Cosa assorbe a 1770 cm⁻¹ in uno spettro FTIR?
Una banda vicino a 1770 cm⁻¹ può indicare diversi gruppi funzionali. Di seguito sono riportate le assegnazioni più probabili, classificate in base a quante evidenze pubblicate supportano ciascuna — tutte tracciabili alla letteratura (DOI) e convalidate incrociando i nostri oltre 130.000 spettri di riferimento e il grafico della conoscenza.
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Risposta rapida
Una banda vicino a 1770 cm⁻¹ viene solitamente interpretata controllando quali gruppi funzionali ricorrono ripetutamente lì in letteratura, quindi confermando almeno uno o due picchi aggiuntivi nello stesso campione. Questa pagina classifica queste assegnazioni in base all＇evidenza accumulata, non a una singola regola fissa di manuale.
Possibili assegnazioni di gruppi funzionali
| Gruppo funzionale | Fatti di supporto | Fonti citate | Affidabilità massima |
|---|---|---|---|
| Carbonyl (C=O) | 15 | 13 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 12 | 12 | 1,0 |
| Methacrylate | 9 | 9 | 1,0 |
| Acetate | 9 | 9 | 1,0 |
| Ester | 8 | 8 | 1,0 |
| Amide | 8 | 8 | 1,0 |
| Ketone | 7 | 7 | 1,0 |
| Aldehyde (CHO) | 3 | 3 | 1,0 |
| Anhydride | 2 | 2 | 1,0 |
| Alkene (C=C) | 2 | 2 | 1,0 |
| Hydroxyl (O-H) | 2 | 2 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 2 | 2 | 1,0 |
| C-O single bond | 2 | 2 | 1,0 |
| Aromatic ring | 2 | 1 | 1,0 |
| Imide | 2 | 1 | 1,0 |
| Alkyl C-H | 1 | 1 | 1,0 |
| Lipid | 1 | 1 | 1,0 |
| Hydrogen bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Ring structure | 1 | 1 | 1,0 |
| N h | 1 | 1 | 1,0 |
La classifica riflette l＇evidenza della letteratura accumulata, non una singola regola fissa. Conferma sempre rispetto al contesto del tuo campione.
Materiali possibili
| Materiale | Picchi di supporto | Gruppi sovrapposti | Fonti citate |
|---|---|---|---|
| Alginate | 1770, 1100, 1715 | Methacrylate, Acetate, Carboxyl (COOH) | 1 |
| epoxy | 1770, 1660, 1735 | Methacrylate, Acetate, Carbonyl (C=O) | 1 |
| polyimide | 1770, 1720, 1778 | Carbonyl (C=O), Methacrylate, Acetate | 1 |
| sodium alginate | 1770, 1636, 1080 | Methacrylate, Acetate, Carboxyl (COOH) | 1 |
I materiali vengono mostrati solo quando lo stesso pool di letteratura supporta questa banda e almeno un picco caratteristico aggiuntivo.
Logica dello spettro
Questa banda diventa significativa solo se letta insieme ai picchi vicini. In pratica, gli analisti prima esaminano le assegnazioni sopra, poi verificano se lo stesso campione mostra anche altri picchi attesi per lo stesso motivo strutturale. Una banda isolata vicino a 1770 cm⁻¹ di solito non è sufficiente per l＇identificazione del materiale da sola.
Utilizzo nel mondo reale
Questo tipo di richiesta è comune nell＇identificazione dei polimeri, nello screening di plastiche sconosciute, nella risoluzione dei problemi di controllo qualità, nella verifica dei materiali riciclati e nella revisione dell＇assegnazione dei picchi supportata dalla letteratura.
Errori comuni
- Trattare una banda isolata come prova di un materiale senza verificare almeno uno o due picchi di supporto.
- Ignorando la sovrapposizione: più gruppi funzionali possono contribuire vicino allo stesso numero d＇onda.
