Kas absorbē pie 1610 cm⁻¹ FTIR spektrā?
Josla pie 1610 cm⁻¹ var norādīt uz vairākām funkcionālajām grupām. Zemāk ir visticamākie piešķīrumi, sakārtoti pēc publicēto pierādījumu daudzuma — katrs ir izsekojams līdz literatūrai (DOI) un savstarpēji apstiprināts pret mūsu 130 000+ atsauces spektriem un zināšanu grafiku.
Backed by 8 cited sources
Ātra atbilde
Josla tuvu 1610 cm⁻¹ parasti tiek interpretēta, pārbaudot, kuras funkcionālās grupas literatūrā tur atkārtoti sastopamas, pēc tam apstiprinot vismaz vienu vai divus papildu pīķus tajā pašā paraugā. Šī lapa sakārto šos piešķīrumus pēc uzkrātajiem pierādījumiem, nevis pēc viena fiksēta mācību grāmatas noteikuma.
Iespējamie funkcionālo grupu piešķīrumi
| Funkcionālā grupa | Atbalstošie fakti | Citētie avoti | Augstākā pārliecība |
|---|---|---|---|
| Aromatic ring | 27 | 26 | 1,0 |
| Alkene (C=C) | 23 | 23 | 1,0 |
| Amide | 22 | 21 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 21 | 16 | 1,0 |
| Carbonyl (C=O) | 14 | 13 | 1,0 |
| Methacrylate | 13 | 13 | 1,0 |
| Acetate | 13 | 13 | 1,0 |
| Ring structure | 10 | 9 | 1,0 |
| N h | 10 | 7 | 1,0 |
| Ketone | 9 | 9 | 1,0 |
| Ester | 8 | 8 | 1,0 |
| Alkyl C-H | 7 | 7 | 1,0 |
| Secondary amine | 7 | 6 | 1,0 |
| Hydroxyl (O-H) | 7 | 6 | 1,0 |
| C c single bond | 5 | 5 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 5 | 5 | 1,0 |
| C-O single bond | 5 | 5 | 1,0 |
| Water (H2O) | 5 | 4 | 1,0 |
| C n single bond | 4 | 4 | 1,0 |
| C=n | 3 | 3 | 1,0 |
| Hydrogen bond | 2 | 2 | 1,0 |
| Metal oxygen | 2 | 2 | 1,0 |
| Chitosan | 2 | 2 | 1,0 |
| Carbohydrate | 2 | 2 | 1,0 |
| N-O bond | 2 | 2 | 1,0 |
| Protein | 2 | 2 | 1,0 |
| Silicon (Si) | 2 | 2 | 1,0 |
| Amino acid | 2 | 2 | 1,0 |
| Protein beta sheet | 2 | 1 | 0,8 |
| Amine primary | 1 | 1 | 1,0 |
| Lignin | 1 | 1 | 1,0 |
| Nitrate | 1 | 1 | 1,0 |
| S eq o | 1 | 1 | 1,0 |
| Protein alpha helix | 1 | 1 | 1,0 |
| Lewis acid site | 1 | 1 | 1,0 |
| Nitrogen heterocycle | 1 | 1 | 1,0 |
| Silanol (Si-OH) | 1 | 1 | 1,0 |
| Oxygen heterocycle | 1 | 1 | 1,0 |
| Silicon-oxygen (Si-O) | 1 | 1 | 1,0 |
Rangs atspoguļo uzkrātos literatūras pierādījumus, nevis vienotu fiksētu noteikumu. Vienmēr pārbaudiet atbilstību jūsu parauga kontekstam.
Iespējamie materiāli
| Materiāls | Atbalstošie pīķi | Pārklājošās grupas | Citētie avoti |
|---|---|---|---|
| Polyethylene | 1610, 1737, 1720 | Aromatic ring, Carboxyl (COOH) | 1 |
| epoxy | 1610, 1660, 1735 | Amide, Aromatic ring | 1 |
| nanocomposites | 1610, 1717, 1630 | Alkene (C=C) | 1 |
Materiāli tiek parādīti tikai tad, ja šo joslu un vismaz vienu papildu raksturīgo pīķi atbalsta tā pati literatūras kopa.
