules containing green DOI: 10.1088/1361-665X/ab9754 -
Nitrogen heterocycle Vertrauen 1,0
“The structure of the g-C 3N can be considered as 4 4 810cm-1 peak at graphite-like single layers aligned each other along the hexagonal can be attributed to the s-triazine (C 3N 3) breathing 1326-1433cm-1 1500-1627cm-1 c-axis[18].Theweakdif”
Solvothermal synthesis of the special shape (deformable) hollow g-C3N4 nanospheres DOI: 10.1016/j.matlet.2011.01.008 -
Borate Vertrauen 1,0
“cm-1 cm-1 B-P ∼810 B-P ∼472 vibration mode located at that band in boron phosphide is located at with a shoulder at cm-1 ∼850 B-O-B P-P along with other peaks related to while symmetrical stretching mode is located at cm-1”
Dalui 等 - 2008 - Boron phosphide films prepared by co-evaporation t DOI: 10.1016/j.tsf.2007.09.047 -
Vertrauen 1,0
“Assigned to α-crystalline phase.”
Spectroscopic and thermal investigations of poly(vinylidene fluoride) films composites with LaNi3Co2 DOI: 10.1002/crat.200610789 -
Alkyl C-H Vertrauen 1,0
“Spectra also showed absorption bands in the 2,990-2,810cm-1, ROP with a reasonable monomer conversion, and it is also which are related to number range of C-H suitable for the copolymerization reaction.”
Herrera-Kao 等 - 2020 - Microwave-assisted synthesis of the lipase-catalyz DOI: 10.1515/epoly-2020-0067 -
Silicon (Si) Vertrauen 1,0
“cm-1 Confirmation of the grafting process can be seen from the new FTIR peaks at 810 cm-1 13C-NMR and 749 which are attributed to the Si-C stretching and Si-C, and new signals at 10.3, 21.7 and 42.7 ppm which are assigned to C7, C8, and C9”
Indarti 等 - 2019 - Silylation of TEMPO oxidized nanocellulose from oi DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2019.05.161 -
Vertrauen 1,0
“Here, the O(1s) 5 1070cm(cid:4)1, obvious peaks in SiO spectrum, 810 and and spectrum of the Ta(N,O) film reveals that the oxygen in the 2 four obvious peaks in Ta(N,O) spectra, 510, 615, 805, low nitrogen films is believed to arise from th”
Microstructure and Thermal Diffusivity Investigations of RF-Sputtered Tantalum Nitride Films DOI: 10.1143/JJAP.41.5367 -
Acetate Vertrauen 1,0
“In addition, -1 the absorption peak at 810 cm is typical of C-O-S stretching.”
Kazachenko 等 - 2021 - Food Xanthan Polysaccharide Sulfation Process with DOI: 10.3390/foods10112571
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