Was absorbiert bei 1422 cm⁻¹ in einem FTIR-Spektrum?
Eine Bande nahe 1422 cm⁻¹ kann auf mehrere funktionelle Gruppen hinweisen. Nachfolgend sind die wahrscheinlichsten Zuordnungen aufgeführt, geordnet nach der Menge der veröffentlichten Belege, die jede unterstützen – jede einzelne ist auf Literatur (DOI) zurückführbar und gegen unsere über 130.000 Referenzspektren und Wissensgraph kreuzvalidiert.
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Schnelle Antwort
Eine Bande nahe 1422 cm⁻¹ wird normalerweise interpretiert, indem überprüft wird, welche funktionellen Gruppen dort in der Literatur wiederholt gemeinsam auftreten, und dann mindestens ein oder zwei zusätzliche Peaks in derselben Probe bestätigt werden. Diese Seite ordnet diese Zuordnungen nach gesammelten Beweisen und nicht nach einer einzigen festen Lehrbuchregel.
Mögliche Funktionsgruppenzuweisungen
| Funktionelle Gruppe | Unterstützende Fakten | Zitierte Quellen | Höchstes Vertrauen |
|---|---|---|---|
| Alkyl C-H | 9 | 9 | 1,0 |
| Hydroxyl (O-H) | 5 | 5 | 1,0 |
| Methacrylate | 5 | 5 | 1,0 |
| C-O single bond | 5 | 5 | 1,0 |
| Acetate | 5 | 5 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 4 | 4 | 1,0 |
| Lignin | 3 | 3 | 1,0 |
| Aromatic ring | 3 | 3 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 3 | 3 | 1,0 |
| Amide | 3 | 3 | 1,0 |
| Carbohydrate | 2 | 2 | 1,0 |
| Carbonyl (C=O) | 2 | 2 | 1,0 |
| Protein | 1 | 1 | 1,0 |
| Alkene (C=C) | 1 | 1 | 1,0 |
| Hydrogen bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Carbonate | 1 | 1 | 1,0 |
| Ketone | 1 | 1 | 1,0 |
| Ester | 1 | 1 | 1,0 |
| N h | 1 | 1 | 0,9 |
| Ring structure | 1 | 1 | 0,8 |
| Phosphate (PO4) | 1 | 1 | 0,7 |
Das Ranking spiegelt gesammelte Literaturbelege wider, keine einzelne feste Regel. Überprüfen Sie stets anhand Ihres Probenkontexts.
Mögliche Materialien
| Material | Unterstützende Peaks | Überlappende Gruppen | Zitierte Quellen |
|---|---|---|---|
| PVA | 1422, 1660, 2930 | Alkyl C-H, Hydroxyl (O-H), Methacrylate | 1 |
| starch | 1422, 1650, 1540 | Hydroxyl (O-H), Methacrylate, C-O single bond | 1 |
| CuO | 1422, 453, 1000 | Hydroxyl (O-H), Methacrylate, C-O single bond | 1 |
| hydroxyapatite | 1422, 1620, 1639 | Hydroxyl (O-H), Alkyl C-H, Methacrylate | 1 |
Materialien werden nur angezeigt, wenn derselbe Literaturpool diese Bande und mindestens einen weiteren charakteristischen Peak unterstützt.
Spektrumslogik
Diese Bande wird nur sinnvoll, wenn sie zusammen mit ihren benachbarten Peaks gelesen wird. In der Praxis sehen Analysten zunächst die obigen Zuordnungen an und prüfen dann, ob dieselbe Probe auch andere für dasselbe Strukturmotiv erwartete Peaks zeigt. Eine einzelne Bande nahe 1422 cm⁻¹ reicht normalerweise nicht für eine Materialidentifikation allein aus.
Praktische Anwendung
Diese Art von Abfrage ist üblich bei der Polymeridentifikation, dem Screening unbekannter Kunststoffe, der Fehlersuche in der Qualitätskontrolle, der Verifizierung von Recyclingmaterial und der literaturgestützten Überprüfung der Peakzuordnung.
