Qu＇est-ce qui absorbe à 1622 cm⁻¹ dans un spectre FTIR ?
Une bande près de 1622 cm⁻¹ peut pointer vers plusieurs groupes fonctionnels. Voici les attributions les plus probables, classées par le nombre de preuves publiées qui les soutiennent — chacune traçable dans la littérature (DOI) et recoupée avec nos plus de 130 000 spectres de référence et notre graphe de connaissances.
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Réponse rapide
Une bande proche de 1622 cm⁻¹ est généralement interprétée en vérifiant quels groupes fonctionnels y apparaissent de façon répétée dans la littérature, puis en confirmant au moins un ou deux pics supplémentaires dans le même échantillon. Cette page classe ces attributions par preuves accumulées plutôt que par une règle de manuel unique et fixe.
Attributions possibles de groupes fonctionnels
| Groupe fonctionnel | Faits à l＇appui | Sources citées | Confiance maximale |
|---|---|---|---|
| Hydroxyle (O-H) | 10 | 8 | 1,0 |
| Alcène (C=C) | 9 | 8 | 1,0 |
| Carboxyle (COOH) | 8 | 8 | 1,0 |
| Carbonyle (C=O) | 8 | 8 | 1,0 |
| Amide | 7 | 7 | 1,0 |
| Alkyle C-H | 6 | 6 | 1,0 |
| Cycle aromatique | 5 | 5 | 1,0 |
| N-H | 5 | 5 | 1,0 |
| Méthacrylate | 3 | 3 | 1,0 |
| Acétate | 3 | 3 | 1,0 |
| Protéine | 2 | 2 | 1,0 |
| Liaison simple C-O | 2 | 2 | 1,0 |
| Hétérocycle d＇azote | 2 | 2 | 1,0 |
| Liaison N-O | 2 | 2 | 1,0 |
| C=n | 2 | 2 | 1,0 |
| Cétone | 2 | 2 | 1,0 |
| Ester | 2 | 2 | 1,0 |
| Structure cyclique | 2 | 1 | 1,0 |
| Feuillet bêta de protéine | 2 | 1 | 1,0 |
| Amine secondaire | 1 | 1 | 1,0 |
| Méthoxy (OCH3) | 1 | 1 | 1,0 |
| S eq o | 1 | 1 | 1,0 |
| Acide aminé | 1 | 1 | 1,0 |
| Hélice alpha de protéine | 1 | 1 | 1,0 |
| Hydroxyle métallique | 1 | 1 | 1,0 |
| Lipide | 1 | 1 | 1,0 |
| Brome | 1 | 1 | 1,0 |
| Carbone brome | 1 | 1 | 1,0 |
| Liaison simple C-C | 1 | 1 | 1,0 |
| Urée | 1 | 1 | 0,9 |
Le classement reflète des preuves bibliographiques accumulées, et non une règle unique fixe. Confirmez toujours par rapport à votre contexte d＇échantillon.
Matériaux possibles
| Matériel | Pics de support | Groupes chevauchants | Sources citées |
|---|---|---|---|
| Polystyrène | 1622, 1020, 1600 | Carbonyle (C=O), Hydroxyle (O-H) | 2 |
| Chitosane | 1622, 1650, 1655 | Hydroxyle (O-H) | 1 |
| Silica | 1622, 1100, 1080 | Hydroxyle (O-H) | 1 |
| Polyethylene | 1622, 1737, 1720 | Hydroxyle (O-H), Carboxyle (COOH) | 1 |
| hydroxyapatite | 1622, 1620, 1639 | Hydroxyle (O-H) | 1 |
| microplastiques | 1622, 1643, 1614 | Alcène (C=C), Carbonyle (C=O), Hydroxyle (O-H) | 1 |
Les matériaux sont affichés uniquement lorsque le même ensemble de littérature soutient cette bande et au moins un pic caractéristique supplémentaire.
Logique du spectre
Cette bande devient significative uniquement lorsqu＇elle est lue avec ses pics voisins. En pratique, les analystes examinent d＇abord les attributions ci-dessus, puis vérifient si le même échantillon présente également d＇autres pics attendus pour le même motif structurel. Une bande isolée près de 1622 cm⁻¹ n＇est généralement pas suffisante pour l＇identification du matériau à elle seule.
