Kas absorbē pie 1657 cm⁻¹ FTIR spektrā?
Josla pie 1657 cm⁻¹ var norādīt uz vairākām funkcionālajām grupām. Zemāk ir visticamākie piešķīrumi, sakārtoti pēc publicēto pierādījumu daudzuma — katrs ir izsekojams līdz literatūrai (DOI) un savstarpēji apstiprināts pret mūsu 130 000+ atsauces spektriem un zināšanu grafiku.
Backed by 8 cited sources
Ātra atbilde
Josla tuvu 1657 cm⁻¹ parasti tiek interpretēta, pārbaudot, kuras funkcionālās grupas literatūrā tur atkārtoti sastopamas, pēc tam apstiprinot vismaz vienu vai divus papildu pīķus tajā pašā paraugā. Šī lapa sakārto šos piešķīrumus pēc uzkrātajiem pierādījumiem, nevis pēc viena fiksēta mācību grāmatas noteikuma.
Iespējamie funkcionālo grupu piešķīrumi
| Funkcionālā grupa | Atbalstošie fakti | Citētie avoti | Augstākā pārliecība |
|---|---|---|---|
| Amide | 36 | 31 | 1,0 |
| Carbonyl (C=O) | 16 | 14 | 1,0 |
| Ester | 10 | 10 | 1,0 |
| Acetate | 10 | 10 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 10 | 9 | 1,0 |
| Methacrylate | 9 | 9 | 1,0 |
| Ketone | 9 | 9 | 1,0 |
| Alkyl C-H | 4 | 4 | 1,0 |
| Alkene (C=C) | 4 | 3 | 1,0 |
| Protein | 4 | 2 | 1,0 |
| Secondary amine | 3 | 3 | 1,0 |
| C n single bond | 3 | 3 | 1,0 |
| N h | 3 | 3 | 1,0 |
| Hydrogen bond | 2 | 2 | 1,0 |
| Protein alpha helix | 2 | 2 | 1,0 |
| Aromatic ring | 2 | 2 | 1,0 |
| Protein random coil | 2 | 2 | 1,0 |
| Water (H2O) | 2 | 2 | 1,0 |
| Hydroxyl (O-H) | 2 | 2 | 1,0 |
| Protein beta sheet | 1 | 1 | 1,0 |
| Nitrogen heterocycle | 1 | 1 | 1,0 |
| Nitrile | 1 | 1 | 1,0 |
| C=n | 1 | 1 | 1,0 |
| Quinone | 1 | 1 | 1,0 |
| Ring structure | 1 | 1 | 1,0 |
| Triglyceride | 1 | 1 | 1,0 |
| C c single bond | 1 | 1 | 1,0 |
Rangs atspoguļo uzkrātos literatūras pierādījumus, nevis vienotu fiksētu noteikumu. Vienmēr pārbaudiet atbilstību jūsu parauga kontekstam.
Spektra loģika
Šī josla kļūst jēgpilna tikai tad, ja to lasa kopā ar blakus esošajām virsotnēm. Praksē analītiķi vispirms aplūko iepriekš minētos piešķīrumus, pēc tam pārbauda, vai tas pats paraugs uzrāda arī citas virsotnes, kas sagaidāmas tai pašai strukturālajai motivācijai. Atsevišķa josla pie 1657 cm⁻¹ parasti viena pati nav pietiekama materiāla identificēšanai.
Reālās pasaules izmantošana
Šāda veida vaicājums ir izplatīts polimēru identificēšanā, nezināmas plastmasas skrīningā, kvalitātes kontroles problēmu risināšanā, pārstrādāto materiālu pārbaudē un ar literatūru pamatotā pīķu piešķīruma pārskatā.
Biežākās kļūdas
- Vienas izolētas joslas uzskatīšana par materiāla pierādījumu, nepārbaudot vismaz vienu vai divus atbalsta pīķus.
