Kas absorbē pie 1512 cm⁻¹ FTIR spektrā?
Josla pie 1512 cm⁻¹ var norādīt uz vairākām funkcionālajām grupām. Zemāk ir visticamākie piešķīrumi, sakārtoti pēc publicēto pierādījumu daudzuma — katrs ir izsekojams līdz literatūrai (DOI) un savstarpēji apstiprināts pret mūsu 130 000+ atsauces spektriem un zināšanu grafiku.
Backed by 8 cited sources
Ātra atbilde
Josla tuvu 1512 cm⁻¹ parasti tiek interpretēta, pārbaudot, kuras funkcionālās grupas literatūrā tur atkārtoti sastopamas, pēc tam apstiprinot vismaz vienu vai divus papildu pīķus tajā pašā paraugā. Šī lapa sakārto šos piešķīrumus pēc uzkrātajiem pierādījumiem, nevis pēc viena fiksēta mācību grāmatas noteikuma.
Iespējamie funkcionālo grupu piešķīrumi
| Funkcionālā grupa | Atbalstošie fakti | Citētie avoti | Augstākā pārliecība |
|---|---|---|---|
| Aromatic ring | 13 | 13 | 1,0 |
| Lignin | 9 | 9 | 1,0 |
| Alkyl C-H | 7 | 6 | 1,0 |
| N h | 7 | 6 | 1,0 |
| Alkene (C=C) | 6 | 6 | 1,0 |
| Ring structure | 6 | 5 | 1,0 |
| Amide | 6 | 5 | 1,0 |
| Methacrylate | 4 | 3 | 1,0 |
| Acetate | 4 | 3 | 1,0 |
| Carbonyl (C=O) | 4 | 3 | 1,0 |
| C-O single bond | 3 | 3 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 3 | 3 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 3 | 2 | 1,0 |
| Secondary amine | 3 | 2 | 1,0 |
| Metal oxygen | 2 | 2 | 1,0 |
| Ketone | 2 | 1 | 1,0 |
| Ester | 2 | 1 | 1,0 |
| Carbohydrate | 1 | 1 | 1,0 |
| N-O bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Water (H2O) | 1 | 1 | 1,0 |
| Amino acid | 1 | 1 | 1,0 |
| Oxygen heterocycle | 1 | 1 | 1,0 |
| Amine primary | 1 | 1 | 1,0 |
| C c single bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Methyl | 1 | 1 | 1,0 |
| Protein beta sheet | 1 | 1 | 1,0 |
| Protein | 1 | 1 | 1,0 |
| Protein alpha helix | 1 | 1 | 1,0 |
| Nucleic acid | 1 | 1 | 1,0 |
| Hydroxyl (O-H) | 1 | 1 | 1,0 |
Rangs atspoguļo uzkrātos literatūras pierādījumus, nevis vienotu fiksētu noteikumu. Vienmēr pārbaudiet atbilstību jūsu parauga kontekstam.
Iespējamie materiāli
Materiāli tiek parādīti tikai tad, ja šo joslu un vismaz vienu papildu raksturīgo pīķi atbalsta tā pati literatūras kopa.
Spektra loģika
Šī josla kļūst jēgpilna tikai tad, ja to lasa kopā ar blakus esošajām virsotnēm. Praksē analītiķi vispirms aplūko iepriekš minētos piešķīrumus, pēc tam pārbauda, vai tas pats paraugs uzrāda arī citas virsotnes, kas sagaidāmas tai pašai strukturālajai motivācijai. Atsevišķa josla pie 1512 cm⁻¹ parasti viena pati nav pietiekama materiāla identificēšanai.
Reālās pasaules izmantošana
Šāda veida vaicājums ir izplatīts polimēru identificēšanā, nezināmas plastmasas skrīningā, kvalitātes kontroles problēmu risināšanā, pārstrādāto materiālu pārbaudē un ar literatūru pamatotā pīķu piešķīruma pārskatā.
