Was absorbiert bei 1778 cm⁻¹ in einem FTIR-Spektrum?
Eine Bande nahe 1778 cm⁻¹ kann auf mehrere funktionelle Gruppen hinweisen. Nachfolgend sind die wahrscheinlichsten Zuordnungen aufgeführt, geordnet nach der Menge der veröffentlichten Belege, die jede unterstützen – jede einzelne ist auf Literatur (DOI) zurückführbar und gegen unsere über 130.000 Referenzspektren und Wissensgraph kreuzvalidiert.
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Schnelle Antwort
Eine Bande nahe 1778 cm⁻¹ wird normalerweise interpretiert, indem überprüft wird, welche funktionellen Gruppen dort in der Literatur wiederholt gemeinsam auftreten, und dann mindestens ein oder zwei zusätzliche Peaks in derselben Probe bestätigt werden. Diese Seite ordnet diese Zuordnungen nach gesammelten Beweisen und nicht nach einer einzigen festen Lehrbuchregel.
Mögliche Funktionsgruppenzuweisungen
| Funktionelle Gruppe | Unterstützende Fakten | Zitierte Quellen | Höchstes Vertrauen |
|---|---|---|---|
| Carbonyl (C=O) | 5 | 4 | 1,0 |
| Imide | 5 | 3 | 1,0 |
| Amide | 4 | 4 | 1,0 |
| Alkyl C-H | 2 | 2 | 1,0 |
| Methacrylate | 2 | 2 | 1,0 |
| Acetate | 2 | 2 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 1 | 1 | 1,0 |
| C-O single bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Ketone | 1 | 1 | 1,0 |
| Ester | 1 | 1 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 1 | 1 | 1,0 |
| Hydroxyl (O-H) | 1 | 1 | 1,0 |
| Protein beta sheet | 1 | 1 | 1,0 |
| Carbonate | 1 | 0 | 1,0 |
| Hydrogen bond | 1 | 0 | 1,0 |
Das Ranking spiegelt gesammelte Literaturbelege wider, keine einzelne feste Regel. Überprüfen Sie stets anhand Ihres Probenkontexts.
Mögliche Materialien
| Material | Unterstützende Peaks | Überlappende Gruppen | Zitierte Quellen |
|---|---|---|---|
| polyimide | 1778, 1720, 1700 | Amide, Carbonyl (C=O), Imide | 2 |
| cellulose acetate | 1778, 1650, 1741 | Alkyl C-H, Carbonyl (C=O) | 1 |
| polyamide | 1778, 1663, 1541 | Amide, Carbonyl (C=O), Alkyl C-H | 1 |
Materialien werden nur angezeigt, wenn derselbe Literaturpool diese Bande und mindestens einen weiteren charakteristischen Peak unterstützt.
Spektrumslogik
Diese Bande wird nur sinnvoll, wenn sie zusammen mit ihren benachbarten Peaks gelesen wird. In der Praxis sehen Analysten zunächst die obigen Zuordnungen an und prüfen dann, ob dieselbe Probe auch andere für dasselbe Strukturmotiv erwartete Peaks zeigt. Eine einzelne Bande nahe 1778 cm⁻¹ reicht normalerweise nicht für eine Materialidentifikation allein aus.
Praktische Anwendung
Diese Art von Abfrage ist üblich bei der Polymeridentifikation, dem Screening unbekannter Kunststoffe, der Fehlersuche in der Qualitätskontrolle, der Verifizierung von Recyclingmaterial und der literaturgestützten Überprüfung der Peakzuordnung.
Häufige Fehler
- Behandlung einer isolierten Bande als Beweis für ein Material, ohne mindestens einen oder zwei unterstützende Peaks zu überprüfen.
- Überlappung ignorieren: Mehrere funktionelle Gruppen können nahe der gleichen Wellenzahl beitragen.
- Überspringen der Validierung, wenn Additive, Mischungen, Oxidation oder Verunreinigungen das Spektrum verfälschen können.
Beratung zur Verifizierung
Wenn weiterhin Mehrdeutigkeit besteht, validieren Sie die Hypothese mit DSC, GC-MS oder TGA, insbesondere bei Mischungen, degradierten Proben und gefüllten Polymeren.
Literatur hinter diesen Zuweisungen
-
Imide Vertrauen 1,0
“1H FT-IR spectrum of this aromatic copolyanalyzing the NMR spectrum of imide (Figure 5) presents imide carbonyl PAA-A, the conclusion is drawn that a cm(cid:2)1, peaks at around 1778 and 1723 singlet at 6.63 ppm is assigned to the and -NHCO”
Preparation of Poly(amic acid) and Polyimide via Microwave-Assisted Polycondensation of Aromatic Dianhydrides and Diamines DOI: 10.1002/masy.200850120 -
Amide Vertrauen 1,0
“2919cm-1 teristic peaks were at 1778 and amide A), (C-H asymmetric and symmetric 1654cm-1 2851cm-1 In this case, the peak at about stretching vibration), was the imine (C-H asymmetric and sym1652cm-1 bond (C=N), which could be ascribed as t”
Sukprasert 等 - 2020 - Synchrotron FTIR Light Reveals Signal Changes of B DOI: 10.1155/2020/6149713 -
Hydroxyl (O-H) Vertrauen 1,0
“FTIR (KBr, (C=O 3413 (OH stretching), 1778, 1717 (imide I), 1397 (imide II, CN stretching), 722 bending).”
Corrosion Resistance of Mild Steel Coated with Phthalimide-Functionalized Polybenzoxazines DOI: 10.3390/coatings10111114 -
Carbonyl (C=O) Vertrauen 1,0
“Assigned to carbonyl groups”
Culica 等 - 2019 - Recyclable Polymer-Supported N-Hydroxyphthalimide DOI: 10.3390/ma12213585 -
Acetate Vertrauen 1,0
“Fourier Transform Infrared (FTIR, Nicolet iZ10, Thermo Fisher Scientific, Inc., Madison, cm-1): WI, USA) (KBr, 1778 (asymmetrical C=O stretch vibration) and 1720 (symmetrical C=O stretch 13C vibration), 1357 (C-N stretch vibration), 695 (C=”
Feng 等 - 2019 - Flame Inhibition and Charring Effect of Aromatic P DOI: 10.3390/polym11010074 -
Acetate Vertrauen 1,0
“stretching modes of the symmetric (C-O-C) bond of the cellulosic cm-1 Nanocellulose diacetate preparation was confirmed by the appearance of the band at 1778 of the C=O”
Improved anti-biofouling resistances using novel nanocelluloses/cellulose acetate extracted from rice straw based membranes for water desalination DOI: 10.1038/s41598-022-08324-8 -
Amide Vertrauen 1,0
“Starting from the top (Figure 5A, spectrum a), the broad C=O stretching band in the 1745-1730 cm-1 The broad shoulders at about 1650-1660 and 1550 may be attributed to amide I and amide II, cm-1 region with a shoulder at 1778 cm-1 and the C”
“Argento Deaurato” or “Argento Biancheggiato”? A Rare and Interesting Case of Silver Background in Italian Painting of the XIII Century DOI: 10.3390/app10072404 -
Carbonyl (C=O) Vertrauen 0,9
“Explicit assignment: 'carbonyl absorption peak centered at 1778'”
Locas 和 Yaylayan - 2008 - Further insight into thermally and pH-induced gene DOI: 10.1021/jf073055u
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