Ce absoarbe la 1622 cm⁻¹ într-un spectru FTIR?
O bandă în apropiere de 1622 cm⁻¹ poate indica mai multe grupuri funcționale. Mai jos sunt cele mai probabile atribuiri, clasificate în funcție de cât de multă dovezi publicate susțin fiecare — fiecare trasabilă la literatură (DOI) și validată încrucișat cu cele peste 130.000 de spectre de referință și graficul nostru de cunoștințe.
Backed by 8 cited sources
Răspuns rapid
O bandă în apropiere de 1622 cm⁻¹ este de obicei interpretată prin verificarea căror grupuri funcționale apar în mod repetat împreună în literatură, apoi confirmând cel puțin unul sau două vârfuri suplimentare în aceeași probă. Această pagină clasifică aceste atribuiri pe baza dovezilor acumulate, nu după o singură regulă fixă din manual.
Atribuiri posibile ale grupelor funcționale
| Grup funcțional | Fapte suport | Surse citate | Încredere maximă |
|---|---|---|---|
| Hidroxil (O-H) | 10 | 8 | 1,0 |
| Alchenă (C=C) | 9 | 8 | 1,0 |
| Carboxil (COOH) | 8 | 8 | 1,0 |
| Carbonil (C=O) | 8 | 8 | 1,0 |
| Amidă | 7 | 7 | 1,0 |
| Alchil C-H | 6 | 6 | 1,0 |
| Inel aromatic | 5 | 5 | 1,0 |
| N-H | 5 | 5 | 1,0 |
| Metacrilat | 3 | 3 | 1,0 |
| Acetat | 3 | 3 | 1,0 |
| Proteină | 2 | 2 | 1,0 |
| Legătură simplă C-O | 2 | 2 | 1,0 |
| Heterociclu cu azot | 2 | 2 | 1,0 |
| Legătură N-O | 2 | 2 | 1,0 |
| C=n | 2 | 2 | 1,0 |
| Cetonă | 2 | 2 | 1,0 |
| Ester | 2 | 2 | 1,0 |
| Structură inelară | 2 | 1 | 1,0 |
| Foaie beta proteică | 2 | 1 | 1,0 |
| Amină secundară | 1 | 1 | 1,0 |
| Metoxi (OCH3) | 1 | 1 | 1,0 |
| S eq o | 1 | 1 | 1,0 |
| Aminoacid | 1 | 1 | 1,0 |
| Helice alfa proteică | 1 | 1 | 1,0 |
| Hidroxil metalic | 1 | 1 | 1,0 |
| Lipidă | 1 | 1 | 1,0 |
| Brom | 1 | 1 | 1,0 |
| Carbon brom | 1 | 1 | 1,0 |
| Legătură simplă C-C | 1 | 1 | 1,0 |
| Uree | 1 | 1 | 0,9 |
Clasamentul reflectă dovezile acumulate din literatură, nu o singură regulă fixă. Confirmați întotdeauna în funcție de contextul eșantionului dumneavoastră.
Materiale posibile
| Material | Vârfuri suport | Grupuri suprapuse | Surse citate |
|---|---|---|---|
| Polistiren | 1622, 1020, 1600 | Carbonil (C=O), Hidroxil (O-H) | 2 |
| Chitosan | 1622, 1650, 1655 | Hidroxil (O-H) | 1 |
| Silica | 1622, 1100, 1080 | Hidroxil (O-H) | 1 |
| Polyethylene | 1622, 1737, 1720 | Hidroxil (O-H), Carboxil (COOH) | 1 |
| hidroxiapatită | 1622, 1620, 1639 | Hidroxil (O-H) | 1 |
| microplastice | 1622, 1643, 1614 | Alchenă (C=C), Carbonil (C=O), Hidroxil (O-H) | 1 |
Materialele sunt afișate numai atunci când același grup de literatură susține această bandă și cel puțin un vârf caracteristic suplimentar.
Logica spectrului
Această bandă devine semnificativă numai atunci când este citită împreună cu vârfurile învecinate. În practică, analiștii se uită mai întâi la atribuirile de mai sus, apoi verifică dacă aceeași probă prezintă și alte vârfuri așteptate pentru același motiv structural. O bandă solitară în apropiere de 1622 cm⁻¹ nu este de obicei suficientă pentru identificarea materialului prin ea însăși.
Utilizare în condiții reale
Acest tip de interogare este comun în identificarea polimerilor, screeningul materialelor plastice necunoscute, depanarea QC, verificarea materialelor reciclate și revizuirea atribuirii vârfurilor bazată pe literatură.
