Ce absoarbe la 1728 cm⁻¹ într-un spectru FTIR?
O bandă în apropiere de 1728 cm⁻¹ poate indica mai multe grupuri funcționale. Mai jos sunt cele mai probabile atribuiri, clasificate în funcție de cât de multă dovezi publicate susțin fiecare — fiecare trasabilă la literatură (DOI) și validată încrucișat cu cele peste 130.000 de spectre de referință și graficul nostru de cunoștințe.
Backed by 8 cited sources
Răspuns rapid
O bandă în apropiere de 1728 cm⁻¹ este de obicei interpretată prin verificarea căror grupuri funcționale apar în mod repetat împreună în literatură, apoi confirmând cel puțin unul sau două vârfuri suplimentare în aceeași probă. Această pagină clasifică aceste atribuiri pe baza dovezilor acumulate, nu după o singură regulă fixă din manual.
Atribuiri posibile ale grupelor funcționale
| Grup funcțional | Fapte suport | Surse citate | Încredere maximă |
|---|---|---|---|
| Carbonil (C=O) | 38 | 31 | 1,0 |
| Ester | 26 | 23 | 1,0 |
| Carboxil (COOH) | 23 | 22 | 1,0 |
| Acetat | 22 | 21 | 1,0 |
| Metacrilat | 21 | 20 | 1,0 |
| Amidă | 20 | 19 | 1,0 |
| Cetonă | 18 | 17 | 1,0 |
| Metoxi (OCH3) | 5 | 5 | 1,0 |
| Legătură simplă C-O | 5 | 5 | 1,0 |
| Carbohidrat | 3 | 3 | 1,0 |
| Alchenă (C=C) | 3 | 3 | 1,0 |
| Alchil C-H | 3 | 3 | 1,0 |
| Acetil | 3 | 2 | 1,0 |
| Uretan | 2 | 2 | 1,0 |
| Inel aromatic | 2 | 2 | 1,0 |
| Siliciu-oxigen (Si-O) | 2 | 2 | 1,0 |
| Siliciu (Si) | 2 | 2 | 1,0 |
| N-H | 1 | 1 | 1,0 |
| Amină secundară | 1 | 1 | 1,0 |
| Legătură simplă C n | 1 | 1 | 1,0 |
| Chinonă | 1 | 1 | 1,0 |
| Clor | 1 | 1 | 1,0 |
| Legătură de hidrogen | 1 | 1 | 1,0 |
| Legătură simplă C-C | 1 | 1 | 1,0 |
| Apă (H2O) | 1 | 1 | 1,0 |
| Metal-oxigen | 1 | 0 | 1,0 |
| Fosfolipidă | 1 | 0 | 1,0 |
Clasamentul reflectă dovezile acumulate din literatură, nu o singură regulă fixă. Confirmați întotdeauna în funcție de contextul eșantionului dumneavoastră.
Materiale posibile
| Material | Vârfuri suport | Grupuri suprapuse | Surse citate |
|---|---|---|---|
| chitosan | 1728, 1650, 1655 | Acetat | 1 |
| Cellulose | 1728, 1735, 1650 | Acetat | 1 |
| lignină | 1728, 1035, 1510 | Acetat | 1 |
Materialele sunt afișate numai atunci când același grup de literatură susține această bandă și cel puțin un vârf caracteristic suplimentar.
Logica spectrului
Această bandă devine semnificativă numai atunci când este citită împreună cu vârfurile învecinate. În practică, analiștii se uită mai întâi la atribuirile de mai sus, apoi verifică dacă aceeași probă prezintă și alte vârfuri așteptate pentru același motiv structural. O bandă solitară în apropiere de 1728 cm⁻¹ nu este de obicei suficientă pentru identificarea materialului prin ea însăși.
Utilizare în condiții reale
Acest tip de interogare este comun în identificarea polimerilor, screeningul materialelor plastice necunoscute, depanarea QC, verificarea materialelor reciclate și revizuirea atribuirii vârfurilor bazată pe literatură.
Greșeli comune
- Tratarea unei benzi izolate ca dovadă a unui material fără a verifica cel puțin unul sau două vârfuri de susținere.
