Ce absoarbe la 1726 cm⁻¹ într-un spectru FTIR?
O bandă în apropiere de 1726 cm⁻¹ poate indica mai multe grupuri funcționale. Mai jos sunt cele mai probabile atribuiri, clasificate în funcție de cât de multă dovezi publicate susțin fiecare — fiecare trasabilă la literatură (DOI) și validată încrucișat cu cele peste 130.000 de spectre de referință și graficul nostru de cunoștințe.
Backed by 8 cited sources
Răspuns rapid
O bandă în apropiere de 1726 cm⁻¹ este de obicei interpretată prin verificarea căror grupuri funcționale apar în mod repetat împreună în literatură, apoi confirmând cel puțin unul sau două vârfuri suplimentare în aceeași probă. Această pagină clasifică aceste atribuiri pe baza dovezilor acumulate, nu după o singură regulă fixă din manual.
Atribuiri posibile ale grupelor funcționale
| Grup funcțional | Fapte suport | Surse citate | Încredere maximă |
|---|---|---|---|
| Carbonil (C=O) | 31 | 30 | 1,0 |
| Ester | 25 | 25 | 1,0 |
| Metacrilat | 23 | 23 | 1,0 |
| Acetat | 23 | 23 | 1,0 |
| Carboxil (COOH) | 21 | 20 | 1,0 |
| Cetonă | 19 | 19 | 1,0 |
| Amidă | 19 | 19 | 1,0 |
| Alchil C-H | 8 | 8 | 1,0 |
| Metoxi (OCH3) | 4 | 4 | 1,0 |
| Legătură simplă C-O | 3 | 3 | 1,0 |
| Carbohidrat | 3 | 2 | 1,0 |
| Uretan | 2 | 2 | 1,0 |
| Legătură simplă C-C | 1 | 1 | 1,0 |
| Hidroxil (O-H) | 1 | 1 | 1,0 |
| Metil | 1 | 1 | 1,0 |
| Lignină | 1 | 1 | 1,0 |
| N-H | 1 | 1 | 1,0 |
| Alchenă (C=C) | 1 | 1 | 0,9 |
| Inel aromatic | 1 | 1 | 0,7 |
| Apă (H2O) | 1 | 0 | 1,0 |
Clasamentul reflectă dovezile acumulate din literatură, nu o singură regulă fixă. Confirmați întotdeauna în funcție de contextul eșantionului dumneavoastră.
Materiale posibile
| Material | Vârfuri suport | Grupuri suprapuse | Surse citate |
|---|---|---|---|
| PMMA | 1726, 1722, 1383 | Metacrilat, Acetat, Carbonil (C=O) | 2 |
| CA | 1726, 1045, 1650 | Acetat, Metacrilat | 1 |
Materialele sunt afișate numai atunci când același grup de literatură susține această bandă și cel puțin un vârf caracteristic suplimentar.
Logica spectrului
Această bandă devine semnificativă numai atunci când este citită împreună cu vârfurile învecinate. În practică, analiștii se uită mai întâi la atribuirile de mai sus, apoi verifică dacă aceeași probă prezintă și alte vârfuri așteptate pentru același motiv structural. O bandă solitară în apropiere de 1726 cm⁻¹ nu este de obicei suficientă pentru identificarea materialului prin ea însăși.
Utilizare în condiții reale
Acest tip de interogare este comun în identificarea polimerilor, screeningul materialelor plastice necunoscute, depanarea QC, verificarea materialelor reciclate și revizuirea atribuirii vârfurilor bazată pe literatură.
Greșeli comune
- Tratarea unei benzi izolate ca dovadă a unui material fără a verifica cel puțin unul sau două vârfuri de susținere.
- Ignorând suprapunerea: mai multe grupuri funcționale pot contribui în apropierea aceluiași număr de undă.
- Omiterea validării atunci când aditivii, amestecurile, oxidarea sau contaminarea pot distorsiona spectrul.
Sfat de verificare
Când ambiguitatea rămâne, validați ipoteza prin DSC, GC-MS sau TGA, în special pentru amestecuri, probe degradate și polimeri umpluți.
Literatura din spatele acestor atribuiri
-
Carbonil (C=O) încredere 1,0
“Banda puternică din spectru (vezi Figura 3) a probei pure de PMMA poate fi atribuită carbonilului (C=O) care apare la 1726 cm-1 în spectru (vezi Figura 3) a probei pure de PMMA poate fi atribuită”
Aziz 等 - 2017 - From Insulating PMMA Polymer to Conjugated Double DOI: 10.3390/polym9110626 -
încredere 1,0
“Lățimea funcțiilor Gaussiene este setată la ν6 de Perrin al., care corespund unui centru de bandă la 1726 et √”
The Raman jet spectrum of trans-formic acid and its deuterated isotopologs: Combining theory and experiment to extend the vibrational database DOI: 10.1063/5.0039237 -
Ester încredere 1,0
“Vârful cm-1 la 1726 este atribuit vibrațiilor de întindere a grupării ester carbonil (>C=O), ceea ce este în acord cu rezultatele raportate anterior [2,30,34, 51,52, 63-64].”
Prasad 和 Lal - 2023 - Spectroscopic Investigations of Optical Bandgap an DOI: 10.33263/BRIAC132.187 -
Acetat încredere 1,0
“ionii care formează complexare cu atomul de oxigen la această tra a frecvenței, prima dovadă pentru a dovedi complexarea s-a bazat pe dis la creșterea conținutului de [Amim] Cl care depășește efectiv cm-1 plasarea vine de la caracteristica C O p”
Plasticizing effect of 1-allyl-3-methylimidazolium chloride in cellulose acetate based polymer electrolytes DOI: 10.1016/j.carbpol.2011.11.037 -
Carbonil (C=O) încredere 1,0
“Banda corespunzătoare întinderii carbonilului liber la 1726cm-1 (Tabelul 3) este rezolvată și în Fig.”
Selvasekarapandian 等 - 2006 - Laser Raman and FTIR studies on Li+ interaction in DOI: 10.1016/j.saa.2006.02.026 -
Acetat încredere 1,0
“Din spectrele FT-IR, formarea de noi vârfuri la 3707 (- cm-1 întindere OH) și 1726 (întindere C=O) indică transformarea cu succes a violetului de cristal.”
Trichoderma asperellum laccase mediated crystal violet degradation–Optimization of experimental conditions and characterization DOI: 10.1016/j.jece.2016.11.044 -
Carboxil (COOH) încredere 1,0
“În prezența conducerii Rezumat: a grupării a-ceto a acidului piruvic) și poate independent de acizii carboxilici saturați (de la electronii benzii C, O C1(cid:2)C2 deplasarea acestui vârf la 1726 realizează astfel la C 5) în apă prin TiO photoc”
An Unexplored O2Involved Pathway for the Decarboxylation of Saturated Carboxylic Acids by TiO2 Photocatalysis: An Isotopic Probe Study DOI: 10.1002/chem.201001704 -
încredere 1,0
“Banda largă apărută la 1726 cm-1 corespunde îndoirii simetrice N-H.”
Preparation of Anionic Surfactant-Based One-Dimensional Nanostructured Polyaniline Fibers for HydrogenStorage Applications DOI: 10.3390/polym15071658
Aveți un spectru cu această bandă?
Încărcați spectrul FTIR și obțineți un raport complet de interpretare — atribuiri de vârfuri cu citări din literatură, potriviri din bibliotecă și o analiză susținută de literatură — în câteva secunde.