Vad absorberar vid 1629 cm⁻¹ i ett FTIR-spektrum?
Ett band nära 1629 cm⁻¹ kan peka på flera funktionella grupper. Nedan följer de mest sannolika tilldelningarna, rangordnade efter hur mycket publicerade bevis som stöder varje — varje spårbar till litteratur (DOI) och korsvaliderad mot våra 130 000+ referensspektra och kunskapsgraf.
Backed by 8 cited sources
Snabbt svar
Ett band nära 1629 cm⁻¹ tolkas vanligtvis genom att kontrollera vilka funktionella grupper som upprepade gånger förekommer tillsammans där i litteraturen, och sedan bekräfta minst en eller två ytterligare toppar i samma prov. Denna sida rangordnar dessa tilldelningar efter ackumulerade bevis snarare än efter en enda fast läroboksregel.
Möjliga identifieringar av funktionella grupper
| Funktionell grupp | Stödjande fakta | Citerade källor | Högsta förtroende |
|---|---|---|---|
| Carbonyl (C=O) | 14 | 13 | 1,0 |
| Amide | 12 | 10 | 1,0 |
| Methacrylate | 9 | 8 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 9 | 8 | 1,0 |
| Acetate | 9 | 8 | 1,0 |
| Protein beta sheet | 8 | 8 | 1,0 |
| Water (H2O) | 8 | 6 | 1,0 |
| N h | 7 | 6 | 1,0 |
| Alkene (C=C) | 6 | 6 | 1,0 |
| Ketone | 6 | 5 | 1,0 |
| Ester | 6 | 5 | 1,0 |
| Hydroxyl (O-H) | 6 | 5 | 1,0 |
| Alkyl C-H | 4 | 3 | 1,0 |
| Secondary amine | 3 | 3 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 3 | 3 | 1,0 |
| C-O single bond | 3 | 3 | 1,0 |
| Aromatic ring | 3 | 3 | 1,0 |
| Silicon-oxygen (Si-O) | 3 | 3 | 1,0 |
| C c single bond | 3 | 3 | 1,0 |
| Protein | 3 | 3 | 1,0 |
| Ring structure | 3 | 2 | 1,0 |
| Siloxane (Si-O-Si) | 2 | 2 | 1,0 |
| Nitrogen heterocycle | 1 | 1 | 1,0 |
| C=n | 1 | 1 | 1,0 |
| Protein beta turn | 1 | 1 | 1,0 |
| Silicon (Si) | 1 | 1 | 1,0 |
| C n single bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Amino acid | 1 | 1 | 1,0 |
| Metal oxygen | 1 | 1 | 1,0 |
| Carbohydrate | 1 | 1 | 1,0 |
| Nucleic acid | 1 | 0 | 1,0 |
Rankingen återspeglar ackumulerad litteraturevidence, inte en enskild fast regel. Bekräfta alltid mot din provkontext.
Möjliga material
| Material | Stödjande toppar | Överlappande grupper | Citerade källor |
|---|---|---|---|
| Chitosan | 1629, 1650, 1655 | Amide, Methacrylate | 1 |
| TiO2 | 1629, 1700, 1093 | Methacrylate, Carboxyl (COOH) | 1 |
Material visas endast när samma litteraturpool stöder detta band och minst en ytterligare karakteristisk topp.
Spektrumlogik
Detta band blir meningsfullt endast när det läses tillsammans med sina närliggande toppar. I praktiken tittar analytiker först på tilldelningarna ovan, och kontrollerar sedan om samma prov också visar andra toppar som förväntas för samma strukturella motiv. Ett ensamt band nära 1629 cm⁻¹ är vanligtvis inte tillräckligt för materialidentifiering i sig.
Användning i verkligheten
Denna typ av fråga är vanlig inom polymeridentifiering, screening av okänd plast, felsökning av kvalitetskontroll, verifiering av återvunnet material och litteraturstödd toppidentifieringsgranskning.
Vanliga misstag
- Behandla ett isolerat band som bevis på ett material utan att kontrollera minst en eller två stödjande toppar.