Utilisation réelle
Ce type de requête est courant dans l＇identification des polymères, le criblage des plastiques inconnus, le dépannage du contrôle qualité, la vérification des matériaux recyclés et l＇examen de l＇attribution des pics appuyée par la littérature.
Erreurs courantes
- Traiter une bande isolée comme preuve d＇un matériau sans vérifier au moins un ou deux pics de support.
- Ignorer le chevauchement : plusieurs groupes fonctionnels peuvent contribuer près du même nombre d＇onde.
- Sauter la validation lorsque des additifs, des mélanges, l＇oxydation ou la contamination peuvent déformer le spectre.
Conseil de vérification
Lorsque l＇ambiguïté persiste, validez l＇hypothèse avec DSC, GC-MS ou TGA, en particulier pour les mélanges, les échantillons dégradés et les polymères chargés.
Bibliographie derrière ces attributions
-
Hydroxyle (O-H) confiance 1,0
“pour le fragment et 1578 et 1622 cm-1 (CI), hydroxy (HI) et carbone-oxygène (COI) indices représentatifs du degré de Enfin, de nouveaux pics à 1653 cm-1 apparaissent également dans le spectre IR du PS vieilli par UV fragdégradation des particules.”
Campanale 等 - 2023 - Fourier Transform Infrared Spectroscopy to Assess DOI: 10.3390/polym15040911 -
Hydroxyle (O-H) confiance 1,0
“= υ chaîne étaient clairement visibles à 2915, 2876 et 1370 Dans la Figure 1B, pour les nanoparticules de CuO, deux pics, un à 3418 cm-1 de l＇étirement O-H et l＇autre à 1622 cm-1 cm-1 cm-1 particules, deux pics, un à 3418 de l＇étirement O-H a”
Chitosan Capped Copper Oxide Nanocomposite: Efficient, Recyclable, Heterogeneous Base Catalyst for Synthesis of Nitroolefins DOI: 10.3390/catal12090964 -
Alcène (C=C) confiance 1,0
“Dans les cendres de chaudière, l＇étirement C=O sur les cétones, C=C cm-1, l＇étirement de l＇hémicellulose et l＇étirement C=C des alcènes vinylidène apparaissaient à 777.60 1621.90 cm-1, cm-1, cm-1, 1064.25 et 790.10 respectivement [18].”
Hidayani 等 - 2022 - Acoustic and Mechanical Properties of Polystyrene DOI: 10.37358/Mat.Plast.1964 -
Acétate confiance 1,0
“Dans les cendres volantes, on peut voir que l＇absorption à 1621.90 cm-1 présentait un étirement C=O sur la cétone.”
Preparation and Characterization of Sound-Absorbent Based on Polystyrene Reinforced Primary Sludge and Fly Ash from Pulp Mill DOI: 10.14716/ijtech.v14i3.5131 -
Cycle aromatique confiance 1,0
“présentes entre 2940 et 2915 et 2870-2850 Bien que présente, la bande d＇étirement C=O aromatique est faible, tandis que la bande d＇étirement C=C aromatique avec un pic cm-1 à 1622 est relativement forte.”
Mathews 和 Singh - 2016 - Characterization of solid bitumen from Panandhro l DOI: 10.18520/cs/v111/i11/1842-1846 -
C=n confiance 1,0
“Candidat de groupe de pics confirmé par LLM”
Uptake of Metal Ions (Co(II) and Ni(II)) by Silica-Salicylaldehyde Derived from Rice Husks DOI: 10.1007/s10904-019-01379-7 -
Alkyle C-H confiance 1,0
“et 1622 étirement C-H des groupes -CH 2 et amines secondaires) (Socrates, Les attributions des pics ci-dessus sont présentées dans at cm-1 1997 ;”
Tarantilis 等 - 2012 - Monitoring of royal jelly protein degradation duri DOI: 10.3896/IBRA.1.51.2.07 -
Liaison simple C-C confiance 1,0
“De même, la deuxième branche du pic, 1584.42 cm-1 cm-1 est attribuée à deux pics de simulation de 1621.69 et 1624.96 et encore une fois les mouvements sont les mêmes dans ces pics aussi, étirement C-C actif dans les cycles USC de différentes manières.”
Raman spectroscopy of Bisphenol ‘S’ and its analogy with Bisphenol ‘A’ uncovered with a dimensionality reduction technique DOI: 10.1016/j.molstruc.2018.08.025
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