O que absorve em 1550 cm⁻¹ em um espectro FTIR?
Uma banda próxima a 1550 cm⁻¹ pode apontar para vários grupos funcionais. Abaixo estão as atribuições mais prováveis, classificadas pela quantidade de evidências publicadas que suportam cada uma — todas rastreáveis à literatura (DOI) e validadas cruzadamente com nossos mais de 130.000 espectros de referência e gráfico de conhecimento.
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Resposta rápida
Uma banda próxima de 1550 cm⁻¹ é geralmente interpretada verificando quais grupos funcionais co-ocorrem repetidamente ali na literatura, e então confirmando pelo menos um ou dois picos adicionais na mesma amostra. Esta página classifica essas atribuições por evidência acumulada, em vez de por uma única regra fixa de livro-texto.
Possíveis atribuições de grupos funcionais
| Grupo funcional | Fatos de suporte | Fontes citadas | Maior confiança |
|---|---|---|---|
| Amide | 123 | 109 | 1,0 |
| N h | 39 | 36 | 1,0 |
| Secondary amine | 20 | 17 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 17 | 14 | 1,0 |
| C n single bond | 16 | 14 | 1,0 |
| Acetate | 12 | 10 | 1,0 |
| Protein | 12 | 10 | 1,0 |
| Methacrylate | 10 | 9 | 1,0 |
| Alkyl C-H | 8 | 7 | 1,0 |
| Carbonyl (C=O) | 8 | 6 | 1,0 |
| Hydroxyl (O-H) | 7 | 7 | 1,0 |
| Ester | 7 | 5 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 6 | 6 | 1,0 |
| C-O single bond | 6 | 6 | 1,0 |
| Alkene (C=C) | 6 | 6 | 1,0 |
| Aromatic ring | 5 | 5 | 1,0 |
| Amine primary | 5 | 5 | 1,0 |
| Protein alpha helix | 5 | 5 | 1,0 |
| Ketone | 5 | 4 | 1,0 |
| C c single bond | 4 | 4 | 1,0 |
| Ring structure | 3 | 3 | 1,0 |
| N-O bond | 3 | 3 | 1,0 |
| Protein beta sheet | 3 | 3 | 1,0 |
| Carbonate | 2 | 2 | 1,0 |
| Nitrogen heterocycle | 2 | 2 | 1,0 |
| Hydrogen bond | 2 | 2 | 1,0 |
| Water (H2O) | 2 | 2 | 1,0 |
| Carbohydrate | 2 | 2 | 1,0 |
| Lignin | 2 | 2 | 0,7 |
| Borate | 1 | 1 | 1,0 |
| Phosphorus | 1 | 1 | 1,0 |
| Phosphate (PO4) | 1 | 1 | 1,0 |
| S eq o | 1 | 1 | 1,0 |
| Metal sulfur | 1 | 1 | 1,0 |
| Acetyl | 1 | 1 | 1,0 |
| Protein random coil | 1 | 1 | 1,0 |
| Nucleic acid | 1 | 1 | 1,0 |
| Lipid | 1 | 1 | 1,0 |
| C=n | 1 | 1 | 1,0 |
| Carbon dioxide | 1 | 1 | 1,0 |
| N n bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Bronsted acid site | 1 | 1 | 0,9 |
| Nitrate | 1 | 0 | 0,7 |
A classificação reflete evidências acumuladas da literatura, não uma regra fixa única. Sempre confirme com o contexto da sua amostra.
Materiais possíveis
| Material | Picos de suporte | Grupos sobrepostos | Fontes citadas |
|---|---|---|---|
| chitosan | 1550, 1650, 1655 | Amide, N h | 1 |
| chitin | 1550, 1650, 1655 | Amide, N h | 1 |
Os materiais são mostrados apenas quando o mesmo conjunto de literatura suporta esta banda e pelo menos um pico característico adicional.
Lógica do espectro
Esta banda se torna significativa apenas quando lida com seus picos vizinhos. Na prática, os analistas primeiro olham as atribuições acima, depois verificam se a mesma amostra também mostra outros picos esperados para o mesmo motivo estrutural. Uma banda isolada perto de 1550 cm⁻¹ geralmente não é suficiente para identificação de material por si só.
Uso no mundo real
Este tipo de consulta é comum em identificação de polímeros, triagem de plásticos desconhecidos, solução de problemas de CQ, verificação de materiais reciclados e revisão de atribuição de picos apoiada pela literatura.
Erros comuns
- Tratar uma banda isolada como prova de um material sem verificar pelo menos um ou dois picos de suporte.
- Ignorando sobreposição: vários grupos funcionais podem contribuir próximo ao mesmo número de onda.
- Ignorar a validação quando aditivos, misturas, oxidação ou contaminação podem distorcer o espectro.
Conselho de verificação
Quando a ambiguidade persistir, valide a hipótese com DSC, GC-MS ou TGA, especialmente para misturas, amostras degradadas e polímeros carregados.
Literatura por trás destas atribuições
-
Alkyl C-H confiança 1,0
“and a weak D peak near 1320 FTIR plot of DLC films shows a peak 1550 cm-1 corresponding to C-H stretching mode and peaks below 2000 near 2900 corresponding to C-C modes and C-H bending modes.”
DEPOSITION OF WIDE BAND GAP DLC FILMS USING R.F. PECVD AT VERY LOW POWER DOI: 10.1142/S0217979211100102 -
confiança 1,0
“1550 due to bending vibration of N-H group (60%)”
Gene-Transformation-Induced Changes in Chemical Functional Group Features and Molecular Structure Conformation in Alfalfa Plants Co-Expressing Lc-bHLH and C1-MYB Transcriptive Flavanoid Regulatory Genes: Effects of Single-Gene and Two-Gene Insertion DOI: 10.3390/ijms18030664 -
Amide confiança 1,0
“LLM confirmed rule peak-group candidate”
Fabrication of pristine electrospun kafirin nanofiber mats loaded with thymol and carvacrol DOI: 10.1007/s10853-020-05663-7 -
Amide confiança 1,0
“LLM confirmed rule peak-group candidate”
Shedding light on sporopollenin chemistry, with reference to UV reconstructions DOI: 10.1016/j.revpalbo.2016.11.014 -
Amide confiança 1,0
“Additionally, the band at 1650 was cm-1 attributed to C=O secondary amide I stretching vibrations, while the band at 1550 was attributed to amide II, which was indicative of N-H bending.”
Antimicrobial Activity of Chemically and Biologically Treated Chitosan Prepared from Black Soldier Fly (Hermetia illucens) Pupal Shell Waste DOI: 10.3390/microorganisms9122417 -
Amide confiança 1,0
“The peak 1531cm-1 1550 and in amide II band also corresponded to”
Lin 等 - 2005 - PHand thermal-dependent conformational transitio DOI: 10.1016/j.peptides.2004.11.005 -
Amide confiança 1,0
“LLM confirmed rule peak-group candidate”
Lin 等 - 2011 - A Study on One-Step Immobilization of Horse Immuno DOI: 10.1149/1.3559465 -
Amide confiança 1,0
“The band at about The The 14,24 14,24 Theband Theband 1640 1640 cm1 cm1 is is a a complex complex band band due due to to the the absorption absorption ofwater ofwater bending bending and and amidelofproteins amidelofproteins at at about ab”
Liu 等 - 2006 - Characterization of the basidiomycetes Thelephora DOI: 10.1117/12.710905
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