Cosa assorbe a 1022 cm⁻¹ in uno spettro FTIR?
Una banda vicino a 1022 cm⁻¹ può indicare diversi gruppi funzionali. Di seguito sono riportate le assegnazioni più probabili, classificate in base a quante evidenze pubblicate supportano ciascuna — tutte tracciabili alla letteratura (DOI) e convalidate incrociando i nostri oltre 130.000 spettri di riferimento e il grafico della conoscenza.
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Risposta rapida
Una banda vicino a 1022 cm⁻¹ viene solitamente interpretata controllando quali gruppi funzionali ricorrono ripetutamente lì in letteratura, quindi confermando almeno uno o due picchi aggiuntivi nello stesso campione. Questa pagina classifica queste assegnazioni in base all＇evidenza accumulata, non a una singola regola fissa di manuale.
Possibili assegnazioni di gruppi funzionali
| Gruppo funzionale | Fatti di supporto | Fonti citate | Affidabilità massima |
|---|---|---|---|
| C-O single bond | 17 | 16 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 12 | 12 | 1,0 |
| Methacrylate | 12 | 12 | 1,0 |
| Acetate | 12 | 12 | 1,0 |
| Hydroxyl (O-H) | 11 | 10 | 1,0 |
| Carbohydrate | 9 | 9 | 1,0 |
| Alkyl C-H | 5 | 5 | 1,0 |
| Amide | 4 | 4 | 1,0 |
| Phosphate (PO4) | 4 | 3 | 1,0 |
| C c single bond | 4 | 3 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 3 | 3 | 1,0 |
| Aromatic ring | 3 | 3 | 1,0 |
| S eq o | 3 | 2 | 1,0 |
| Methyl | 2 | 2 | 1,0 |
| Secondary amine | 2 | 2 | 1,0 |
| Ring structure | 2 | 2 | 1,0 |
| Metal oxygen | 2 | 1 | 1,0 |
| Alkene (C=C) | 1 | 1 | 1,0 |
| Ketone | 1 | 1 | 1,0 |
| Ester | 1 | 1 | 1,0 |
| Carbonyl (C=O) | 1 | 1 | 1,0 |
| Thiol | 1 | 1 | 1,0 |
| C-S single bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Silicon (Si) | 1 | 1 | 1,0 |
| Thiocarbonyl | 1 | 1 | 1,0 |
| Chitosan | 1 | 1 | 1,0 |
| Sulfonate | 1 | 1 | 1,0 |
| Water (H2O) | 1 | 1 | 1,0 |
| Amino acid | 1 | 1 | 1,0 |
| N h | 1 | 1 | 1,0 |
| C n single bond | 1 | 1 | 1,0 |
| N n bond | 1 | 1 | 0,9 |
| N-O bond | 1 | 0 | 1,0 |
La classifica riflette l＇evidenza della letteratura accumulata, non una singola regola fissa. Conferma sempre rispetto al contesto del tuo campione.
Materiali possibili
| Materiale | Picchi di supporto | Gruppi sovrapposti | Fonti citate |
|---|---|---|---|
| starch | 1022, 1650, 1540 | Methacrylate, Acetate, C-O single bond | 2 |
| Silica | 1022, 1100, 1080 | Methacrylate, Acetate | 1 |
| graphene | 1022, 1720, 2097 | Methacrylate, Acetate, C-O single bond | 1 |
| silver nanoparticles | 1022, 1636, 1631 | Methacrylate, Acetate, C-O single bond | 1 |
I materiali vengono mostrati solo quando lo stesso pool di letteratura supporta questa banda e almeno un picco caratteristico aggiuntivo.
Logica dello spettro
Questa banda diventa significativa solo se letta insieme ai picchi vicini. In pratica, gli analisti prima esaminano le assegnazioni sopra, poi verificano se lo stesso campione mostra anche altri picchi attesi per lo stesso motivo strutturale. Una banda isolata vicino a 1022 cm⁻¹ di solito non è sufficiente per l＇identificazione del materiale da sola.
