Ce absoarbe la 1680 cm⁻¹ într-un spectru FTIR?
O bandă în apropiere de 1680 cm⁻¹ poate indica mai multe grupuri funcționale. Mai jos sunt cele mai probabile atribuiri, clasificate în funcție de cât de multă dovezi publicate susțin fiecare — fiecare trasabilă la literatură (DOI) și validată încrucișat cu cele peste 130.000 de spectre de referință și graficul nostru de cunoștințe.
Backed by 8 cited sources
Răspuns rapid
O bandă în apropiere de 1680 cm⁻¹ este de obicei interpretată prin verificarea căror grupuri funcționale apar în mod repetat împreună în literatură, apoi confirmând cel puțin unul sau două vârfuri suplimentare în aceeași probă. Această pagină clasifică aceste atribuiri pe baza dovezilor acumulate, nu după o singură regulă fixă din manual.
Atribuiri posibile ale grupelor funcționale
| Grup funcțional | Fapte suport | Surse citate | Încredere maximă |
|---|---|---|---|
| Carbonil (C=O) | 30 | 22 | 1,0 |
| Amidă | 29 | 25 | 1,0 |
| Carboxil (COOH) | 15 | 12 | 1,0 |
| Metacrilat | 14 | 10 | 1,0 |
| Acetat | 14 | 10 | 1,0 |
| Cetonă | 13 | 9 | 1,0 |
| Ester | 12 | 9 | 1,0 |
| Alchil C-H | 7 | 7 | 1,0 |
| N-H | 7 | 7 | 1,0 |
| Alchenă (C=C) | 5 | 5 | 1,0 |
| Foaie beta proteică | 5 | 5 | 1,0 |
| Amină secundară | 5 | 5 | 1,0 |
| Hidroxil (O-H) | 4 | 2 | 1,0 |
| Viraj beta proteic | 3 | 3 | 1,0 |
| Legătură simplă C n | 3 | 3 | 1,0 |
| Inel aromatic | 3 | 2 | 1,0 |
| Metoxi (OCH3) | 3 | 2 | 1,0 |
| Legătură simplă C-O | 3 | 2 | 1,0 |
| Legătură de hidrogen | 3 | 2 | 1,0 |
| Amoniu | 2 | 2 | 1,0 |
| Carbohidrat | 2 | 2 | 1,0 |
| Legătură N-O | 2 | 2 | 1,0 |
| Proteină | 2 | 1 | 1,0 |
| Metal-oxigen | 1 | 1 | 1,0 |
| Brom | 1 | 1 | 1,0 |
| Apă (H2O) | 1 | 1 | 1,0 |
| Helice alfa proteică | 1 | 1 | 1,0 |
| Uretan | 1 | 1 | 1,0 |
| Sulfat (SO4) | 1 | 1 | 1,0 |
| Carbonat | 1 | 1 | 1,0 |
| Aldehidă (CHO) | 1 | 1 | 1,0 |
| Sit acid Bronsted | 1 | 1 | 1,0 |
| Metil | 1 | 1 | 1,0 |
| Legătură simplă C-C | 1 | 0 | 1,0 |
| Nitrat | 1 | 0 | 1,0 |
| Fosfat (PO4) | 1 | 0 | 1,0 |
Clasamentul reflectă dovezile acumulate din literatură, nu o singură regulă fixă. Confirmați întotdeauna în funcție de contextul eșantionului dumneavoastră.
Logica spectrului
Această bandă devine semnificativă numai atunci când este citită împreună cu vârfurile învecinate. În practică, analiștii se uită mai întâi la atribuirile de mai sus, apoi verifică dacă aceeași probă prezintă și alte vârfuri așteptate pentru același motiv structural. O bandă solitară în apropiere de 1680 cm⁻¹ nu este de obicei suficientă pentru identificarea materialului prin ea însăși.
Utilizare în condiții reale
Acest tip de interogare este comun în identificarea polimerilor, screeningul materialelor plastice necunoscute, depanarea QC, verificarea materialelor reciclate și revizuirea atribuirii vârfurilor bazată pe literatură.
Greșeli comune
- Tratarea unei benzi izolate ca dovadă a unui material fără a verifica cel puțin unul sau două vârfuri de susținere.
