Was absorbiert bei 1690 cm⁻¹ in einem FTIR-Spektrum?
Eine Bande nahe 1690 cm⁻¹ kann auf mehrere funktionelle Gruppen hinweisen. Nachfolgend sind die wahrscheinlichsten Zuordnungen aufgeführt, geordnet nach der Menge der veröffentlichten Belege, die jede unterstützen – jede einzelne ist auf Literatur (DOI) zurückführbar und gegen unsere über 130.000 Referenzspektren und Wissensgraph kreuzvalidiert.
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Schnelle Antwort
Eine Bande nahe 1690 cm⁻¹ wird normalerweise interpretiert, indem überprüft wird, welche funktionellen Gruppen dort in der Literatur wiederholt gemeinsam auftreten, und dann mindestens ein oder zwei zusätzliche Peaks in derselben Probe bestätigt werden. Diese Seite ordnet diese Zuordnungen nach gesammelten Beweisen und nicht nach einer einzigen festen Lehrbuchregel.
Mögliche Funktionsgruppenzuweisungen
| Funktionelle Gruppe | Unterstützende Fakten | Zitierte Quellen | Höchstes Vertrauen |
|---|---|---|---|
| Carbonyl (C=O) | 31 | 26 | 1,0 |
| Amide | 29 | 25 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 16 | 14 | 1,0 |
| Ester | 13 | 11 | 1,0 |
| Methacrylate | 12 | 10 | 1,0 |
| Acetate | 12 | 10 | 1,0 |
| Ketone | 11 | 9 | 1,0 |
| Protein | 6 | 5 | 1,0 |
| N h | 5 | 5 | 1,0 |
| Protein beta sheet | 5 | 5 | 1,0 |
| Alkene (C=C) | 5 | 4 | 1,0 |
| Hydroxyl (O-H) | 5 | 4 | 1,0 |
| Alkyl C-H | 4 | 4 | 1,0 |
| Protein beta turn | 3 | 3 | 1,0 |
| Secondary amine | 3 | 2 | 1,0 |
| N-O bond | 3 | 2 | 1,0 |
| Aromatic ring | 3 | 1 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 2 | 2 | 1,0 |
| C-O single bond | 2 | 2 | 1,0 |
| C n single bond | 2 | 1 | 1,0 |
| Water (H2O) | 2 | 1 | 1,0 |
| Ring structure | 2 | 1 | 1,0 |
| Phosphate (PO4) | 1 | 1 | 1,0 |
| Silicon-oxygen (Si-O) | 1 | 1 | 1,0 |
| Silicon (Si) | 1 | 1 | 1,0 |
| Hydrogen bond | 1 | 1 | 1,0 |
| C-S single bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Protein alpha helix | 1 | 1 | 1,0 |
| C=n | 1 | 1 | 1,0 |
| Urea | 1 | 1 | 1,0 |
| Adsorbed carbon monoxide | 1 | 1 | 1,0 |
| Imide | 1 | 1 | 0,9 |
| Carbonate | 1 | 1 | 0,8 |
Das Ranking spiegelt gesammelte Literaturbelege wider, keine einzelne feste Regel. Überprüfen Sie stets anhand Ihres Probenkontexts.
Mögliche Materialien
| Material | Unterstützende Peaks | Überlappende Gruppen | Zitierte Quellen |
|---|---|---|---|
| chitosan | 1690, 1650, 1655 | Amide | 1 |
| polyurethane | 1690, 2270, 1700 | Carbonyl (C=O), Amide | 1 |
| polycaprolactone | 1690, 1580, 1751 | Carbonyl (C=O), Amide, Ester | 1 |
Materialien werden nur angezeigt, wenn derselbe Literaturpool diese Bande und mindestens einen weiteren charakteristischen Peak unterstützt.
Spektrumslogik
Diese Bande wird nur sinnvoll, wenn sie zusammen mit ihren benachbarten Peaks gelesen wird. In der Praxis sehen Analysten zunächst die obigen Zuordnungen an und prüfen dann, ob dieselbe Probe auch andere für dasselbe Strukturmotiv erwartete Peaks zeigt. Eine einzelne Bande nahe 1690 cm⁻¹ reicht normalerweise nicht für eine Materialidentifikation allein aus.