Utilizzo nel mondo reale
Questo tipo di richiesta è comune nell＇identificazione dei polimeri, nello screening di plastiche sconosciute, nella risoluzione dei problemi di controllo qualità, nella verifica dei materiali riciclati e nella revisione dell＇assegnazione dei picchi supportata dalla letteratura.
Errori comuni
- Trattare una banda isolata come prova di un materiale senza verificare almeno uno o due picchi di supporto.
- Ignorando la sovrapposizione: più gruppi funzionali possono contribuire vicino allo stesso numero d＇onda.
- Saltare la convalida quando additivi, miscele, ossidazione o contaminazione possono distorcere lo spettro.
Consiglio di verifica
Quando permangono ambiguità, convalida l＇ipotesi con DSC, GC-MS o TGA, specialmente per miscele, campioni degradati e polimeri caricati.
Letteratura dietro queste assegnazioni
-
Acetate affidabilità 1,0
“The C-O-H bending was observed at 1047 Foods2022,11,2430 14of19 and 1022 cm-1, which corresponded to the crystalline and amorphous structures of starch, respectively [22].”
Formation of Intermediate Amylose Rice Starch–Lipid Complex Assisted by Ultrasonication DOI: 10.3390/foods11162430 -
Acetate affidabilità 1,0
“Vol.30, No.1(2013)018103 1022cm-1 to the C-O-H bending mode.”
Characterization of Modified Tapioca Starch in Atmospheric Argon Plasma under Diverse Humidity by FTIR Spectroscopy DOI: 10.1088/0256-307X/30/1/018103 -
Amide affidabilità 1,0
“The band at 1022.27 can be assigned to medium C-N stretching vibrations of amines signifying the presence of amino acid.”
Characterization, Antimicrobial and Antioxidant Evaluation of Biofabricated Silver Nanoparticles from Endophytic Pantoea anthophila DOI: 10.1007/s10904-021-01974-7 -
Carbohydrate affidabilità 1,0
“The IR cm(cid:1)1 absorbance band at 1047 was susceptible to ordered or crystalline structure cm(cid:1)1 and the band at 1022 was related to amorphous structure in starch, and at cm(cid:1)1 which was responsive to water [37].”
Interactions between polyols and wheat biopolymers in a bread model system fortified with inulin: A Fourier transform infrared study DOI: 10.1016/j.heliyon.2018. -
Carbohydrate affidabilità 1,0
“The pair of bands resolved near 1022 and cm-1 cm-1 1048 corresponds to the 1017 mode observed in phthaloyl starch.”
Ternary Natural Deep Eutectic Solvent (NADES) Infused Phthaloyl Starch as Cost Efficient Quasi-Solid Gel Polymer Electrolyte DOI: 10.1016/j.carbpol.2017.03.023 -
Water (H2O) affidabilità 1,0
“In many studies, infrared spectroscopy has been used to determine the amount of ordered or crystalline domains by evaluFor casting starch films containing iodine (iodine:potassium atingtheabsorbanceintensitiesat1047and1022cm-1.Thesignal iod”
Singh 等 - 2009 - The effects of iodine on kidney bean starch Films DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2009.04.006 -
Acetate affidabilità 1,0
“C-O-C glycoside 1103 glycoside ether mainly hemicellulose Dokken and Davis (2007) C-C, C-O C-OH stretching 1022, 1047, Stretching vibration of of alcohic groups and carboxylic Sene et al.”
Toan 等 - 2017 - Salicylic acid-induced accumulation of biochemical DOI: 10.1080/17429145.2017.1291859 -
Ring structure affidabilità 1,0
“cm-1 the silicon-oxy compounds The last band peaks was located at 1022, 827, and 752 for methylene (> CH 2) as saturated aliphatic in form of cyclohexane ring vibrations and the last two from an aromatic ring, (aryl)58.”
Silica and graphene mediate arsenic detection in mature rice grain by a newly patterned current–volt aptasensor DOI: 10.1038/s41598-021-94145-0
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