Vad absorberar vid 1622 cm⁻¹ i ett FTIR-spektrum?
Ett band nära 1622 cm⁻¹ kan peka på flera funktionella grupper. Nedan följer de mest sannolika tilldelningarna, rangordnade efter hur mycket publicerade bevis som stöder varje — varje spårbar till litteratur (DOI) och korsvaliderad mot våra 130 000+ referensspektra och kunskapsgraf.
Backed by 8 cited sources
Snabbt svar
Ett band nära 1622 cm⁻¹ tolkas vanligtvis genom att kontrollera vilka funktionella grupper som upprepade gånger förekommer tillsammans där i litteraturen, och sedan bekräfta minst en eller två ytterligare toppar i samma prov. Denna sida rangordnar dessa tilldelningar efter ackumulerade bevis snarare än efter en enda fast läroboksregel.
Möjliga identifieringar av funktionella grupper
| Funktionell grupp | Stödjande fakta | Citerade källor | Högsta förtroende |
|---|---|---|---|
| Hydroxyl (O-H) | 10 | 8 | 1,0 |
| Alkene (C=C) | 9 | 8 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 8 | 8 | 1,0 |
| Carbonyl (C=O) | 8 | 8 | 1,0 |
| Amide | 7 | 7 | 1,0 |
| Alkyl C-H | 6 | 6 | 1,0 |
| Aromatic ring | 5 | 5 | 1,0 |
| N h | 5 | 5 | 1,0 |
| Methacrylate | 3 | 3 | 1,0 |
| Acetate | 3 | 3 | 1,0 |
| Protein | 2 | 2 | 1,0 |
| C-O single bond | 2 | 2 | 1,0 |
| Nitrogen heterocycle | 2 | 2 | 1,0 |
| N-O bond | 2 | 2 | 1,0 |
| C=n | 2 | 2 | 1,0 |
| Ketone | 2 | 2 | 1,0 |
| Ester | 2 | 2 | 1,0 |
| Ring structure | 2 | 1 | 1,0 |
| Protein beta sheet | 2 | 1 | 1,0 |
| Secondary amine | 1 | 1 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 1 | 1 | 1,0 |
| S eq o | 1 | 1 | 1,0 |
| Amino acid | 1 | 1 | 1,0 |
| Protein alpha helix | 1 | 1 | 1,0 |
| Metal hydroxyl | 1 | 1 | 1,0 |
| Lipid | 1 | 1 | 1,0 |
| Bromine | 1 | 1 | 1,0 |
| Carbon bromine | 1 | 1 | 1,0 |
| C c single bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Urea | 1 | 1 | 0,9 |
Rankingen återspeglar ackumulerad litteraturevidence, inte en enskild fast regel. Bekräfta alltid mot din provkontext.
Möjliga material
| Material | Stödjande toppar | Överlappande grupper | Citerade källor |
|---|---|---|---|
| Polystyrene | 1622, 1020, 1600 | Carbonyl (C=O), Hydroxyl (O-H) | 2 |
| Chitosan | 1622, 1650, 1655 | Hydroxyl (O-H) | 1 |
| Silica | 1622, 1100, 1080 | Hydroxyl (O-H) | 1 |
| Polyethylene | 1622, 1737, 1720 | Hydroxyl (O-H), Carboxyl (COOH) | 1 |
| hydroxyapatite | 1622, 1620, 1639 | Hydroxyl (O-H) | 1 |
| microplastics | 1622, 1643, 1614 | Alkene (C=C), Carbonyl (C=O), Hydroxyl (O-H) | 1 |
Material visas endast när samma litteraturpool stöder detta band och minst en ytterligare karakteristisk topp.
Spektrumlogik
Detta band blir meningsfullt endast när det läses tillsammans med sina närliggande toppar. I praktiken tittar analytiker först på tilldelningarna ovan, och kontrollerar sedan om samma prov också visar andra toppar som förväntas för samma strukturella motiv. Ett ensamt band nära 1622 cm⁻¹ är vanligtvis inte tillräckligt för materialidentifiering i sig.
Användning i verkligheten
Denna typ av fråga är vanlig inom polymeridentifiering, screening av okänd plast, felsökning av kvalitetskontroll, verifiering av återvunnet material och litteraturstödd toppidentifieringsgranskning.
