Ce absoarbe la 1723 cm⁻¹ într-un spectru FTIR?
O bandă în apropiere de 1723 cm⁻¹ poate indica mai multe grupuri funcționale. Mai jos sunt cele mai probabile atribuiri, clasificate în funcție de cât de multă dovezi publicate susțin fiecare — fiecare trasabilă la literatură (DOI) și validată încrucișat cu cele peste 130.000 de spectre de referință și graficul nostru de cunoștințe.
Backed by 8 cited sources
Răspuns rapid
O bandă în apropiere de 1723 cm⁻¹ este de obicei interpretată prin verificarea căror grupuri funcționale apar în mod repetat împreună în literatură, apoi confirmând cel puțin unul sau două vârfuri suplimentare în aceeași probă. Această pagină clasifică aceste atribuiri pe baza dovezilor acumulate, nu după o singură regulă fixă din manual.
Atribuiri posibile ale grupelor funcționale
| Grup funcțional | Fapte suport | Surse citate | Încredere maximă |
|---|---|---|---|
| Carbonil (C=O) | 35 | 28 | 1,0 |
| Metacrilat | 16 | 15 | 1,0 |
| Acetat | 16 | 15 | 1,0 |
| Ester | 15 | 14 | 1,0 |
| Carboxil (COOH) | 15 | 14 | 1,0 |
| Cetonă | 13 | 12 | 1,0 |
| Amidă | 13 | 12 | 1,0 |
| Alchil C-H | 7 | 7 | 1,0 |
| Metoxi (OCH3) | 5 | 5 | 1,0 |
| Legătură simplă C-O | 5 | 5 | 1,0 |
| Hidroxil (O-H) | 2 | 2 | 1,0 |
| Metil | 2 | 2 | 1,0 |
| N-H | 2 | 2 | 1,0 |
| Legătură de hidrogen | 2 | 2 | 1,0 |
| Inel aromatic | 1 | 1 | 1,0 |
| Acetil | 1 | 1 | 1,0 |
| Uretan | 1 | 1 | 1,0 |
| Alchenă (C=C) | 1 | 1 | 1,0 |
| Amină secundară | 1 | 1 | 1,0 |
Clasamentul reflectă dovezile acumulate din literatură, nu o singură regulă fixă. Confirmați întotdeauna în funcție de contextul eșantionului dumneavoastră.
Materiale posibile
| Material | Vârfuri suport | Grupuri suprapuse | Surse citate |
|---|---|---|---|
| Poliuretan | 1723, 2270, 1700 | Metacrilat, Acetat, Carbonil (C=O) | 1 |
| lignină | 1723, 1035, 1510 | Metacrilat, Acetat | 1 |
Materialele sunt afișate numai atunci când același grup de literatură susține această bandă și cel puțin un vârf caracteristic suplimentar.
Logica spectrului
Această bandă devine semnificativă numai atunci când este citită împreună cu vârfurile învecinate. În practică, analiștii se uită mai întâi la atribuirile de mai sus, apoi verifică dacă aceeași probă prezintă și alte vârfuri așteptate pentru același motiv structural. O bandă solitară în apropiere de 1723 cm⁻¹ nu este de obicei suficientă pentru identificarea materialului prin ea însăși.
Utilizare în condiții reale
Acest tip de interogare este comun în identificarea polimerilor, screeningul materialelor plastice necunoscute, depanarea QC, verificarea materialelor reciclate și revizuirea atribuirii vârfurilor bazată pe literatură.
Greșeli comune
- Tratarea unei benzi izolate ca dovadă a unui material fără a verifica cel puțin unul sau două vârfuri de susținere.
- Ignorând suprapunerea: mai multe grupuri funcționale pot contribui în apropierea aceluiași număr de undă.
- Omiterea validării atunci când aditivii, amestecurile, oxidarea sau contaminarea pot distorsiona spectrul.
Sfat de verificare
Când ambiguitatea rămâne, validați ipoteza prin DSC, GC-MS sau TGA, în special pentru amestecuri, probe degradate și polimeri umpluți.
Literatura din spatele acestor atribuiri
-
Ester încredere 1,0
“Celelalte cm21 eliberare prelungită de TC-HCl, comportamentul de eliberare al PHT-Na a relevat că vârfuri precum 1723 și 2941 corespunzând esterului și pot ajuta pansamentele pentru răni să vindece rănile timp de 24 h legături carbon-hidrogen în structura chimică”
Askari 等 - 2016 - Three-layered electrospun PVAPCLPVA nanofibrous DOI: 10.1002/app.43309 -
Acetat încredere 1,0
“1425, 780 W-DO au avut vârfuri caracteristice la 1723 (vibrație C=O), 1644, 1420, 1396, 1378, cm-1 1339, 1248, 1227, 1158, 1103, 1074, 775 și 713 corespunzând vârfurilor caracteristice ale cm-1.”
Discrimination and similarity evaluation of tissue-cultured and wild Dendrobium species using Fourier Transform Infrared Spectroscopy DOI: 10.1016/j.molstruc.2015.01.027 -
Acetat încredere 1,0
“∼1723 C-O la vibrația de întindere poate fi identificată cm-1.”
Farrag 等 - 2012 - Preparation and Spectroscopic Properties of Monola DOI: 10.1021/jp210453v -
Carbonil (C=O) încredere 1,0
“Candidat grup de vârf confirmat de LLM”
Characterization of chemically modified wood fibers using FTIR spectroscopy for biocomposites DOI: 10.1002/app.31746 -
Ester încredere 1,0
“sunt prezentate în Figura 3 (1850-1500 Au fost observate benzi vibraționale caracteristice la 1723, 4 cm-1 1690 și 1537 și au fost atribuite structurii esterice libere 5 în poliol, structurii izocianurat și benzii amidei II (C-NH la reticulare”
A study of molecular architectural dynamics of crosslinked urethane during photo-aging by two-dimensional infrared correlation spectroscopy DOI: 10.1016/j.polymdegradstab.2020.109242 -
Carbonil (C=O) încredere 1,0
“Candidat grup de vârf confirmat de LLM”
Jacob 等 - 2013 - Green Synthesis for Lignin Plasticization Aqueous DOI: 10.7569/JRM.2012.634107 -
N-H încredere 1,0
“Spectrele FTIR de la 298 la 318 K au dat o energie de activare de 22,4 kJ 2+ cm-1 COO ale catalizatorilor au prezentat vârfuri la 1723,23 și 1666,12 atribuite grupărilor și NH, respectiv, pentru probele proaspete și uzate.”
Mahmud 等 - 2010 - Kinetic Analysis of Oleic Acid Esterification Usin DOI: 10.1021/ie900704n -
Acetat încredere 1,0
“Vârful la 1723 cm-1 corespunde grupărilor C=O libere și”
Additive Manufacturing Polyurethane Acrylate via Stereolithography for 3D Structure Polymer Electrolyte Application DOI: 10.3390/gels8090589
Aveți un spectru cu această bandă?
Încărcați spectrul FTIR și obțineți un raport complet de interpretare — atribuiri de vârfuri cu citări din literatură, potriviri din bibliotecă și o analiză susținută de literatură — în câteva secunde.