Biežākās kļūdas
- Vienas izolētas joslas uzskatīšana par materiāla pierādījumu, nepārbaudot vismaz vienu vai divus atbalsta pīķus.
- Ignorējot pārklāšanos: vairākas funkcionālās grupas var dot ieguldījumu tuvu tam pašam viļņa skaitlim.
- Izlaist validāciju, ja piedevas, maisījumi, oksidācija vai piesārņojums var izkropļot spektru.
Verifikācijas padoms
Ja joprojām pastāv neskaidrība, apstipriniet hipotēzi ar DSC, GC-MS vai TGA, īpaši maisījumiem, noārdītiem paraugiem un pildītiem polimēriem.
Literatūra aiz šiem piešķīrumiem
-
Alkyl C-H pārliecība 1,0
“(-CH bending) and 1512.19cm-1 1604.77 (C=C aromatic ring) [7].”
Cahyono 等 - 2018 - Characteristics of eugenol loaded chitosan-tripoly DOI: 10.1088/1757-899X/349/1/012010 -
Aromatic ring pārliecība 1,0
“cm-1 Absorption at 1512 was attributed to aromatic asymmetric stretching (C=C) from lignin [9].”
Kuthi 和 Badri - 2014 - Effect of Cooking Temperature on the Crystallinity DOI: 10.1063/1.4895240 -
Carbonyl (C=O) pārliecība 1,0
“A band at 1709 indicates the presence of Compared to the Bs-ex sample, the BP sample includes two cm-1 extraabsorptionpeaksat1463and1512cm-1,buttheabsorption carbonyl groups.”
Enzymatic Browning in Wheat Kernels Produces Symptom of Black Point Caused by Bipolaris sorokiniana DOI: 10.3389/fmicb.2020.526266 -
Alkene (C=C) pārliecība 1,0
“cm-1 cm-1 weak band at 1608 and one medium band at 1512 , due to C=C stretching band of T cm-1 lignin which is slightly widened in this region.”
Rout 等 - 2017 - A green approach to produce silver nano particles DOI: 10.1016/j.surfin.2017.03.004 -
Aromatic ring pārliecība 1,0
“(C shows the absorption bands at 1512, 1381 and cm-1 corresponds to the phenyl nucleus, 2954 3) group and -CH group in the indane >C(CH”
Surender 等 - 2014 - Bismaleimide and Bispropargyl Ether Blends Curing DOI: 10.1134/S1560090414050157 -
pārliecība 1,0
“Although the spectrum was slightly + from the amide II vibrations (NH band CN stretch of contaminated with non-heme iron signals as typically seen cm-1 cm-1 backbone amide), and the negative peak at 1512 arising from the His ligands by a ne”
Takahashi 等 - 2007 - Water molecules coupled to the redox-active tyrosi DOI: 10.1021/bi701752d -
Lignin pārliecība 1,0
“cated by considerable decreases in the intensities of the When exposed to the natural elements (e.g., sunlight, air, cm-1 characteristic aromatic lignin peak at 1512 and water), the surface of bamboo culm appears to undergo and other comple”
Wang 和 Ren - 2009 - Surface deterioration of moso bamboo (Phyllostachy DOI: 10.1007/s10086-008-0994-0 -
Aromatic ring pārliecība 1,0
“The absorption peak at 1512 is related to the stretching vibrations of the aromatic skeleton C=C [35], which characterizes both the chemical structure of lignin and of the isocyanate used (TDI).”
Synthesis and Characterizations of Eco-Friendly Organosolv Lignin-Based Polyurethane Coating Films for the Coating Industry DOI: 10.3390/polym14030416
Vai jums ir spektrs ar šo joslu?
Augšupielādējiet savu FTIR spektru un dažu sekunžu laikā saņemiet pilnu interpretācijas ziņojumu — pīķu piešķīrumus ar literatūras atsaucēm, bibliotēkas atbilstības un literatūrā pamatotu analīzi.