Praktische Anwendung
Diese Art von Abfrage ist üblich bei der Polymeridentifikation, dem Screening unbekannter Kunststoffe, der Fehlersuche in der Qualitätskontrolle, der Verifizierung von Recyclingmaterial und der literaturgestützten Überprüfung der Peakzuordnung.
Häufige Fehler
- Behandlung einer isolierten Bande als Beweis für ein Material, ohne mindestens einen oder zwei unterstützende Peaks zu überprüfen.
- Überlappung ignorieren: Mehrere funktionelle Gruppen können nahe der gleichen Wellenzahl beitragen.
- Überspringen der Validierung, wenn Additive, Mischungen, Oxidation oder Verunreinigungen das Spektrum verfälschen können.
Beratung zur Verifizierung
Wenn weiterhin Mehrdeutigkeit besteht, validieren Sie die Hypothese mit DSC, GC-MS oder TGA, insbesondere bei Mischungen, degradierten Proben und gefüllten Polymeren.
Literatur hinter diesen Zuweisungen
-
Alkene (C=C) Vertrauen 1,0
“The peaks at 1690 and 3691 correspond to C=C and N-H vibrations cm-1 respectively.”
Highly Biological Active Antibiofilm, Anticancer and Osteoblast Adhesion Efficacy from MWCNT/PPy/Pd nanocomposite DOI: 10.1016/j.apsusc.2017.10.142 -
Protein beta turn Vertrauen 1,0
“Peaks between 1690 and 1665 are generally assigned to β-turn structures.”
Fevzioglu 等 - 2020 - Quantitative approach to study secondary structure DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2020.07.299 -
Adsorbed carbon monoxide Vertrauen 1,0
“This is based on our assignment of the 1690 band in the commercial Au/TiO catalyst DRIFT spectrum actually being 2 bridging CO between two Au atoms.”
Gaur 等 - 2013 - CO oxidation studies over cluster-derived AuTiO2 DOI: 10.1016/j.cattod.2012.10.029 -
Urea Vertrauen 1,0
“1690cm-1 absence of peaks at The PU was cast onto the screen-printed electrode (SPE) representing urea (C=O) in and analyzed using a single voltammetric cycle between this study indicated there is no urea formation as a bypro- -1200 and +15”
Munir 等 - 2022 - Design and Synthesis of Conducting Polymer Bio-Bas DOI: 10.1155/2022/6815187 -
Carbonyl (C=O) Vertrauen 1,0
“In the literature, FTIR analysis of natural resins featured broad hycm(cid:2)1, droxyl stretch at around 3400 strong carbonyl stretch at 1690cm(cid:2)1, cm(cid:2)1, C¼C 1740 weak signal of vibrations at about 1610 methyl cm(cid:2)1,”
Geographical variations and correlation among some chemical and thermal properties of Almaciga (Agathis philippinensis Warb.) resins from selected commercial sites in the Philippines DOI: 10.1016/j.heliyon.2021.e06413 -
Vertrauen 1,0
“FTIR absorption peak cm-1 at around 1690 was attributed to the bending vibration of N-H from PEI.”
Plasma-Induced Graft Polymerization of Polyethylenimine onto Chitosan/Polycaprolactone Composite Membrane for Heavy Metal Pollutants Treatment in Industrial Wastewater DOI: 10.3390/coatings12121966 -
Protein Vertrauen 1,0
“(1985) PolyprolineIIdriedfilm 1640 The methods for processing mineralized tissues for FT-IR have PolyprolineIIafterheating 1650 1660cm-1/1690cm-1 used a peak of area ratio to detect collagen (Gly-Pro-Ala)n 1630,1656 inD2Osolution maturation”
Vidal 和 Mello - 2011 - Collagen type I amide I band infrared spectroscopy DOI: 10.1016/j.micron.2010.09.010 -
Carbonyl (C=O) Vertrauen 1,0
“To clarify in 2O, should also be visible but was overlapped by the H 2 cm(cid:2)1.[20] which steps O strong carbonyl absorption at 1690 is incorporated into the product acids, we Other spectra in 2 further examined the possible intermediate”
An Unexplored O2Involved Pathway for the Decarboxylation of Saturated Carboxylic Acids by TiO2 Photocatalysis: An Isotopic Probe Study DOI: 10.1002/chem.201001704
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