Kas absorbē pie 1616 cm⁻¹ FTIR spektrā?
Josla pie 1616 cm⁻¹ var norādīt uz vairākām funkcionālajām grupām. Zemāk ir visticamākie piešķīrumi, sakārtoti pēc publicēto pierādījumu daudzuma — katrs ir izsekojams līdz literatūrai (DOI) un savstarpēji apstiprināts pret mūsu 130 000+ atsauces spektriem un zināšanu grafiku.
Backed by 8 cited sources
Ātra atbilde
Josla tuvu 1616 cm⁻¹ parasti tiek interpretēta, pārbaudot, kuras funkcionālās grupas literatūrā tur atkārtoti sastopamas, pēc tam apstiprinot vismaz vienu vai divus papildu pīķus tajā pašā paraugā. Šī lapa sakārto šos piešķīrumus pēc uzkrātajiem pierādījumiem, nevis pēc viena fiksēta mācību grāmatas noteikuma.
Iespējamie funkcionālo grupu piešķīrumi
| Funkcionālā grupa | Atbalstošie fakti | Citētie avoti | Augstākā pārliecība |
|---|---|---|---|
| Amide | 12 | 10 | 1,0 |
| Aromatic ring | 9 | 8 | 1,0 |
| Alkene (C=C) | 8 | 7 | 1,0 |
| Carbonyl (C=O) | 8 | 7 | 1,0 |
| Methacrylate | 6 | 5 | 1,0 |
| Ketone | 6 | 5 | 1,0 |
| Ester | 6 | 5 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 6 | 5 | 1,0 |
| Acetate | 6 | 5 | 1,0 |
| Protein beta sheet | 5 | 4 | 1,0 |
| N h | 4 | 4 | 1,0 |
| Water (H2O) | 3 | 3 | 1,0 |
| C=n | 3 | 3 | 1,0 |
| Alkyl C-H | 3 | 3 | 1,0 |
| Ring structure | 3 | 3 | 1,0 |
| Hydroxyl (O-H) | 2 | 2 | 1,0 |
| Secondary amine | 2 | 2 | 1,0 |
| Silanol (Si-OH) | 1 | 1 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 1 | 1 | 1,0 |
| C-O single bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Amino acid | 1 | 1 | 1,0 |
| Protein | 1 | 1 | 1,0 |
| Hydrogen bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Phosphate (PO4) | 1 | 1 | 1,0 |
| Carbonate | 1 | 1 | 1,0 |
| Chlorine | 1 | 1 | 1,0 |
| C n single bond | 1 | 1 | 1,0 |
| C c single bond | 1 | 1 | 1,0 |
| N-O bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Nitrate | 1 | 0 | 1,0 |
Rangs atspoguļo uzkrātos literatūras pierādījumus, nevis vienotu fiksētu noteikumu. Vienmēr pārbaudiet atbilstību jūsu parauga kontekstam.
Iespējamie materiāli
| Materiāls | Atbalstošie pīķi | Pārklājošās grupas | Citētie avoti |
|---|---|---|---|
| silk fibroin | 1616, 1050, 1511 | Amide | 1 |
| lignin | 1616, 1035, 1510 | Aromatic ring | 1 |
Materiāli tiek parādīti tikai tad, ja šo joslu un vismaz vienu papildu raksturīgo pīķi atbalsta tā pati literatūras kopa.
Spektra loģika
Šī josla kļūst jēgpilna tikai tad, ja to lasa kopā ar blakus esošajām virsotnēm. Praksē analītiķi vispirms aplūko iepriekš minētos piešķīrumus, pēc tam pārbauda, vai tas pats paraugs uzrāda arī citas virsotnes, kas sagaidāmas tai pašai strukturālajai motivācijai. Atsevišķa josla pie 1616 cm⁻¹ parasti viena pati nav pietiekama materiāla identificēšanai.
