Was absorbiert bei 1375 cm⁻¹ in einem FTIR-Spektrum?
Eine Bande nahe 1375 cm⁻¹ kann auf mehrere funktionelle Gruppen hinweisen. Nachfolgend sind die wahrscheinlichsten Zuordnungen aufgeführt, geordnet nach der Menge der veröffentlichten Belege, die jede unterstützen – jede einzelne ist auf Literatur (DOI) zurückführbar und gegen unsere über 130.000 Referenzspektren und Wissensgraph kreuzvalidiert.
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Schnelle Antwort
Eine Bande nahe 1375 cm⁻¹ wird normalerweise interpretiert, indem überprüft wird, welche funktionellen Gruppen dort in der Literatur wiederholt gemeinsam auftreten, und dann mindestens ein oder zwei zusätzliche Peaks in derselben Probe bestätigt werden. Diese Seite ordnet diese Zuordnungen nach gesammelten Beweisen und nicht nach einer einzigen festen Lehrbuchregel.
Mögliche Funktionsgruppenzuweisungen
| Funktionelle Gruppe | Unterstützende Fakten | Zitierte Quellen | Höchstes Vertrauen |
|---|---|---|---|
| Alkyl C-H | 50 | 46 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 16 | 16 | 1,0 |
| Methacrylate | 16 | 16 | 1,0 |
| Acetate | 16 | 16 | 1,0 |
| Methyl | 15 | 14 | 1,0 |
| Hydroxyl (O-H) | 13 | 13 | 1,0 |
| C-O single bond | 9 | 9 | 1,0 |
| Amide | 6 | 6 | 1,0 |
| C n single bond | 5 | 5 | 1,0 |
| Alkene (C=C) | 4 | 4 | 1,0 |
| Carbohydrate | 4 | 4 | 1,0 |
| Secondary amine | 4 | 4 | 1,0 |
| Sulfate (SO4) | 2 | 2 | 1,0 |
| Silicon-oxygen (Si-O) | 2 | 2 | 1,0 |
| Ester | 2 | 2 | 1,0 |
| Borate | 2 | 2 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 2 | 2 | 1,0 |
| Aromatic ring | 2 | 1 | 1,0 |
| Chitosan | 1 | 1 | 1,0 |
| Acetyl | 1 | 1 | 1,0 |
| Ring structure | 1 | 1 | 1,0 |
| Siloxane (Si-O-Si) | 1 | 1 | 1,0 |
| Silicon (Si) | 1 | 1 | 1,0 |
| S eq o | 1 | 1 | 1,0 |
| Phosphorus | 1 | 1 | 1,0 |
| Phosphate (PO4) | 1 | 1 | 1,0 |
| C-S single bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Amino acid | 1 | 1 | 1,0 |
| Phenolic | 1 | 1 | 0,9 |
| Carbonate | 1 | 1 | 0,9 |
| C c single bond | 1 | 0 | 1,0 |
Das Ranking spiegelt gesammelte Literaturbelege wider, keine einzelne feste Regel. Überprüfen Sie stets anhand Ihres Probenkontexts.
Mögliche Materialien
| Material | Unterstützende Peaks | Überlappende Gruppen | Zitierte Quellen |
|---|---|---|---|
| CdS | 1375, 1092, 1114 | Methoxy (OCH3), Methacrylate, Acetate | 1 |
| silver nanoparticles | 1375, 1636, 1631 | Alkyl C-H, Methacrylate, Acetate | 1 |
| microplastics | 1375, 1643, 1614 | Alkyl C-H, Methacrylate, Acetate | 1 |
| polyimide | 1375, 1720, 1778 | Methacrylate, Acetate | 1 |
Materialien werden nur angezeigt, wenn derselbe Literaturpool diese Bande und mindestens einen weiteren charakteristischen Peak unterstützt.
