Kas absorbē pie 1525 cm⁻¹ FTIR spektrā?
Josla pie 1525 cm⁻¹ var norādīt uz vairākām funkcionālajām grupām. Zemāk ir visticamākie piešķīrumi, sakārtoti pēc publicēto pierādījumu daudzuma — katrs ir izsekojams līdz literatūrai (DOI) un savstarpēji apstiprināts pret mūsu 130 000+ atsauces spektriem un zināšanu grafiku.
Backed by 8 cited sources
Ātra atbilde
Josla tuvu 1525 cm⁻¹ parasti tiek interpretēta, pārbaudot, kuras funkcionālās grupas literatūrā tur atkārtoti sastopamas, pēc tam apstiprinot vismaz vienu vai divus papildu pīķus tajā pašā paraugā. Šī lapa sakārto šos piešķīrumus pēc uzkrātajiem pierādījumiem, nevis pēc viena fiksēta mācību grāmatas noteikuma.
Iespējamie funkcionālo grupu piešķīrumi
| Funkcionālā grupa | Atbalstošie fakti | Citētie avoti | Augstākā pārliecība |
|---|---|---|---|
| N h | 9 | 9 | 1,0 |
| Amide | 7 | 6 | 1,0 |
| Alkyl C-H | 3 | 3 | 1,0 |
| Alkene (C=C) | 3 | 2 | 1,0 |
| Hydroxyl (O-H) | 2 | 2 | 1,0 |
| Ring structure | 2 | 2 | 1,0 |
| Methacrylate | 2 | 2 | 1,0 |
| Acetate | 2 | 2 | 1,0 |
| C c single bond | 2 | 2 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 2 | 2 | 1,0 |
| Aromatic ring | 1 | 1 | 1,0 |
| C-O single bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Secondary amine | 1 | 1 | 1,0 |
| C n single bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Methyl | 1 | 1 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 1 | 1 | 1,0 |
| Fluorine (C-F) | 1 | 1 | 1,0 |
| Nitro (NO2) | 1 | 1 | 1,0 |
| Ketone | 1 | 1 | 1,0 |
| Ester | 1 | 1 | 1,0 |
| Carbonyl (C=O) | 1 | 1 | 1,0 |
| Amine primary | 1 | 1 | 1,0 |
| N-O bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Protein beta sheet | 1 | 1 | 1,0 |
| Protein alpha helix | 1 | 1 | 1,0 |
| Protein | 1 | 1 | 0,9 |
| Lignin | 1 | 1 | 0,7 |
| Silicon (Si) | 1 | 0 | 1,0 |
Rangs atspoguļo uzkrātos literatūras pierādījumus, nevis vienotu fiksētu noteikumu. Vienmēr pārbaudiet atbilstību jūsu parauga kontekstam.
Iespējamie materiāli
| Materiāls | Atbalstošie pīķi | Pārklājošās grupas | Citētie avoti |
|---|---|---|---|
| PVA | 1525, 1660, 2930 | Alkyl C-H, Amide | 1 |
| Nanotube | 1525, 1540, 1080 | Amide, N h, Alkyl C-H | 1 |
| PVC | 1525, 834, 1195 | Alkyl C-H | 1 |
| soil | 1525, 575, 1240 | Alkyl C-H | 1 |
Materiāli tiek parādīti tikai tad, ja šo joslu un vismaz vienu papildu raksturīgo pīķi atbalsta tā pati literatūras kopa.
Spektra loģika
Šī josla kļūst jēgpilna tikai tad, ja to lasa kopā ar blakus esošajām virsotnēm. Praksē analītiķi vispirms aplūko iepriekš minētos piešķīrumus, pēc tam pārbauda, vai tas pats paraugs uzrāda arī citas virsotnes, kas sagaidāmas tai pašai strukturālajai motivācijai. Atsevišķa josla pie 1525 cm⁻¹ parasti viena pati nav pietiekama materiāla identificēšanai.
Reālās pasaules izmantošana
Šāda veida vaicājums ir izplatīts polimēru identificēšanā, nezināmas plastmasas skrīningā, kvalitātes kontroles problēmu risināšanā, pārstrādāto materiālu pārbaudē un ar literatūru pamatotā pīķu piešķīruma pārskatā.