- Ignorējot pārklāšanos: vairākas funkcionālās grupas var dot ieguldījumu tuvu tam pašam viļņa skaitlim.
- Izlaist validāciju, ja piedevas, maisījumi, oksidācija vai piesārņojums var izkropļot spektru.
Verifikācijas padoms
Ja joprojām pastāv neskaidrība, apstipriniet hipotēzi ar DSC, GC-MS vai TGA, īpaši maisījumiem, noārdītiem paraugiem un pildītiem polimēriem.
Literatūra aiz šiem piešķīrumiem
-
Hydroxyl (O-H) pārliecība 1,0
“cm-1 In contrast, the broad peaks at 3405 for SiO was attributed to -OH stretching vibrations whereas 2 cm-1 were assigned to -OH bending vibrations, both of which originated the less prominent peaks at 1657 cm-1 from the silanol (Si-OH) gr”
Nanocellulose-silica polyethersulfone hybrid composite stabilized lipase for esterification DOI: 10.1063/1.5125521 -
Amide pārliecība 1,0
“Bacillus and Micrococcus can be differfrequency value of the Amide I band was lower (1657.27±1.85) entiated from each other since there were several significant for Bacillus species when compared to Micrococcus species differences between t”
Use of Fourier transform infrared spectroscopy for rapid comparative analysis of Bacillus and Micrococcus isolates DOI: 10.1016/j.foodchem.2008.08.063 -
Carbonyl (C=O) pārliecība 1,0
“4) comes from the 3-formyl carbonyl stretchingandskeletalC-C/C-Nvibrationalbands.Thedeconvolution of the band showed the presence of the two components at 1657cm-1.”
Morishita 和 Tamiaki - 2009 - Specific coupling between the 13-keto carbonyl and DOI: 10.1016/j.saa.2008.09.016 -
Amide pārliecība 1,0
“The peaks at 1657 and 1547 (CdO cm-1 are due to the amide I stretch) and amide II”
Noguchi 和 Sugiura - 2002 - Flash-induced FTIR difference spectra of the water DOI: 10.1021/bi011954k -
Amide pārliecība 1,0
“% and 20 mM Tricin 3 cm-1, amide I and amide II bands at 1657 and 1548 were dissolved without bubbling of CO 2-enriched air.”
Noguchi 和 Sugiura - 2003 - Analysis of flash-induced FTIR difference spectra DOI: 10.1021/bi0341612 -
Ester pārliecība 1,0
“In the amide I region, a large negative peak around Q peak with weak negative side peaks (Figure 3), suggests that CdO cm-1, appeared at 1674 and the peaks at 1699, 1685, 1664, the effect of Q A/Q reduction on the 10a-ester vibration B cm-1”
Suzuki 等 - 2005 - Fourier transform infrared spectrum of the seconda DOI: 10.1021/bi051237g -
Acetate pārliecība 1,0
“The spectrum of acesulfame-K (Figure 1) reveals a cm-1, strong band at 1657 corresponding to the C=O Sodium saccharine spectrum (Figure 2) show stretching vibration of the amide group (Amide I”
Tosa 等 - 2012 - Simultaneous Determination Of Some Artificial Swee DOI: 10.1063/1.3681976 -
Amide pārliecība 1,0
“For Collagen 1654 (2000) 4, the amide I signal is centered around the synthetic peptide LAH Elastin 1655 1657cm-1,andthesignalfortheamideIIispresentat1546cm-1, Humanheartvalve Jastrzebskaetal.”
Vidal 和 Mello - 2011 - Collagen type I amide I band infrared spectroscopy DOI: 10.1016/j.micron.2010.09.010
Vai jums ir spektrs ar šo joslu?
Augšupielādējiet savu FTIR spektru un dažu sekunžu laikā saņemiet pilnu interpretācijas ziņojumu — pīķu piešķīrumus ar literatūras atsaucēm, bibliotēkas atbilstības un literatūrā pamatotu analīzi.