Reālās pasaules izmantošana
Šāda veida vaicājums ir izplatīts polimēru identificēšanā, nezināmas plastmasas skrīningā, kvalitātes kontroles problēmu risināšanā, pārstrādāto materiālu pārbaudē un ar literatūru pamatotā pīķu piešķīruma pārskatā.
Biežākās kļūdas
- Vienas izolētas joslas uzskatīšana par materiāla pierādījumu, nepārbaudot vismaz vienu vai divus atbalsta pīķus.
- Ignorējot pārklāšanos: vairākas funkcionālās grupas var dot ieguldījumu tuvu tam pašam viļņa skaitlim.
- Izlaist validāciju, ja piedevas, maisījumi, oksidācija vai piesārņojums var izkropļot spektru.
Verifikācijas padoms
Ja joprojām pastāv neskaidrība, apstipriniet hipotēzi ar DSC, GC-MS vai TGA, īpaši maisījumiem, noārdītiem paraugiem un pildītiem polimēriem.
Literatūra aiz šiem piešķīrumiem
-
Alkene (C=C) pārliecība 1,0
“New peaks appeared at 1616 and 1710 344 1 cm-1) that related to C=C stretching of newly formed polyaromatic, and, C=O stretching (1710 345”
Balan 等 - 2021 - Esterification of residual palm oil using solid ac DOI: 10.1016/j.jtice.2012.07.001. -
Alkene (C=C) pārliecība 1,0
“Both absorption peaks at cm-1 1616 and 1633 represented the C=C stretching vibration belonged to the aromatic ring in lignin [24].”
Hassan 和 Badri - 2014 - Lignin Recovery from Alkaline Hydrolysis and Glyce DOI: 10.1063/1.4895236 -
N-O bond pārliecība 1,0
“Loss of DNF and NPM was followed cm-1 using the 1616 and 1244 peaks (assigned to the -NO respectively).46,54 asymmetric and symmetric stretches,”
Probing Matrix Effects on the Heterogeneous Photochemistry of Neonicotinoid Pesticides, Dinotefuran and Nitenpyram DOI: 10.1021/acsearthspacechem.1c00059 -
pārliecība 1,0
“while the 1712 and 1616 cm-1 peaks are associated with amine stretching and C=C [47].”
Green Energy Generated in Single-Chamber Microbial Fuel Cells Using Tomato Waste DOI: 10.3390/su151310461 -
Amide pārliecība 1,0
“The intermolecular structure showed two signature peaks at 1616 cm-1 and 1623 [49], corresponding to 36% of the total amide I band.”
Sadat 和 Joye - 2020 - Peak Fitting Applied to Fourier Transform Infrared DOI: 10.3390/app10175918 -
Protein beta sheet pārliecība 1,0
“LLM confirmed rule peak-group candidate”
Wu 和 Zuo - 2011 - Research on Structure and Property of Silk Fibroin DOI: 10.4028/www.scientific.net/AMR.175-176.176 -
C c single bond pārliecība 1,0
“cm-1), H stretching (around 3431 C O group due to O cm-1), cm-1), (1616 C C and C N stretching (1381 O H cm-1) cm-1).”
Evaluation of different extracts and synthesised silver nanoparticles from leaves of Euphorbia prostrata against Haemaphysalis bispinosa and Hippobosca maculata DOI: 10.1016/j.vetpar.2012.02.001 -
Amide pārliecība 1,0
“There is also absorption at 1616 THERMOGRAVIMETRY ANALYSIS cm-1 wavenumber which indicates (-C-N) stretching The thermogravimetric analysis was performed by using (Rangel-Vazquez et al.”
Zainuddin 等 - 2018 - Synthesis and Thermal Properties of Poly(ethylene DOI: 10.17576/jsm-2018-4706-06
Vai jums ir spektrs ar šo joslu?
Augšupielādējiet savu FTIR spektru un dažu sekunžu laikā saņemiet pilnu interpretācijas ziņojumu — pīķu piešķīrumus ar literatūras atsaucēm, bibliotēkas atbilstības un literatūrā pamatotu analīzi.