Ce absoarbe la 1657 cm⁻¹ într-un spectru FTIR?
O bandă în apropiere de 1657 cm⁻¹ poate indica mai multe grupuri funcționale. Mai jos sunt cele mai probabile atribuiri, clasificate în funcție de cât de multă dovezi publicate susțin fiecare — fiecare trasabilă la literatură (DOI) și validată încrucișat cu cele peste 130.000 de spectre de referință și graficul nostru de cunoștințe.
Backed by 8 cited sources
Răspuns rapid
O bandă în apropiere de 1657 cm⁻¹ este de obicei interpretată prin verificarea căror grupuri funcționale apar în mod repetat împreună în literatură, apoi confirmând cel puțin unul sau două vârfuri suplimentare în aceeași probă. Această pagină clasifică aceste atribuiri pe baza dovezilor acumulate, nu după o singură regulă fixă din manual.
Atribuiri posibile ale grupelor funcționale
| Grup funcțional | Fapte suport | Surse citate | Încredere maximă |
|---|---|---|---|
| Amidă | 36 | 31 | 1,0 |
| Carbonil (C=O) | 16 | 14 | 1,0 |
| Ester | 10 | 10 | 1,0 |
| Acetat | 10 | 10 | 1,0 |
| Carboxil (COOH) | 10 | 9 | 1,0 |
| Metacrilat | 9 | 9 | 1,0 |
| Cetonă | 9 | 9 | 1,0 |
| Alchil C-H | 4 | 4 | 1,0 |
| Alchenă (C=C) | 4 | 3 | 1,0 |
| Proteină | 4 | 2 | 1,0 |
| Amină secundară | 3 | 3 | 1,0 |
| Legătură simplă C n | 3 | 3 | 1,0 |
| N-H | 3 | 3 | 1,0 |
| Legătură de hidrogen | 2 | 2 | 1,0 |
| Helice alfa proteică | 2 | 2 | 1,0 |
| Inel aromatic | 2 | 2 | 1,0 |
| Spirală aleatoare proteică | 2 | 2 | 1,0 |
| Apă (H2O) | 2 | 2 | 1,0 |
| Hidroxil (O-H) | 2 | 2 | 1,0 |
| Foaie beta proteică | 1 | 1 | 1,0 |
| Heterociclu cu azot | 1 | 1 | 1,0 |
| Nitril | 1 | 1 | 1,0 |
| C=n | 1 | 1 | 1,0 |
| Chinonă | 1 | 1 | 1,0 |
| Structură inelară | 1 | 1 | 1,0 |
| Trigliceridă | 1 | 1 | 1,0 |
| Legătură simplă C-C | 1 | 1 | 1,0 |
Clasamentul reflectă dovezile acumulate din literatură, nu o singură regulă fixă. Confirmați întotdeauna în funcție de contextul eșantionului dumneavoastră.
Logica spectrului
Această bandă devine semnificativă numai atunci când este citită împreună cu vârfurile învecinate. În practică, analiștii se uită mai întâi la atribuirile de mai sus, apoi verifică dacă aceeași probă prezintă și alte vârfuri așteptate pentru același motiv structural. O bandă solitară în apropiere de 1657 cm⁻¹ nu este de obicei suficientă pentru identificarea materialului prin ea însăși.
Utilizare în condiții reale
Acest tip de interogare este comun în identificarea polimerilor, screeningul materialelor plastice necunoscute, depanarea QC, verificarea materialelor reciclate și revizuirea atribuirii vârfurilor bazată pe literatură.
Greșeli comune
- Tratarea unei benzi izolate ca dovadă a unui material fără a verifica cel puțin unul sau două vârfuri de susținere.
- Ignorând suprapunerea: mai multe grupuri funcționale pot contribui în apropierea aceluiași număr de undă.
- Omiterea validării atunci când aditivii, amestecurile, oxidarea sau contaminarea pot distorsiona spectrul.
Sfat de verificare
Când ambiguitatea rămâne, validați ipoteza prin DSC, GC-MS sau TGA, în special pentru amestecuri, probe degradate și polimeri umpluți.
Literatura din spatele acestor atribuiri
-
Hidroxil (O-H) încredere 1,0
“cm-1 În contrast, vârfurile largi la 3405 pentru SiO au fost atribuite vibrațiilor de întindere -OH, în timp ce 2 cm-1 au fost atribuite vibrațiilor de îndoire -OH, ambele provenind din vârfurile mai puțin proeminente la 1657 cm-1 de la silanol (Si-OH) gr”
Nanocellulose-silica polyethersulfone hybrid composite stabilized lipase for esterification DOI: 10.1063/1.5125521 -
Amidă încredere 1,0
“Bacillus și Micrococcus pot fi diferențiate valoarea frecvenței benzii Amide I a fost mai mică (1657.27±1.85) unele de altele deoarece au existat mai multe semnificative pentru speciile Bacillus în comparație cu speciile Micrococcus diferențe între t”
Use of Fourier transform infrared spectroscopy for rapid comparative analysis of Bacillus and Micrococcus isolates DOI: 10.1016/j.foodchem.2008.08.063 -
Carbonil (C=O) încredere 1,0
“4) provine din întinderea carbonilului 3-formil și benzile vibraționale scheletice C-C/C-N. Deconvoluția benzii a arătat prezența celor două componente la 1657 cm-1.”
Morishita 和 Tamiaki - 2009 - Specific coupling between the 13-keto carbonyl and DOI: 10.1016/j.saa.2008.09.016 -
Amidă încredere 1,0
“Vârfurile la 1657 și 1547 (CdO cm-1 se datorează întinderii amidei I) și amidei II”
Noguchi 和 Sugiura - 2002 - Flash-induced FTIR difference spectra of the water DOI: 10.1021/bi011954k -
Amidă încredere 1,0
“% și 20 mM Tricin 3 cm-1, benzile amidă I și amidă II la 1657 și 1548 au fost dizolvate fără barbotare de aer îmbogățit cu CO 2.”
Noguchi 和 Sugiura - 2003 - Analysis of flash-induced FTIR difference spectra DOI: 10.1021/bi0341612 -
Ester încredere 1,0
“În regiunea amidă I, un vârf negativ mare în jurul vârfului Q cu vârfuri laterale negative slabe (Figura 3), sugerează că CdO cm-1, a apărut la 1674 și vârfurile la 1699, 1685, 1664, efectul reducerii QA/Q asupra vibrației esterice 10a B cm-1”
Suzuki 等 - 2005 - Fourier transform infrared spectrum of the seconda DOI: 10.1021/bi051237g -
Acetat încredere 1,0
“Spectrul acesulfam-K (Figura 1) relevă o bandă puternică la 1657 cm-1 corespunzând C=O. Spectrul zaharinei de sodiu (Figura 2) arată vibrația de întindere a grupării amide (Amida I”
Tosa 等 - 2012 - Simultaneous Determination Of Some Artificial Swee DOI: 10.1063/1.3681976 -
Amidă încredere 1,0
“Pentru colagen 1654 (2000) 4, semnalul amidei I este centrat în jurul peptidei sintetice LAH Elastină 1655 1657cm-1, iar semnalul pentru amida II este prezent la 1546cm-1, valvă cardiacă umană Jastrzebska et al.”
Vidal 和 Mello - 2011 - Collagen type I amide I band infrared spectroscopy DOI: 10.1016/j.micron.2010.09.010
Aveți un spectru cu această bandă?
Încărcați spectrul FTIR și obțineți un raport complet de interpretare — atribuiri de vârfuri cu citări din literatură, potriviri din bibliotecă și o analiză susținută de literatură — în câteva secunde.