- Ignorând suprapunerea: mai multe grupuri funcționale pot contribui în apropierea aceluiași număr de undă.
- Omiterea validării atunci când aditivii, amestecurile, oxidarea sau contaminarea pot distorsiona spectrul.
Sfat de verificare
Când ambiguitatea rămâne, validați ipoteza prin DSC, GC-MS sau TGA, în special pentru amestecuri, probe degradate și polimeri umpluți.
Literatura din spatele acestor atribuiri
-
Acetat încredere 1,0
“În plus, o bandă observată la 1728 cm-1 în spectrul UT-EFB s-a datorat întinderii C=O, dar acest vârf a dispărut”
Hassan 和 Badri - 2014 - Lignin Recovery from Alkaline Hydrolysis and Glyce DOI: 10.1063/1.4895236 -
Acetil încredere 1,0
“Noile vârfuri la 1728 au fost atribuite creșterii regiunii amorfe a EFB modificat, gruparea funcțională întinzând gruparea acetil C=O”
Jahi 等 - 2020 - Empty Fruit Bunch Cellulose based Sorbent for Oil DOI: 10.17576/jsm-2020-4909-29 -
Acetat încredere 1,0
“5 Efectul procentului de grefare asupra comportamentului la rezistența la acid cm-1 Analiza FTIR care se datorează întinderii arată un vârf la 2992 cm-1 vibrații ale C-H și o bandă puternică la 1728 care este atribuită C=O (grupă carbonil a esterilor întindere”
Graft copolymerization of methyl methacrylate on Meizotropis Pellita fibres and their applications in oil absorbency DOI: 10.1007/s13726-020-00869-7 -
Apă (H2O) încredere 1,0
“Cele cinci caracteristici vibraționale apar la 1030 cm1 (Si-F în faza gazoasă SiF4), 1076 cm1 (Si-O în film de SiO2), 1728 cm1 (modul de foarfecă al H2O al apei adsorbite), 3482 cm1 (întinderea O-H a H2O adsorbit), și 3642 (SiO-H în grupări silanol de suprafață sau H-X”
Montano-Miranda 和 Muscat - 2003 - Gas-phase HFvapor etching of thermal silicon diox DOI: 10.4028/www.scientific.net/SSP.92.207 -
Alchil C-H încredere 1,0
“Figura 3 aldehidă-acetal Interconversia a fost urmărită prin dispariția cm-1 C-H a vârfului carbonilului la 1728 și cm-1.”
Razgon 等 - 2008 - Ozonolysis-based route to the in situ formation of DOI: 10.1021/la703120c -
Acetat încredere 1,0
“La temperatura camerei, raportul de intensitate al benzii la 1728 (atribuit modului de întindere C-O) și al benzii la 1147 (atribuit modurilor de întindere ale grupării tert-butoxi) în spectrul infraroșu de reflexie externă al filmului LB”
Shin 等 - 2002 - Structural comparison of Langmuir-Blodgett and spi DOI: 10.1021/la020135d -
Carboxil (COOH) încredere 1,0
“Vârful la 1728 reprezintă acizii carboxilici și cetonele simetrice Unde, Y este răspunsul prezis, X și X sunt indei j”
Bio-sorption of a bi-solute system of copper and lead ions onto banana peels: characterization and optimization DOI: 10.1007/s40201-021-00632-x -
Amidă încredere 1,0
“În paralel cu cm-1 la grupările carboxil libere după modificarea grupărilor -NH2 CS cu anhidridă succinică, în timp ce datele anterioare, CS-Succ prezintă un nou vârf la 1728 corespunzând grupărilor carboxil libere după modificarea cu succes”
Microencapsulation of Fluticasone Propionate and Salmeterol Xinafoate in Modified Chitosan Microparticles for Release Optimization DOI: 10.3390/molecules25173888
Aveți un spectru cu această bandă?
Încărcați spectrul FTIR și obțineți un raport complet de interpretare — atribuiri de vârfuri cu citări din literatură, potriviri din bibliotecă și o analiză susținută de literatură — în câteva secunde.