Spektra loģika
Šī josla kļūst jēgpilna tikai tad, ja to lasa kopā ar blakus esošajām virsotnēm. Praksē analītiķi vispirms aplūko iepriekš minētos piešķīrumus, pēc tam pārbauda, vai tas pats paraugs uzrāda arī citas virsotnes, kas sagaidāmas tai pašai strukturālajai motivācijai. Atsevišķa josla pie 1610 cm⁻¹ parasti viena pati nav pietiekama materiāla identificēšanai.
Reālās pasaules izmantošana
Šāda veida vaicājums ir izplatīts polimēru identificēšanā, nezināmas plastmasas skrīningā, kvalitātes kontroles problēmu risināšanā, pārstrādāto materiālu pārbaudē un ar literatūru pamatotā pīķu piešķīruma pārskatā.
Biežākās kļūdas
- Vienas izolētas joslas uzskatīšana par materiāla pierādījumu, nepārbaudot vismaz vienu vai divus atbalsta pīķus.
- Ignorējot pārklāšanos: vairākas funkcionālās grupas var dot ieguldījumu tuvu tam pašam viļņa skaitlim.
- Izlaist validāciju, ja piedevas, maisījumi, oksidācija vai piesārņojums var izkropļot spektru.
Verifikācijas padoms
Ja joprojām pastāv neskaidrība, apstipriniet hipotēzi ar DSC, GC-MS vai TGA, īpaši maisījumiem, noārdītiem paraugiem un pildītiem polimēriem.
Literatūra aiz šiem piešķīrumiem
-
C c single bond pārliecība 1,0
“LLM confirmed rule peak-group candidate”
Arjunan 等 - 2012 - Quantum chemical studies and vibrational analysis DOI: 10.1016/j.saa.2012.08.053 -
Alkene (C=C) pārliecība 1,0
“32 33 cm-1, sensitizer tert-butyl groups, a C=C stretching peak at 1610 and many shared peaks in the 34 35”
Surface Grafting of Ru(II) Diazonium-Based Sensitizers on Metal Oxides Enhances Alkaline Stability for Solar Energy Conversion DOI: 10.1021/acsami.7b16641 -
Amide pārliecība 1,0
“LLM confirmed rule peak-group candidate”
Bertram 等 - 2006 - Heat-induced changes in myofibrillar protein struc DOI: 10.1021/jf0514726 -
Aromatic ring pārliecība 1,0
“wn, wavenumbers in 570 SSSAJ: Volume 75: Number 2 • March-April 2011 cm-1 cm-1 Bands at 1610 are due to aromatic C=C (Baes and Bloom, tions.”
Calderon 等 - 2011 - Chemical Differences in Soil Organic Matter Fracti DOI: 10.2136/sssaj2009.0375 -
Aromatic ring pārliecība 1,0
“cm-1 The 1610 band that is associated to the monosubstituted benzene presents a particular pattern.”
Polyethylene terephthalate degradation under reactor neutron irradiation DOI: 10.1016/j.radphyschem.2016.10.002 -
pārliecība 1,0
“On the other hand, peaks around 1610 were found to be due to amino acid side chains [5,24].”
Fevzioglu 等 - 2020 - Quantitative approach to study secondary structure DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2020.07.299 -
C c single bond pārliecība 1,0
“against internal standard before and after curing of the sample: aromatic C-C (peak at 1610 The Vick(cid:2) ers hardness measurements (top and bottom surfaces) were performed in a universal testing machine (Buehler MMT(cid:2)3 digital micro”
Galvo 等 - 2010 - Influence of light guide tip used in the photo-act DOI: 10.1134/S1054660X10190059 -
Aromatic ring pārliecība 1,0
“The cm(cid:1)1 (cid:1)(cid:1)C¼¼C(cid:1)(cid:1) stretching of aromatic ring at 1610 (spectrum C) was taken as a reference peak for the normalization of the epoxy absorption peak.”
Ghaemy 等 - 2007 - Nonisothermal cure kinetics of diglycidylether of DOI: 10.1002/app.25994
Vai jums ir spektrs ar šo joslu?
Augšupielādējiet savu FTIR spektru un dažu sekunžu laikā saņemiet pilnu interpretācijas ziņojumu — pīķu piešķīrumus ar literatūras atsaucēm, bibliotēkas atbilstības un literatūrā pamatotu analīzi.