Spektrumslogik
Diese Bande wird nur sinnvoll, wenn sie zusammen mit ihren benachbarten Peaks gelesen wird. In der Praxis sehen Analysten zunächst die obigen Zuordnungen an und prüfen dann, ob dieselbe Probe auch andere für dasselbe Strukturmotiv erwartete Peaks zeigt. Eine einzelne Bande nahe 1375 cm⁻¹ reicht normalerweise nicht für eine Materialidentifikation allein aus.
Praktische Anwendung
Diese Art von Abfrage ist üblich bei der Polymeridentifikation, dem Screening unbekannter Kunststoffe, der Fehlersuche in der Qualitätskontrolle, der Verifizierung von Recyclingmaterial und der literaturgestützten Überprüfung der Peakzuordnung.
Häufige Fehler
- Behandlung einer isolierten Bande als Beweis für ein Material, ohne mindestens einen oder zwei unterstützende Peaks zu überprüfen.
- Überlappung ignorieren: Mehrere funktionelle Gruppen können nahe der gleichen Wellenzahl beitragen.
- Überspringen der Validierung, wenn Additive, Mischungen, Oxidation oder Verunreinigungen das Spektrum verfälschen können.
Beratung zur Verifizierung
Wenn weiterhin Mehrdeutigkeit besteht, validieren Sie die Hypothese mit DSC, GC-MS oder TGA, insbesondere bei Mischungen, degradierten Proben und gefüllten Polymeren.
Literatur hinter diesen Zuweisungen
-
C n single bond Vertrauen 1,0
“Nevertheless, the stretching vibrations of C=O cm-1, bond [34], C-O bond [34, 35] and C-N bond [35] are found at peak positions of 1740 1375 cm-1”
Aziz 等 - 2023 - Water remediation capability of cubic-phase CdS na DOI: 10.15251/DJNB.2023.181.203 -
Alkyl C-H Vertrauen 1,0
“The PP showed reference peaks displayed at 972, 997, and 1165 cm-1 (-CH3 oscillating 3 -1 -1 oscillating vibrations), 1375 cm (-CH symmetric bending vibrations), 2952 cm (-CH”
Campanale 等 - 2023 - Fourier Transform Infrared Spectroscopy to Assess DOI: 10.3390/polym15040911 -
Alkyl C-H Vertrauen 1,0
“The signal observed at 1457 and UV+IR IR radiation, and radiations was accomplished [19] 1375cm-1 can be assigned to CH and/or CH groups.”
Fernandez-Varela 等 - 2006 - Monitoring photooxidation of the Prestige's oil sp DOI: 10.1016/j.talanta.2005.10.006 -
Alkyl C-H Vertrauen 1,0
“The peak at ~1375 is associated with cm-1 asymmetric vibrations of C-H band;”
Filipova 等 - 2018 - Synthesis of Nanofibrillated Cellulose by Combined DOI: 10.3390/nano8090640 -
Vertrauen 1,0
“Imidization 100 ( A I ~ ~ ~ / A I S O I ) / ( A I ~ ~ S / A I ~ O I ) ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ C % x (1) = where and are the peak areas at 1375cm-' and 1501cmp1, A1501”
Ha 等 - 1998 - Polarized Infrared Spectroscopic Studies of Polari DOI: 10.1080/10587259808025380 -
Acetate Vertrauen 1,0
“The percentage of could be identified as -C-O peak at 1375 and 1218 AgNPs loaded into the diatomite pore was measured using single bond absorption.”
Hamdiani 和 Shih - 2021 - A Green Method for Synthesis of Silver-Nanoparticl DOI: 10.22146/ijc.63573 -
Acetate Vertrauen 1,0
“6b) at 1733, esterification process, the crystalline structure of the NCS is with cm-1 1252 assigned to carbonyl C O stretch vibration, CH 1375, destroyed.”
Synthesis, characterization and functional properties of low substituted acetylated corn starch DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2012.02.030 -
Hydroxyl (O-H) Vertrauen 1,0
“OH--stretching 1375 (b) Results of fitting of the vibration;”
Tobelite and NH4+-rich muscovite single crystals from Ordovician Armorican sandstones (Brittany, France): Structure and crystal chemistry DOI: 10.2138/am.2012.4023
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