Kas absorbē pie 1629 cm⁻¹ FTIR spektrā?
Josla pie 1629 cm⁻¹ var norādīt uz vairākām funkcionālajām grupām. Zemāk ir visticamākie piešķīrumi, sakārtoti pēc publicēto pierādījumu daudzuma — katrs ir izsekojams līdz literatūrai (DOI) un savstarpēji apstiprināts pret mūsu 130 000+ atsauces spektriem un zināšanu grafiku.
Backed by 8 cited sources
Ātra atbilde
Josla tuvu 1629 cm⁻¹ parasti tiek interpretēta, pārbaudot, kuras funkcionālās grupas literatūrā tur atkārtoti sastopamas, pēc tam apstiprinot vismaz vienu vai divus papildu pīķus tajā pašā paraugā. Šī lapa sakārto šos piešķīrumus pēc uzkrātajiem pierādījumiem, nevis pēc viena fiksēta mācību grāmatas noteikuma.
Iespējamie funkcionālo grupu piešķīrumi
| Funkcionālā grupa | Atbalstošie fakti | Citētie avoti | Augstākā pārliecība |
|---|---|---|---|
| Carbonyl (C=O) | 14 | 13 | 1,0 |
| Amide | 12 | 10 | 1,0 |
| Methacrylate | 9 | 8 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 9 | 8 | 1,0 |
| Acetate | 9 | 8 | 1,0 |
| Protein beta sheet | 8 | 8 | 1,0 |
| Water (H2O) | 8 | 6 | 1,0 |
| N h | 7 | 6 | 1,0 |
| Alkene (C=C) | 6 | 6 | 1,0 |
| Ketone | 6 | 5 | 1,0 |
| Ester | 6 | 5 | 1,0 |
| Hydroxyl (O-H) | 6 | 5 | 1,0 |
| Alkyl C-H | 4 | 3 | 1,0 |
| Secondary amine | 3 | 3 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 3 | 3 | 1,0 |
| C-O single bond | 3 | 3 | 1,0 |
| Aromatic ring | 3 | 3 | 1,0 |
| Silicon-oxygen (Si-O) | 3 | 3 | 1,0 |
| C c single bond | 3 | 3 | 1,0 |
| Protein | 3 | 3 | 1,0 |
| Ring structure | 3 | 2 | 1,0 |
| Siloxane (Si-O-Si) | 2 | 2 | 1,0 |
| Nitrogen heterocycle | 1 | 1 | 1,0 |
| C=n | 1 | 1 | 1,0 |
| Protein beta turn | 1 | 1 | 1,0 |
| Silicon (Si) | 1 | 1 | 1,0 |
| C n single bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Amino acid | 1 | 1 | 1,0 |
| Metal oxygen | 1 | 1 | 1,0 |
| Carbohydrate | 1 | 1 | 1,0 |
| Nucleic acid | 1 | 0 | 1,0 |
Rangs atspoguļo uzkrātos literatūras pierādījumus, nevis vienotu fiksētu noteikumu. Vienmēr pārbaudiet atbilstību jūsu parauga kontekstam.
Iespējamie materiāli
| Materiāls | Atbalstošie pīķi | Pārklājošās grupas | Citētie avoti |
|---|---|---|---|
| Chitosan | 1629, 1650, 1655 | Amide, Methacrylate | 1 |
| TiO2 | 1629, 1700, 1093 | Methacrylate, Carboxyl (COOH) | 1 |
Materiāli tiek parādīti tikai tad, ja šo joslu un vismaz vienu papildu raksturīgo pīķi atbalsta tā pati literatūras kopa.
Spektra loģika
Šī josla kļūst jēgpilna tikai tad, ja to lasa kopā ar blakus esošajām virsotnēm. Praksē analītiķi vispirms aplūko iepriekš minētos piešķīrumus, pēc tam pārbauda, vai tas pats paraugs uzrāda arī citas virsotnes, kas sagaidāmas tai pašai strukturālajai motivācijai. Atsevišķa josla pie 1629 cm⁻¹ parasti viena pati nav pietiekama materiāla identificēšanai.
Reālās pasaules izmantošana
Šāda veida vaicājums ir izplatīts polimēru identificēšanā, nezināmas plastmasas skrīningā, kvalitātes kontroles problēmu risināšanā, pārstrādāto materiālu pārbaudē un ar literatūru pamatotā pīķu piešķīruma pārskatā.
