Was absorbiert bei 1566 cm⁻¹ in einem FTIR-Spektrum?
Eine Bande nahe 1566 cm⁻¹ kann auf mehrere funktionelle Gruppen hinweisen. Nachfolgend sind die wahrscheinlichsten Zuordnungen aufgeführt, geordnet nach der Menge der veröffentlichten Belege, die jede unterstützen – jede einzelne ist auf Literatur (DOI) zurückführbar und gegen unsere über 130.000 Referenzspektren und Wissensgraph kreuzvalidiert.
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Schnelle Antwort
Eine Bande nahe 1566 cm⁻¹ wird normalerweise interpretiert, indem überprüft wird, welche funktionellen Gruppen dort in der Literatur wiederholt gemeinsam auftreten, und dann mindestens ein oder zwei zusätzliche Peaks in derselben Probe bestätigt werden. Diese Seite ordnet diese Zuordnungen nach gesammelten Beweisen und nicht nach einer einzigen festen Lehrbuchregel.
Mögliche Funktionsgruppenzuweisungen
| Funktionelle Gruppe | Unterstützende Fakten | Zitierte Quellen | Höchstes Vertrauen |
|---|---|---|---|
| Amide | 11 | 10 | 1,0 |
| Secondary amine | 5 | 4 | 1,0 |
| C n single bond | 5 | 4 | 1,0 |
| N h | 4 | 4 | 1,0 |
| Aromatic ring | 3 | 3 | 1,0 |
| Alkyl C-H | 2 | 2 | 1,0 |
| Methacrylate | 2 | 2 | 1,0 |
| Acetate | 2 | 2 | 1,0 |
| Ring structure | 2 | 2 | 1,0 |
| Alkene (C=C) | 2 | 1 | 1,0 |
| N-O bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Ketone | 1 | 1 | 1,0 |
| Ester | 1 | 1 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 1 | 1 | 1,0 |
| Carbonyl (C=O) | 1 | 1 | 1,0 |
| Methyl | 1 | 1 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 1 | 1 | 1,0 |
| Boron nitrogen | 1 | 1 | 1,0 |
| Silicon (Si) | 1 | 1 | 1,0 |
| Nitrogen heterocycle | 1 | 1 | 1,0 |
| Hydrogen bond | 1 | 0 | 1,0 |
Das Ranking spiegelt gesammelte Literaturbelege wider, keine einzelne feste Regel. Überprüfen Sie stets anhand Ihres Probenkontexts.
Mögliche Materialien
| Material | Unterstützende Peaks | Überlappende Gruppen | Zitierte Quellen |
|---|---|---|---|
| polyaniline | 1566, 1565, 1570 | Amide, Secondary amine, C n single bond | 2 |
| cellulose | 1566, 1735, 1650 | Amide | 1 |
| hemicellulose | 1566, 1730, 897 | Amide | 1 |
| GO | 1566, 1720, 1182 | Amide | 1 |
| rGO | 1566, 2358, 2930 | Amide, N h | 1 |
| PCL | 1566, 1751, 1724 | Amide | 1 |
Materialien werden nur angezeigt, wenn derselbe Literaturpool diese Bande und mindestens einen weiteren charakteristischen Peak unterstützt.
Spektrumslogik
Diese Bande wird nur sinnvoll, wenn sie zusammen mit ihren benachbarten Peaks gelesen wird. In der Praxis sehen Analysten zunächst die obigen Zuordnungen an und prüfen dann, ob dieselbe Probe auch andere für dasselbe Strukturmotiv erwartete Peaks zeigt. Eine einzelne Bande nahe 1566 cm⁻¹ reicht normalerweise nicht für eine Materialidentifikation allein aus.
Praktische Anwendung
Diese Art von Abfrage ist üblich bei der Polymeridentifikation, dem Screening unbekannter Kunststoffe, der Fehlersuche in der Qualitätskontrolle, der Verifizierung von Recyclingmaterial und der literaturgestützten Überprüfung der Peakzuordnung.