- Ignorerar överlapp: flera funktionella grupper kan bidra nära samma vågtal.
- Hoppa över validering när tillsatser, blandningar, oxidation eller föroreningar kan förvränga spektrat.
Verifieringsråd
När oklarhet kvarstår, validera hypotesen med DSC, GC-MS eller TGA, särskilt för blandningar, nedbrutna prover och fyllda polymerer.
Litteratur bakom dessa identifieringar
-
Protein förtroende 1,0
“The FT-IR pattern indicated sharp peaks formed around 1628.98 and 1629.28 HaloarchaeaHalolamina which confirmed the presence of the carbonyl group (C=O) on amides and related to proteins, which spp.Molecules2022,27,7366.”
Characterization of Polyhydroxybutyrate, PHB, Synthesized by Newly Isolated Haloarchaea Halolamina spp. DOI: 10.3390/molecules27217366 -
Alkene (C=C) förtroende 1,0
“bending at peak 1629 While for the C=C stretching vibration for alkene was observed at peak 1585 cm-1 cm-1 and 1340 indicated to C=C (aromatic) and asymmetric stretching of N=O (NO 2) Strong peak at 1499 group.”
Synthesis and characterization of Heck-cross coupling 4-(4-nitrostyryl) aniline as potential precursor in Schiff-base synthesis DOI: 10.1063/1.5002293 -
Carbohydrate förtroende 1,0
“Compared with cm-1 D-glucose, the FT-IR spectrum of the aminated glucose showed a moderate peak at 1629~1608 which was attributed to δ vibration, suggesting glucose reacted to ethylenediamine (en).”
Liao 等 - 2011 - Synthesis and Characterization of an Aminated D-gl DOI: 10.4028/www.scientific.net/AMR.197-198.65 -
Metal oxygen förtroende 1,0
“From the TiO2 spectrum, several peaks at 467 cm-1, 1345 cm-1, 1629 cm-1, and 3396 cm-1 can be observed.”
Influence of Sputtering Temperature of TiO2 Deposited onto Reduced Graphene Oxide Nanosheet as Efficient Photoanodes in Dye-Sensitized Solar Cells DOI: 10.3390/molecules25204852 -
Carboxyl (COOH) förtroende 1,0
“and 1259 and also a loss of intensity near 1629 comparisonsbetweenmodelandFTIRdata,asuitableFTIR cm-1 It should be noted that the 1629 IR band of fulvic acid peak is required to estimate spectroscopically the amount cm-1 (Figure 6) and the”
Lumsdon 和 Fraser - 2005 - Infrared spectroscopic evidence supporting heterog DOI: 10.1021/es050180iCCC -
Hydroxyl (O-H) förtroende 1,0
“cm-1 cm-1 characteristic peak at 1629 and 1639 (amide I) in is correlated with the presence of hydroxyl funcCNPs and PM-CNPs, indicates the formation of nanopartitional groups in the phenolic and alcoholic compounds.”
Pterocarpus marsupium Roxb. heartwood extract synthesized chitosan nanoparticles and its biomedical applications DOI: 10.1186/s43141-020-00033-x -
Water (H2O) förtroende 1,0
“A peak at 1629 The thermal stability of Fe(OH) was analyzed by ing vibration of water molecules attached to the 2 TGA under an air atmosphere at a heating rate of”
Synthesis and characterizations of nanosized iron(II) hydroxide and iron(II) hydroxide/poly(vinyl alcohol) nanocomposite DOI: 10.1002/app.32296 -
C c single bond förtroende 1,0
“The band 818 cm-1 is assigned with the C-C 1629 cm-1 is associated with the Carbonyl (C=C) stretching of alkanes.”
Veeramani 等 - 2022 - Vitamin Aand C-rich Pouteria camito fruit derive DOI: 10.4314/ahs.v22i1.78
Har du ett spektrum med detta band?
Ladda upp ditt FTIR-spektrum och få en fullständig tolkningsrapport — toppassignment med litteraturcitat, biblioteksträffar och en litteraturbaserad analys — på några sekunder.