Greșeli comune
- Tratarea unei benzi izolate ca dovadă a unui material fără a verifica cel puțin unul sau două vârfuri de susținere.
- Ignorând suprapunerea: mai multe grupuri funcționale pot contribui în apropierea aceluiași număr de undă.
- Omiterea validării atunci când aditivii, amestecurile, oxidarea sau contaminarea pot distorsiona spectrul.
Sfat de verificare
Când ambiguitatea rămâne, validați ipoteza prin DSC, GC-MS sau TGA, în special pentru amestecuri, probe degradate și polimeri umpluți.
Literatura din spatele acestor atribuiri
-
Hidroxil (O-H) încredere 1,0
“pentru fragmentul și 1578 și 1622 cm-1 (CI), hidroxil (HI) și indici carbon-oxigen (COI) reprezentativi pentru gradul de În cele din urmă, noi vârfuri la 1653 cm-1 apar și în spectrul IR al PS îmbătrânit cu UV, fragdegradare a particulelor.”
Campanale 等 - 2023 - Fourier Transform Infrared Spectroscopy to Assess DOI: 10.3390/polym15040911 -
Hidroxil (O-H) încredere 1,0
“= υ lanț erau clar vizibile la 2915, 2876 și 1370 În Figura 1B, pentru nanoparticule CuO, două vârfuri, unul la 3418 cm-1 al întinderii O-H și celălalt la 1622 cm-1 cm-1 cm-1 ticles, două vârfuri, unul la 3418 al întinderii O-H a”
Chitosan Capped Copper Oxide Nanocomposite: Efficient, Recyclable, Heterogeneous Base Catalyst for Synthesis of Nitroolefins DOI: 10.3390/catal12090964 -
Alchenă (C=C) încredere 1,0
“În cenușa de cazan, inelul aromatic, întinderea C=O pe cetone, C=C cm-1, întinderea hemicelulozei și întinderea C=C a alchenelor viniliden au apărut la 777.60 1621.90 cm-1, cm-1, cm-1, 1064.25 și respectiv 790.10 [18].”
Hidayani 等 - 2022 - Acoustic and Mechanical Properties of Polystyrene DOI: 10.37358/Mat.Plast.1964 -
Acetat încredere 1,0
“În cenușa zburătoare, se poate observa că absorbția la 1621,90 cm-1 a prezentat întindere C=O pe cetonă.”
Preparation and Characterization of Sound-Absorbent Based on Polystyrene Reinforced Primary Sludge and Fly Ash from Pulp Mill DOI: 10.14716/ijtech.v14i3.5131 -
Inel aromatic încredere 1,0
“prezente între 2940 și 2915 și 2870-2850 Deși prezente, banda de întindere aromatică C=O este slabă, în timp ce banda de întindere aromatică C=C atingând vârful cm-1 la 1622 este relativ puternică.”
Mathews 和 Singh - 2016 - Characterization of solid bitumen from Panandhro l DOI: 10.18520/cs/v111/i11/1842-1846 -
C=n încredere 1,0
“Candidat grup de vârf confirmat de LLM”
Uptake of Metal Ions (Co(II) and Ni(II)) by Silica-Salicylaldehyde Derived from Rice Husks DOI: 10.1007/s10904-019-01379-7 -
Alchil C-H încredere 1,0
“și 1622 întindere C-H a grupărilor -CH 2 și amine secundare) (Socrates, Atribuirile vârfurilor de mai sus sunt prezentate în la cm-1 1997;”
Tarantilis 等 - 2012 - Monitoring of royal jelly protein degradation duri DOI: 10.3896/IBRA.1.51.2.07 -
Legătură simplă C-C încredere 1,0
“În mod similar, a doua ramură a vârfului, 1584.42 cm-1 cm-1 este atribuită două vârfuri de simulare de 1621.69 și 1624.96 și, din nou, mișcările sunt aceleași în aceste vârfuri, întinderea activă C-C în inelele USC în moduri diferite.”
Raman spectroscopy of Bisphenol ‘S’ and its analogy with Bisphenol ‘A’ uncovered with a dimensionality reduction technique DOI: 10.1016/j.molstruc.2018.08.025
Aveți un spectru cu această bandă?
Încărcați spectrul FTIR și obțineți un raport complet de interpretare — atribuiri de vârfuri cu citări din literatură, potriviri din bibliotecă și o analiză susținută de literatură — în câteva secunde.