Häufige Fehler
- Behandlung einer isolierten Bande als Beweis für ein Material, ohne mindestens einen oder zwei unterstützende Peaks zu überprüfen.
- Überlappung ignorieren: Mehrere funktionelle Gruppen können nahe der gleichen Wellenzahl beitragen.
- Überspringen der Validierung, wenn Additive, Mischungen, Oxidation oder Verunreinigungen das Spektrum verfälschen können.
Beratung zur Verifizierung
Wenn weiterhin Mehrdeutigkeit besteht, validieren Sie die Hypothese mit DSC, GC-MS oder TGA, insbesondere bei Mischungen, degradierten Proben und gefüllten Polymeren.
Literatur hinter diesen Zuweisungen
-
N h Vertrauen 1,0
“1566cm-1, R2 due to NH in-plane bending, triazine stretching In every case a, good linear fit was obtained with valand C-N stretching, respectively, [23] and so, these bands ues >0.999.”
Armenta 等 - 2004 - Determination of cyromazine in pesticide commercia DOI: 10.1016/j.aca.2004.02.063 -
Ring structure Vertrauen 1,0
“is corresponds to stretching ing, 1566 cm(cid:1)1 C¼¼N Figure 2(a) shows that SEM image of pure Polyquinoid ring, 1548 for bond stretching, cm(cid:1)1 aniline highly agglomerated granular in shape and is corresponds to stretching vibration”
Studies on Fourier transform infrared spectroscopy, scanning electron microscope, and direct current conductivity of polyaniline doped zinc ferrite DOI: 10.1002/app.33600 -
Aromatic ring Vertrauen 1,0
“The characteristic absorption peaksarefoundtobeat2922cm-1isduetotheC Hstretching,1566cm-1iscorrespondsto cm-1 cm-1 C stretching vibration of quinoid ring, 1548 for C N bond stretching, 1494 C cm-1 is corresponds to stretching vibration of b”
Patil 等 - 2011 - Electrical Conductivity of PolyanilineNiZnO3 Comp DOI: 10.1080/00150193.2011.620836 -
Amide Vertrauen 1,0
“LLM confirmed rule peak-group candidate”
Aamir 和 Ahmad - 2010 - Production and Stability Evaluation of Modified-Re DOI: 10.1208/s12249-010-9392-1 -
Aromatic ring Vertrauen 1,0
“LLM confirmed rule peak-group candidate”
A novel multicopper oxidase (laccase) from cyanobacteria: Purification, characterization with potential in the decolorization of anthraquinonic dye DOI: 10.1371/journal. -
Amide Vertrauen 1,0
“The resting (control) macrophages cm-1 The number of bacteria recovered from demonstrated FTIR spectra at 3412 (O-H cm-1 the host-pathogen interface assay (Table 1) stretch), 1698 (C=O acidic stretch), 1566 cm-1 demonstrated significantly (”
El Mohtadi 等 - 2020 - DIFFERENTIAL ENGULFMENT OF STAPHYLOCOCCUS AUREUS A DOI: 10.17179/excli2020-2766 -
Silicon (Si) Vertrauen 1,0
“The missing - Dbc Si stretch 1566 (1607.3*) 0.94 Habenergy is provided by one (or more) bulk phonon(s).”
Gibbons 等 - 2013 - Huge isotope effect on the vibrational lifetimes o DOI: 10.1103/PhysRevB.87.115207 -
Vertrauen 1,0
“The absorption peak of C=O in amide-I changed to 1638 cm-1, whereas the absorption peak of N-H in amide-II shifted to 1566 cm-1, suggesting that the amide carbonyl (C=O) and N-H of the amide bond contributed Foods 2022, 11, x FOR PEER REVIE”
Purification and Characterization of a Novel Calcium-Binding Heptapeptide from the Hydrolysate of Tilapia Bone with Its Osteogenic Activity DOI: 10.3390/foods11030468
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