Vanliga misstag
- Behandla ett isolerat band som bevis på ett material utan att kontrollera minst en eller två stödjande toppar.
- Ignorerar överlapp: flera funktionella grupper kan bidra nära samma vågtal.
- Hoppa över validering när tillsatser, blandningar, oxidation eller föroreningar kan förvränga spektrat.
Verifieringsråd
När oklarhet kvarstår, validera hypotesen med DSC, GC-MS eller TGA, särskilt för blandningar, nedbrutna prover och fyllda polymerer.
Litteratur bakom dessa identifieringar
-
Hydroxyl (O-H) förtroende 1,0
“for the fragment and 1578 and 1622 cm-1 (CI), hydroxyl (HI), and carbon-oxygen (COI) indexes representative of the degree of Finally, new peaks at 1653 cm-1 also appear in the IR spectrum of UV-aged PS fragdegradation of particles.”
Campanale 等 - 2023 - Fourier Transform Infrared Spectroscopy to Assess DOI: 10.3390/polym15040911 -
Hydroxyl (O-H) förtroende 1,0
“= υ chain were clearly visible at 2915, 2876, and 1370 In Figure 1B, for CuO nanoparnanoparticles, two peaks, one at 3418 cm-1 of the O-H stretching and the other at 1622 cm-1 cm-1 cm-1 ticles, two peaks, one at 3418 of the O-H stretching a”
Chitosan Capped Copper Oxide Nanocomposite: Efficient, Recyclable, Heterogeneous Base Catalyst for Synthesis of Nitroolefins DOI: 10.3390/catal12090964 -
Alkene (C=C) förtroende 1,0
“In boiler ash aromatic ring, C=O stretching on the ketones, C=C cm-1, stretching of hemicellulose, and C=C stretching of vinylidene alkenes appeared at 777.60 1621.90 cm-1, cm-1, cm-1, 1064.25 and 790.10 respectively [18].”
Hidayani 等 - 2022 - Acoustic and Mechanical Properties of Polystyrene DOI: 10.37358/Mat.Plast.1964 -
Acetate förtroende 1,0
“In the fly ash, it can be seen that the absorption at 1621.90 cm-1 presented C=O stretching on the ketone.”
Preparation and Characterization of Sound-Absorbent Based on Polystyrene Reinforced Primary Sludge and Fly Ash from Pulp Mill DOI: 10.14716/ijtech.v14i3.5131 -
Aromatic ring förtroende 1,0
“present between 2940 and 2915 and 2870-2850 Although present, the aromatic C=O stretching band is weak, whereas the aromatic C=C stretching band peaking cm-1 at 1622 is relatively strong.”
Mathews 和 Singh - 2016 - Characterization of solid bitumen from Panandhro l DOI: 10.18520/cs/v111/i11/1842-1846 -
C=n förtroende 1,0
“LLM confirmed rule peak-group candidate”
Uptake of Metal Ions (Co(II) and Ni(II)) by Silica-Salicylaldehyde Derived from Rice Husks DOI: 10.1007/s10904-019-01379-7 -
Alkyl C-H förtroende 1,0
“and 1622 C-H stretching of the -CH 2groups and secondary amines) (Socrates, The assignments of the above peaks are presented in at cm-1 1997;”
Tarantilis 等 - 2012 - Monitoring of royal jelly protein degradation duri DOI: 10.3896/IBRA.1.51.2.07 -
C c single bond förtroende 1,0
“Similarly, the second branch of the peak, 1584.42 cm-1 cm-1 is attributed to two simulation peaks of 1621.69 and 1624.96 and once again motions are same in these peaks too, active C-C stretching in the USC rings in different fashions.”
Raman spectroscopy of Bisphenol ‘S’ and its analogy with Bisphenol ‘A’ uncovered with a dimensionality reduction technique DOI: 10.1016/j.molstruc.2018.08.025
Har du ett spektrum med detta band?
Ladda upp ditt FTIR-spektrum och få en fullständig tolkningsrapport — toppassignment med litteraturcitat, biblioteksträffar och en litteraturbaserad analys — på några sekunder.