Biežākās kļūdas
- Vienas izolētas joslas uzskatīšana par materiāla pierādījumu, nepārbaudot vismaz vienu vai divus atbalsta pīķus.
- Ignorējot pārklāšanos: vairākas funkcionālās grupas var dot ieguldījumu tuvu tam pašam viļņa skaitlim.
- Izlaist validāciju, ja piedevas, maisījumi, oksidācija vai piesārņojums var izkropļot spektru.
Verifikācijas padoms
Ja joprojām pastāv neskaidrība, apstipriniet hipotēzi ar DSC, GC-MS vai TGA, īpaši maisījumiem, noārdītiem paraugiem un pildītiem polimēriem.
Literatūra aiz šiem piešķīrumiem
-
Protein pārliecība 1,0
“The FT-IR pattern indicated sharp peaks formed around 1628.98 and 1629.28 HaloarchaeaHalolamina which confirmed the presence of the carbonyl group (C=O) on amides and related to proteins, which spp.Molecules2022,27,7366.”
Characterization of Polyhydroxybutyrate, PHB, Synthesized by Newly Isolated Haloarchaea Halolamina spp. DOI: 10.3390/molecules27217366 -
Alkene (C=C) pārliecība 1,0
“bending at peak 1629 While for the C=C stretching vibration for alkene was observed at peak 1585 cm-1 cm-1 and 1340 indicated to C=C (aromatic) and asymmetric stretching of N=O (NO 2) Strong peak at 1499 group.”
Synthesis and characterization of Heck-cross coupling 4-(4-nitrostyryl) aniline as potential precursor in Schiff-base synthesis DOI: 10.1063/1.5002293 -
Carbohydrate pārliecība 1,0
“Compared with cm-1 D-glucose, the FT-IR spectrum of the aminated glucose showed a moderate peak at 1629~1608 which was attributed to δ vibration, suggesting glucose reacted to ethylenediamine (en).”
Liao 等 - 2011 - Synthesis and Characterization of an Aminated D-gl DOI: 10.4028/www.scientific.net/AMR.197-198.65 -
Metal oxygen pārliecība 1,0
“From the TiO2 spectrum, several peaks at 467 cm-1, 1345 cm-1, 1629 cm-1, and 3396 cm-1 can be observed.”
Influence of Sputtering Temperature of TiO2 Deposited onto Reduced Graphene Oxide Nanosheet as Efficient Photoanodes in Dye-Sensitized Solar Cells DOI: 10.3390/molecules25204852 -
Carboxyl (COOH) pārliecība 1,0
“and 1259 and also a loss of intensity near 1629 comparisonsbetweenmodelandFTIRdata,asuitableFTIR cm-1 It should be noted that the 1629 IR band of fulvic acid peak is required to estimate spectroscopically the amount cm-1 (Figure 6) and the”
Lumsdon 和 Fraser - 2005 - Infrared spectroscopic evidence supporting heterog DOI: 10.1021/es050180iCCC -
Hydroxyl (O-H) pārliecība 1,0
“cm-1 cm-1 characteristic peak at 1629 and 1639 (amide I) in is correlated with the presence of hydroxyl funcCNPs and PM-CNPs, indicates the formation of nanopartitional groups in the phenolic and alcoholic compounds.”
Pterocarpus marsupium Roxb. heartwood extract synthesized chitosan nanoparticles and its biomedical applications DOI: 10.1186/s43141-020-00033-x -
Water (H2O) pārliecība 1,0
“A peak at 1629 The thermal stability of Fe(OH) was analyzed by ing vibration of water molecules attached to the 2 TGA under an air atmosphere at a heating rate of”
Synthesis and characterizations of nanosized iron(II) hydroxide and iron(II) hydroxide/poly(vinyl alcohol) nanocomposite DOI: 10.1002/app.32296 -
C c single bond pārliecība 1,0
“The band 818 cm-1 is assigned with the C-C 1629 cm-1 is associated with the Carbonyl (C=C) stretching of alkanes.”
Veeramani 等 - 2022 - Vitamin Aand C-rich Pouteria camito fruit derive DOI: 10.4314/ahs.v22i1.78
Vai jums ir spektrs ar šo joslu?
Augšupielādējiet savu FTIR spektru un dažu sekunžu laikā saņemiet pilnu interpretācijas ziņojumu — pīķu piešķīrumus ar literatūras atsaucēm, bibliotēkas atbilstības un literatūrā pamatotu analīzi.