¿Qué absorbe a 1375 cm⁻¹ en un espectro FTIR?
Una banda cerca de 1375 cm⁻¹ puede apuntar a varios grupos funcionales. A continuación se muestran las asignaciones más probables, clasificadas por cuánta evidencia publicada respalda cada una — cada una trazable a literatura (DOI) y validada de forma cruzada con nuestros más de 130,000 espectros de referencia y grafo de conocimiento.
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Respuesta rápida
Una banda cerca de 1375 cm⁻¹ se interpreta generalmente verificando qué grupos funcionales coocurren repetidamente allí en la literatura, luego confirmando al menos uno o dos picos adicionales en la misma muestra. Esta página clasifica esas asignaciones por evidencia acumulada en lugar de por una única regla fija de libro de texto.
Posibles asignaciones de grupos funcionales
| Grupo funcional | Hechos de respaldo | Fuentes citadas | Confianza máxima |
|---|---|---|---|
| Alkyl C-H | 50 | 46 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 16 | 16 | 1,0 |
| Methacrylate | 16 | 16 | 1,0 |
| Acetate | 16 | 16 | 1,0 |
| Methyl | 15 | 14 | 1,0 |
| Hydroxyl (O-H) | 13 | 13 | 1,0 |
| C-O single bond | 9 | 9 | 1,0 |
| Amide | 6 | 6 | 1,0 |
| C n single bond | 5 | 5 | 1,0 |
| Alkene (C=C) | 4 | 4 | 1,0 |
| Carbohydrate | 4 | 4 | 1,0 |
| Secondary amine | 4 | 4 | 1,0 |
| Sulfate (SO4) | 2 | 2 | 1,0 |
| Silicon-oxygen (Si-O) | 2 | 2 | 1,0 |
| Ester | 2 | 2 | 1,0 |
| Borate | 2 | 2 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 2 | 2 | 1,0 |
| Aromatic ring | 2 | 1 | 1,0 |
| Chitosan | 1 | 1 | 1,0 |
| Acetyl | 1 | 1 | 1,0 |
| Ring structure | 1 | 1 | 1,0 |
| Siloxane (Si-O-Si) | 1 | 1 | 1,0 |
| Silicon (Si) | 1 | 1 | 1,0 |
| S eq o | 1 | 1 | 1,0 |
| Phosphorus | 1 | 1 | 1,0 |
| Phosphate (PO4) | 1 | 1 | 1,0 |
| C-S single bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Amino acid | 1 | 1 | 1,0 |
| Phenolic | 1 | 1 | 0,9 |
| Carbonate | 1 | 1 | 0,9 |
| C c single bond | 1 | 0 | 1,0 |
La clasificación refleja la evidencia acumulada de la literatura, no una regla fija única. Confirme siempre según el contexto de su muestra.
Materiales posibles
| Material | Picos de apoyo | Grupos superpuestos | Fuentes citadas |
|---|---|---|---|
| CdS | 1375, 1092, 1114 | Methoxy (OCH3), Methacrylate, Acetate | 1 |
| silver nanoparticles | 1375, 1636, 1631 | Alkyl C-H, Methacrylate, Acetate | 1 |
| microplastics | 1375, 1643, 1614 | Alkyl C-H, Methacrylate, Acetate | 1 |
| polyimide | 1375, 1720, 1778 | Methacrylate, Acetate | 1 |
Los materiales se muestran solo cuando el mismo grupo de literatura respalda esta banda y al menos un pico característico adicional.
Lógica de espectro
Esta banda adquiere significado solo cuando se lee junto con sus picos vecinos. En la práctica, los analistas primero observan las asignaciones anteriores, luego verifican si la misma muestra también muestra otros picos esperados para el mismo motivo estructural. Una banda solitaria cerca de 1375 cm⁻¹ generalmente no es suficiente por sí sola para la identificación del material.
Uso en el mundo real
Este tipo de consulta es común en la identificación de polímeros, cribado de plásticos desconocidos, resolución de problemas de control de calidad, verificación de materiales reciclados y revisión de asignación de picos respaldada por la literatura.
Errores comunes
- Tratar una banda aislada como prueba de un material sin verificar al menos uno o dos picos de apoyo.
- Ignorando superposición: múltiples grupos funcionales pueden contribuir cerca del mismo número de onda.
- Omitir la validación cuando los aditivos, las mezclas, la oxidación o la contaminación puedan distorsionar el espectro.
Consejo de verificación
Cuando persista la ambigüedad, valide la hipótesis con DSC, GC-MS o TGA, especialmente para mezclas, muestras degradadas y polímeros rellenos.
Literatura detrás de estas asignaciones
-
C n single bond confianza 1,0
“Nevertheless, the stretching vibrations of C=O cm-1, bond [34], C-O bond [34, 35] and C-N bond [35] are found at peak positions of 1740 1375 cm-1”
Aziz 等 - 2023 - Water remediation capability of cubic-phase CdS na DOI: 10.15251/DJNB.2023.181.203 -
Alkyl C-H confianza 1,0
“The PP showed reference peaks displayed at 972, 997, and 1165 cm-1 (-CH3 oscillating 3 -1 -1 oscillating vibrations), 1375 cm (-CH symmetric bending vibrations), 2952 cm (-CH”
Campanale 等 - 2023 - Fourier Transform Infrared Spectroscopy to Assess DOI: 10.3390/polym15040911 -
Alkyl C-H confianza 1,0
“The signal observed at 1457 and UV+IR IR radiation, and radiations was accomplished [19] 1375cm-1 can be assigned to CH and/or CH groups.”
Fernandez-Varela 等 - 2006 - Monitoring photooxidation of the Prestige's oil sp DOI: 10.1016/j.talanta.2005.10.006 -
Alkyl C-H confianza 1,0
“The peak at ~1375 is associated with cm-1 asymmetric vibrations of C-H band;”
Filipova 等 - 2018 - Synthesis of Nanofibrillated Cellulose by Combined DOI: 10.3390/nano8090640 -
confianza 1,0
“Imidization 100 ( A I ~ ~ ~ / A I S O I ) / ( A I ~ ~ S / A I ~ O I ) ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ C % x (1) = where and are the peak areas at 1375cm-' and 1501cmp1, A1501”
Ha 等 - 1998 - Polarized Infrared Spectroscopic Studies of Polari DOI: 10.1080/10587259808025380 -
Acetate confianza 1,0
“The percentage of could be identified as -C-O peak at 1375 and 1218 AgNPs loaded into the diatomite pore was measured using single bond absorption.”
Hamdiani 和 Shih - 2021 - A Green Method for Synthesis of Silver-Nanoparticl DOI: 10.22146/ijc.63573 -
Acetate confianza 1,0
“6b) at 1733, esterification process, the crystalline structure of the NCS is with cm-1 1252 assigned to carbonyl C O stretch vibration, CH 1375, destroyed.”
Synthesis, characterization and functional properties of low substituted acetylated corn starch DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2012.02.030 -
Hydroxyl (O-H) confianza 1,0
“OH--stretching 1375 (b) Results of fitting of the vibration;”
Tobelite and NH4+-rich muscovite single crystals from Ordovician Armorican sandstones (Brittany, France): Structure and crystal chemistry DOI: 10.2138/am.2012.4023
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