Häufige Fehler
- Behandlung einer isolierten Bande als Beweis für ein Material, ohne mindestens einen oder zwei unterstützende Peaks zu überprüfen.
- Überlappung ignorieren: Mehrere funktionelle Gruppen können nahe der gleichen Wellenzahl beitragen.
- Überspringen der Validierung, wenn Additive, Mischungen, Oxidation oder Verunreinigungen das Spektrum verfälschen können.
Beratung zur Verifizierung
Wenn weiterhin Mehrdeutigkeit besteht, validieren Sie die Hypothese mit DSC, GC-MS oder TGA, insbesondere bei Mischungen, degradierten Proben und gefüllten Polymeren.
Literatur hinter diesen Zuweisungen
-
Hydroxyl (O-H) Vertrauen 1,0
“The stretching vibrations of COO- (symmetric), COO- (asymmetric), cm-1 C-H (aliphatic), and O-H are attributed to the bands at 1422, 1608, 2931, and 3420 [26].”
Aziz 等 - 2022 - The Study of Ion Transport Parameters in MC-Based DOI: 10.3390/membranes12020139 -
Acetate Vertrauen 1,0
“TC-DO at 1412 and 779 W-DM had characteristic peaks at 1723 (C=O vibration), 1514, cm-1 corresponding to the characteristic peaks of TC-DM at 1643, 1465, 1413, 1456, 1422 and 775 cm-1.”
Discrimination and similarity evaluation of tissue-cultured and wild Dendrobium species using Fourier Transform Infrared Spectroscopy DOI: 10.1016/j.molstruc.2015.01.027 -
Carbonate Vertrauen 1,0
“The bands at 1422 and are transmits to HA crystal after 5.5h, which can be derived from carbonate ions, which indicate that 43(cid:1) seen from the emerging of peak of plane (211) and PO sites in FB50-HA are replaced partially by”
Kong 等 - 2004 - Silk fibroin regulated mineralization of hydroxyap DOI: 10.1016/j.jcrysgro.2004.06.007 -
Alkyl C-H Vertrauen 1,0
“The characteristic peaks at 3287.49 (-OH stretching), cm-1 cm-1 cm-1 2917.48 (-CH stretching vibration), 1080.55 (-C-O stretching vibration), 1421.57 cm-1 (symmetrical -CH deformation mode).”
Sprayed in-situ synthesis of Polyvinyl alcohol/Chitosan loaded Silver nanocomposite hydrogel for improved antibacterial effects DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2019.09.186 -
Acetate Vertrauen 1,0
“lowest concentration of compound whose absorbance was cm-1 cm-1 and 1422 (C-O stretch), 1630 (C=O stretch comparable with the negative control wells (broth only or cm-1 cm-1 and N-H bending), 1734 (CH 3CO group), 2990”
Padil 和 Cernik - 2013 - Green synthesis of copper oxide nanoparticles usin DOI: 10.2147/IJN.S40599 -
Hydroxyl (O-H) Vertrauen 1,0
“cm-1 1335.34-1 2825.66 Additionally, two weak absorption bands at 1422.34 and cm were due to O-H in plane bending coupled with C-H wagging vibrations.”
Singh 和 Sharanagat - 2020 - Physico-functional and structural characterization DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2020.07.185 -
Alkyl C-H Vertrauen 1,0
“The increase at the intensity of cm-1 in beech samples were considerably less than changes in 1422 peak showed C-H deformation in lignin and Scots pine samples due to beech having greater density carbohydrates after aging treatments for age”
Tomak - 2014 - Changes in chemical composition of decayed Scots p DOI: 10.1515/secm-2013-0180 -
Alkyl C-H Vertrauen 1,0
“cm-1 cm-1 vibration of the aliphatic C-H bonds, which occurs at 1470 in PTF and 1422 cm-1, in chitosan, appeared in xerogels at intermediate values, at ~1466 due to their overlapping.”
TEGylated Phenothiazine-Imine-Chitosan Materials as a Promising Framework for Mercury Recovery DOI: 10.3390/gels8110692
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