Biežākās kļūdas
- Vienas izolētas joslas uzskatīšana par materiāla pierādījumu, nepārbaudot vismaz vienu vai divus atbalsta pīķus.
- Ignorējot pārklāšanos: vairākas funkcionālās grupas var dot ieguldījumu tuvu tam pašam viļņa skaitlim.
- Izlaist validāciju, ja piedevas, maisījumi, oksidācija vai piesārņojums var izkropļot spektru.
Verifikācijas padoms
Ja joprojām pastāv neskaidrība, apstipriniet hipotēzi ar DSC, GC-MS vai TGA, īpaši maisījumiem, noārdītiem paraugiem un pildītiem polimēriem.
Literatūra aiz šiem piešķīrumiem
-
Carboxyl (COOH) pārliecība 1,0
“COO-/C=C C-H vibrations 3rd peak showing the three main vibrational modes of CO (in order 2 (1620cm-1), 1525cm-1 (C=C).”
Demyan 等 - 2013 - Combining a coupled FTIR-EGA system and in situ DR DOI: 10.5194/bg-10-2897-2013 -
Amide pārliecība 1,0
“Transmittance peak at 1525 cm-1 corresponding to band II of amide.”
Ryu 等 - 2010 - Carbon Nanotube Mat as Mediator-Less Glucose Senso DOI: 10.1166/jnn.2010.1892 -
Protein alpha helix pārliecība 1,0
“Nevertheless, the peaks at 1540, 1545, and 1551 cm-1 are usually assigned to α-helical structure, while the peaks at 1520 to 1525 cm-1 are assigned to cm-1 cm-1 are are usually usually assigned assigned to to α-helical α-helical structure,”
Sadat 和 Joye - 2020 - Peak Fitting Applied to Fourier Transform Infrared DOI: 10.3390/app10175918 -
N-O bond pārliecība 1,0
“The sharp cm(cid:1)1 C-NO peak at 1525 is attributed to asymmetric vibrations 2 cm(cid:1)1 1164-960 (NPOE), and the vibration bonds around corre-”
Evidence on the 2-nitrophenyl octyl ether (NPOE) facilitating Copper(II) transport through polymer inclusion membranes DOI: 10.1016/j.memsci.2015.12.013 -
pārliecība 1,0
“Budhian also found that increasing cm-1 N-H Vibrations group 1525”
Influence of Polyvinyl Alcohol (PVA) on PVA-Poly-N-hydroxyethyl-aspartamide (PVA-PHEA) Microcrystalline Solid Dispersion Films DOI: 10.1208/s12249-020-01811-z -
pārliecība 1,0
“Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR) characteristic peak of N-H at 3318 cm-1 and the N-H band at 1525 cm-1;”
Structural Conformation Comparison of Different Clear Aligner Systems: An In Vitro Study DOI: 10.3390/dj10050073 -
pārliecība 1,0
“ostreatus mushrooms were positively correlated with regions at 1650 cm-1 (N-H bending of primary amines and C=O stretching in the amide I region) [42,44,47], 1525 cm-1 (amide II region) and 1020 cm-1 (pyranose compounds in carbohydrates).”
Pleurotus Mushrooms Content in Glucans and Ergosterol Assessed by ATR-FTIR Spectroscopy and Multivariate Analysis DOI: 10.3390/foods9040535 -
Nitro (NO2) pārliecība 1,0
“1525, 1633 The former two bands can be assigned to symmetric and asymmetric stretching bands of the nitro group of NS, respectively, and the last one is assignable to the C=C stretching band of the vinyl group.”
Selective hydrogenation of nitrostyrene to aminostyrene over Pt/TiO2 catalysts : Effects of pressurized carbon dioxide and catalyst preparation conditions DOI: 10.1016/j.supflu.2011.02.016
Vai jums ir spektrs ar šo joslu?
Augšupielādējiet savu FTIR spektru un dažu sekunžu laikā saņemiet pilnu interpretācijas ziņojumu — pīķu piešķīrumus ar literatūras atsaucēm, bibliotēkas atbilstības un literatūrā pamatotu analīzi.