- Saltare la convalida quando additivi, miscele, ossidazione o contaminazione possono distorcere lo spettro.
Consiglio di verifica
Quando permangono ambiguità, convalida l＇ipotesi con DSC, GC-MS o TGA, specialmente per miscele, campioni degradati e polimeri caricati.
Letteratura dietro queste assegnazioni
-
Carboxyl (COOH) affidabilità 1,0
“dependent on the nature of the counterion, and has for example f 4+ been seen to increase in frequency in the sequence NH f Na+ Li+ in Raman experiments of perfluorodecanoic acid salts.37 and the corresponding Furthermore, the absence of th”
Tyrode 等 - 2007 - A study of the adsorption of ammonium perfluoronon DOI: 10.1021/jp063912h -
Aromatic ring affidabilità 1,0
“H+ estingly, by increasing the irradiation energy, the transmittancepeaksforC]Ostretchingvibrationaround1770cm(cid:3)1 and aromatic ring decrease while the transmittance peaks for cm(cid:3)1 C]O stretching vibration around 1700 and aromatic”
A mechanism of surface hardness enhancement for H+ irradiated polycarbonate DOI: 10.1039/d0ra05073c -
Acetate affidabilità 1,0
“In the EC spectrum, the strong doublet (1580-1700 carbonyl (1700-1840 and cm-1 cm-1) peaks at 1770 and 1796 are assigned to the C=O amine/hydroxyl groups (3130-3700 as shown in Fig.”
Yusuf 等 - 2016 - From crab shell to solar cell a gel polymer elect DOI: 10.1039/C6RA04188D. -
Acetate affidabilità 1,0
“The max cm-1 cm-1 peak at 1770 and 1395 in FTIR spectra of hydrolyzed dye showed that C-O groups appeared under relatively mild alkaline conditions.”
Zhao - 2019 - Study on the hydrolysis performance of phthalimide DOI: 10.1016/j.dyepig.2018.12.043 -
Anhydride affidabilità 1,0
“The grafting reaction gave rise to three new absorption bands, at 1713 and 1743 cm-1, associated with the carbonyl stretching of the carboxylic acids of the itaconic acid [25-27] and at 1770 cm-1 associated with a five-membered anhydride ri”
Aguilar-Bolados 等 - 2020 - SEBS-Grafted Itaconic Acid as Compatibilizer for E DOI: 10.3390/polym12030643 -
Carboxyl (COOH) affidabilità 1,0
“The assignments data of (pip)-magnesium, calcium, zinc, and iron (III) drug complexes show no absorption band cm-1, ν(C=O) at ~1770 which is characteristic of the stretching vibration of the carboxylic group, which is suggestive of the cont”
Synthesis and Spectroscopic Characterizations of Some Essential Metal Ion (MgII, CaII, ZnII, and FeIII) Pipemidic Acid Chemotherapeutic Agent Complexes DOI: 10.3390/xxxxx -
Acetate affidabilità 1,0
“In the FTIR spectrum of pure aspirin (Figure 7 A), = -1 several strong vibrations were presented at 1770 cm (C O Figure 8 X-ray diffraction pattern of (A) pure aspirin, (B) blank = -1 -1 stretch), 1600 cm (C C stretch), 1573 cm (OCO antisym”
Banerjee 等 - 2013 - Influence on variation in process parameters for t DOI: 10.1515/secm-2012-0078 -
Acetate affidabilità 1,0
“Secondly, the C=O absorption peaks at 1806 and 1770 of PMDA are in close cm-1) cm-1 Secondly, the C=O absorption peaks at 1806 and 1770 cm-1 of PMDA are in close proximity to that in PI (1777 and are overlapped (or merged) into the 1777 pea”
Interpenetration Networked Polyimide–Epoxy Copolymer under Kinetic and Thermodynamic Control for Anticorrosion Coating DOI: 10.3390/polym15010243
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