Kas absorbē pie 1622 cm⁻¹ FTIR spektrā?
Josla pie 1622 cm⁻¹ var norādīt uz vairākām funkcionālajām grupām. Zemāk ir visticamākie piešķīrumi, sakārtoti pēc publicēto pierādījumu daudzuma — katrs ir izsekojams līdz literatūrai (DOI) un savstarpēji apstiprināts pret mūsu 130 000+ atsauces spektriem un zināšanu grafiku.
Backed by 8 cited sources
Ātra atbilde
Josla tuvu 1622 cm⁻¹ parasti tiek interpretēta, pārbaudot, kuras funkcionālās grupas literatūrā tur atkārtoti sastopamas, pēc tam apstiprinot vismaz vienu vai divus papildu pīķus tajā pašā paraugā. Šī lapa sakārto šos piešķīrumus pēc uzkrātajiem pierādījumiem, nevis pēc viena fiksēta mācību grāmatas noteikuma.
Iespējamie funkcionālo grupu piešķīrumi
| Funkcionālā grupa | Atbalstošie fakti | Citētie avoti | Augstākā pārliecība |
|---|---|---|---|
| Hydroxyl (O-H) | 10 | 8 | 1,0 |
| Alkene (C=C) | 9 | 8 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 8 | 8 | 1,0 |
| Carbonyl (C=O) | 8 | 8 | 1,0 |
| Amide | 7 | 7 | 1,0 |
| Alkyl C-H | 6 | 6 | 1,0 |
| Aromatic ring | 5 | 5 | 1,0 |
| N h | 5 | 5 | 1,0 |
| Methacrylate | 3 | 3 | 1,0 |
| Acetate | 3 | 3 | 1,0 |
| Protein | 2 | 2 | 1,0 |
| C-O single bond | 2 | 2 | 1,0 |
| Nitrogen heterocycle | 2 | 2 | 1,0 |
| N-O bond | 2 | 2 | 1,0 |
| C=n | 2 | 2 | 1,0 |
| Ketone | 2 | 2 | 1,0 |
| Ester | 2 | 2 | 1,0 |
| Ring structure | 2 | 1 | 1,0 |
| Protein beta sheet | 2 | 1 | 1,0 |
| Secondary amine | 1 | 1 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 1 | 1 | 1,0 |
| S eq o | 1 | 1 | 1,0 |
| Amino acid | 1 | 1 | 1,0 |
| Protein alpha helix | 1 | 1 | 1,0 |
| Metal hydroxyl | 1 | 1 | 1,0 |
| Lipid | 1 | 1 | 1,0 |
| Bromine | 1 | 1 | 1,0 |
| Carbon bromine | 1 | 1 | 1,0 |
| C c single bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Urea | 1 | 1 | 0,9 |
Rangs atspoguļo uzkrātos literatūras pierādījumus, nevis vienotu fiksētu noteikumu. Vienmēr pārbaudiet atbilstību jūsu parauga kontekstam.
Iespējamie materiāli
| Materiāls | Atbalstošie pīķi | Pārklājošās grupas | Citētie avoti |
|---|---|---|---|
| Polystyrene | 1622, 1020, 1600 | Carbonyl (C=O), Hydroxyl (O-H) | 2 |
| Chitosan | 1622, 1650, 1655 | Hydroxyl (O-H) | 1 |
| Silica | 1622, 1100, 1080 | Hydroxyl (O-H) | 1 |
| Polyethylene | 1622, 1737, 1720 | Hydroxyl (O-H), Carboxyl (COOH) | 1 |
| hydroxyapatite | 1622, 1620, 1639 | Hydroxyl (O-H) | 1 |
| microplastics | 1622, 1643, 1614 | Alkene (C=C), Carbonyl (C=O), Hydroxyl (O-H) | 1 |
Materiāli tiek parādīti tikai tad, ja šo joslu un vismaz vienu papildu raksturīgo pīķi atbalsta tā pati literatūras kopa.
Spektra loģika
Šī josla kļūst jēgpilna tikai tad, ja to lasa kopā ar blakus esošajām virsotnēm. Praksē analītiķi vispirms aplūko iepriekš minētos piešķīrumus, pēc tam pārbauda, vai tas pats paraugs uzrāda arī citas virsotnes, kas sagaidāmas tai pašai strukturālajai motivācijai. Atsevišķa josla pie 1622 cm⁻¹ parasti viena pati nav pietiekama materiāla identificēšanai.