- Ignorând suprapunerea: mai multe grupuri funcționale pot contribui în apropierea aceluiași număr de undă.
- Omiterea validării atunci când aditivii, amestecurile, oxidarea sau contaminarea pot distorsiona spectrul.
Sfat de verificare
Când ambiguitatea rămâne, validați ipoteza prin DSC, GC-MS sau TGA, în special pentru amestecuri, probe degradate și polimeri umpluți.
Literatura din spatele acestor atribuiri
-
Alchenă (C=C) încredere 1,0
“(cm-1) Component Bandă spectrală Vibrație asociată C-C/C-O COM 780 întindere legătură simplă C-C/C-O 1318 întindere legătură simplă C-O 1630 întindere legătură dublă C-O COD 1680 întindere legătură dublă”
High precision mapping of kidney stones using mu;IR spectroscopy to determine urinary lithogenesis DOI: 10.1002/jbio.201300201 -
Amidă încredere 1,0
“În final, două benzi principale, amida I și II cm-1, 1680-1500 benzi observate în sunt discutate.”
Hirashima 等 - 2005 - ATR-FTIR spectroscopic study on hydrogen bonding o DOI: 10.1021/ma051081s -
Amidă încredere 1,0
“inel aromatic și cele mai importante benzi de absorbție la 1692, 1620 și 1600 Ambele spectre cm-1 au vârfuri la 1680 și 1550 NNMB și NMB FAX-uri sunt legate de amidă I și, respectiv, II.”
Biochemical and Structural Characterization of Ferulated Arabinoxylans Extracted from Nixtamalized and Non-Nixtamalized Maize Bran DOI: 10.3390/foods11213374 -
Legătură de hidrogen încredere 1,0
“banda amidei I este mai sensibilă decât banda amidei II privindindicândcăvibrațiadeîntindereacarboniluluideaminoacid structura secundară legată de legătura de hidrogen, astfel lanțurile laterale ale PGAIPG au fost expuse semnificativ la pH 2.5 1680cm-1 th”
Lin 等 - 2005 - PHand thermal-dependent conformational transitio DOI: 10.1016/j.peptides.2004.11.005 -
Alchil C-H încredere 1,0
“Uscarea picăturilor de mM de grupări cetonice intacte și puterea redusă a soluțiilor de metilglioxal pe suprafața cristalului de diamant ATR benzi în regiunea pe care o atribuim structurilor dioxolan CdO a produs benzi de absorbție puternice atât în (1680 ind”
Loeffler 等 - 2006 - Oligomer formation in evaporating aqueous glyoxal DOI: 10.1021/es060810wCCC -
Amidă încredere 1,0
“Rețineți că subbenzile amidei I prezentate ca umeri în spectrul de absorbție sunt văzute în Stark (cid:24)1630 (cid:24)1680 cm-1.”
Park 等 - 2000 - Vibrational Stark spectroscopy of NO bound to heme DOI: 10.1021/ja0014741 -
Alchenă (C=C) încredere 1,0
“În contrast cm-1, cu semnalul Raman, spectrul FT-IR arată modul vibrațional cel mai intens la 1680 legătura.12,13 atribuit mișcării vibraționale a grupei alchenice (C=C) și C=O Deși cm-1.”
EXPRESS: Vibrational Spectroscopic Characterization and Coherent Anti-Stokes Raman Spectroscopy (CARS) Imaging of Artepillin C DOI: 10.1177/0003702820904456 -
Sit acid Bronsted încredere 1,0
“Între timp, vârfurile la 1467 4+)),20 s(NH în timp ce cele două vârfuri la 3161 situri acide Brønsted ((cid:238) cm-1 slăbesc și rămân până la 473 K înainte și 1680 cm-1 și 3246 sunt atribuite s(NH3) coordonate la Lewis (cid:238) cm-1 dispare”
Pena 等 - 2004 - Identification of surface species on titania-suppo DOI: 10.1021/jp0313122
Aveți un spectru cu această bandă?
Încărcați spectrul FTIR și obțineți un raport complet de interpretare — atribuiri de vârfuri cu citări din literatură, potriviri din bibliotecă și o analiză susținută de literatură — în câteva secunde.