Reālās pasaules izmantošana
Šāda veida vaicājums ir izplatīts polimēru identificēšanā, nezināmas plastmasas skrīningā, kvalitātes kontroles problēmu risināšanā, pārstrādāto materiālu pārbaudē un ar literatūru pamatotā pīķu piešķīruma pārskatā.
Biežākās kļūdas
- Vienas izolētas joslas uzskatīšana par materiāla pierādījumu, nepārbaudot vismaz vienu vai divus atbalsta pīķus.
- Ignorējot pārklāšanos: vairākas funkcionālās grupas var dot ieguldījumu tuvu tam pašam viļņa skaitlim.
- Izlaist validāciju, ja piedevas, maisījumi, oksidācija vai piesārņojums var izkropļot spektru.
Verifikācijas padoms
Ja joprojām pastāv neskaidrība, apstipriniet hipotēzi ar DSC, GC-MS vai TGA, īpaši maisījumiem, noārdītiem paraugiem un pildītiem polimēriem.
Literatūra aiz šiem piešķīrumiem
-
Hydroxyl (O-H) pārliecība 1,0
“for the fragment and 1578 and 1622 cm-1 (CI), hydroxyl (HI), and carbon-oxygen (COI) indexes representative of the degree of Finally, new peaks at 1653 cm-1 also appear in the IR spectrum of UV-aged PS fragdegradation of particles.”
Campanale 等 - 2023 - Fourier Transform Infrared Spectroscopy to Assess DOI: 10.3390/polym15040911 -
Hydroxyl (O-H) pārliecība 1,0
“= υ chain were clearly visible at 2915, 2876, and 1370 In Figure 1B, for CuO nanoparnanoparticles, two peaks, one at 3418 cm-1 of the O-H stretching and the other at 1622 cm-1 cm-1 cm-1 ticles, two peaks, one at 3418 of the O-H stretching a”
Chitosan Capped Copper Oxide Nanocomposite: Efficient, Recyclable, Heterogeneous Base Catalyst for Synthesis of Nitroolefins DOI: 10.3390/catal12090964 -
Alkene (C=C) pārliecība 1,0
“In boiler ash aromatic ring, C=O stretching on the ketones, C=C cm-1, stretching of hemicellulose, and C=C stretching of vinylidene alkenes appeared at 777.60 1621.90 cm-1, cm-1, cm-1, 1064.25 and 790.10 respectively [18].”
Hidayani 等 - 2022 - Acoustic and Mechanical Properties of Polystyrene DOI: 10.37358/Mat.Plast.1964 -
Acetate pārliecība 1,0
“In the fly ash, it can be seen that the absorption at 1621.90 cm-1 presented C=O stretching on the ketone.”
Preparation and Characterization of Sound-Absorbent Based on Polystyrene Reinforced Primary Sludge and Fly Ash from Pulp Mill DOI: 10.14716/ijtech.v14i3.5131 -
Aromatic ring pārliecība 1,0
“present between 2940 and 2915 and 2870-2850 Although present, the aromatic C=O stretching band is weak, whereas the aromatic C=C stretching band peaking cm-1 at 1622 is relatively strong.”
Mathews 和 Singh - 2016 - Characterization of solid bitumen from Panandhro l DOI: 10.18520/cs/v111/i11/1842-1846 -
C=n pārliecība 1,0
“LLM confirmed rule peak-group candidate”
Uptake of Metal Ions (Co(II) and Ni(II)) by Silica-Salicylaldehyde Derived from Rice Husks DOI: 10.1007/s10904-019-01379-7 -
Alkyl C-H pārliecība 1,0
“and 1622 C-H stretching of the -CH 2groups and secondary amines) (Socrates, The assignments of the above peaks are presented in at cm-1 1997;”
Tarantilis 等 - 2012 - Monitoring of royal jelly protein degradation duri DOI: 10.3896/IBRA.1.51.2.07 -
C c single bond pārliecība 1,0
“Similarly, the second branch of the peak, 1584.42 cm-1 cm-1 is attributed to two simulation peaks of 1621.69 and 1624.96 and once again motions are same in these peaks too, active C-C stretching in the USC rings in different fashions.”
Raman spectroscopy of Bisphenol ‘S’ and its analogy with Bisphenol ‘A’ uncovered with a dimensionality reduction technique DOI: 10.1016/j.molstruc.2018.08.025
Vai jums ir spektrs ar šo joslu?
Augšupielādējiet savu FTIR spektru un dažu sekunžu laikā saņemiet pilnu interpretācijas ziņojumu — pīķu piešķīrumus ar literatūras atsaucēm, bibliotēkas atbilstības un literatūrā pamatotu analīzi.