Cosa assorbe a 1130 cm⁻¹ in uno spettro FTIR?
Una banda vicino a 1130 cm⁻¹ può indicare diversi gruppi funzionali. Di seguito sono riportate le assegnazioni più probabili, classificate in base a quante evidenze pubblicate supportano ciascuna — tutte tracciabili alla letteratura (DOI) e convalidate incrociando i nostri oltre 130.000 spettri di riferimento e il grafico della conoscenza.
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Risposta rapida
Una banda vicino a 1130 cm⁻¹ viene solitamente interpretata controllando quali gruppi funzionali ricorrono ripetutamente lì in letteratura, quindi confermando almeno uno o due picchi aggiuntivi nello stesso campione. Questa pagina classifica queste assegnazioni in base all＇evidenza accumulata, non a una singola regola fissa di manuale.
Possibili assegnazioni di gruppi funzionali
| Gruppo funzionale | Fatti di supporto | Fonti citate | Affidabilità massima |
|---|---|---|---|
| C-O single bond | 13 | 12 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 11 | 10 | 1,0 |
| Methacrylate | 11 | 10 | 1,0 |
| Acetate | 11 | 10 | 1,0 |
| Alkyl C-H | 5 | 5 | 1,0 |
| Secondary amine | 4 | 4 | 1,0 |
| Amide | 4 | 4 | 1,0 |
| C c single bond | 4 | 4 | 1,0 |
| Silicon-oxygen (Si-O) | 4 | 2 | 1,0 |
| Hydroxyl (O-H) | 3 | 3 | 1,0 |
| C n single bond | 3 | 3 | 1,0 |
| Ring structure | 3 | 3 | 1,0 |
| Aromatic ring | 3 | 2 | 1,0 |
| Silicon (Si) | 3 | 1 | 1,0 |
| S eq o | 2 | 2 | 1,0 |
| Carbohydrate | 1 | 1 | 1,0 |
| N-O bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Carbon dioxide | 1 | 1 | 1,0 |
| Siloxane (Si-O-Si) | 1 | 1 | 1,0 |
| Ester | 1 | 1 | 1,0 |
| Phosphate (PO4) | 1 | 1 | 1,0 |
| N h | 1 | 1 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 1 | 1 | 1,0 |
| Fatty acid | 1 | 1 | 1,0 |
| Perchlorate | 1 | 1 | 1,0 |
| Methyl | 1 | 1 | 1,0 |
| Boron nitrogen | 1 | 1 | 1,0 |
| Metal oxygen | 1 | 0 | 1,0 |
La classifica riflette l＇evidenza della letteratura accumulata, non una singola regola fissa. Conferma sempre rispetto al contesto del tuo campione.
Materiali possibili
| Materiale | Picchi di supporto | Gruppi sovrapposti | Fonti citate |
|---|---|---|---|
| diamond | 1130, 1378, 1332 | Methoxy (OCH3) | 1 |
| polyaniline | 1130, 1565, 1570 | Methacrylate, Acetate | 1 |
| copolymer | 1130, 2921, 1540 | Methacrylate, Acetate | 1 |
I materiali vengono mostrati solo quando lo stesso pool di letteratura supporta questa banda e almeno un picco caratteristico aggiuntivo.
Logica dello spettro
Questa banda diventa significativa solo se letta insieme ai picchi vicini. In pratica, gli analisti prima esaminano le assegnazioni sopra, poi verificano se lo stesso campione mostra anche altri picchi attesi per lo stesso motivo strutturale. Una banda isolata vicino a 1130 cm⁻¹ di solito non è sufficiente per l＇identificazione del materiale da sola.
Utilizzo nel mondo reale
Questo tipo di richiesta è comune nell＇identificazione dei polimeri, nello screening di plastiche sconosciute, nella risoluzione dei problemi di controllo qualità, nella verifica dei materiali riciclati e nella revisione dell＇assegnazione dei picchi supportata dalla letteratura.
Errori comuni
- Trattare una banda isolata come prova di un materiale senza verificare almeno uno o due picchi di supporto.
- Ignorando la sovrapposizione: più gruppi funzionali possono contribuire vicino allo stesso numero d＇onda.
- Saltare la convalida quando additivi, miscele, ossidazione o contaminazione possono distorcere lo spettro.
Consiglio di verifica
Quando permangono ambiguità, convalida l＇ipotesi con DSC, GC-MS o TGA, specialmente per miscele, campioni degradati e polimeri caricati.
Letteratura dietro queste assegnazioni
-
S eq o affidabilità 1,0
“The bands around 1130 and 1150cm(cid:1)1 are due to the symmetric SO stretching and SO 2”
Synergistic effect of copolymers composition on the electrochemical, thermal, and electrical behavior of 5-lithiosulphoisophthalic acid doped poly(aniline-co-2-isopropylaniline): synthesis, characterization, and applications DOI: 10.1002/pat.1359 -
Acetate affidabilità 1,0
“It is a well resolved peak with its maximum at 1130 resulting from asymmetric stretching vibrations of a C-O-C bond system [39].”
Mechanical properties, chemical analysis and evaluation of antimicrobial response of Si-DLC coatings fabricated on AISI 316 LVM substrate by a multi-target DC-RF magnetron sputtering method for potential biomedical applications DOI: 10.1016/j.apsusc.2017.03.223 -
Aromatic ring affidabilità 1,0
“modes with Olefinic and aromatic structures are associated with a broad absorption band between 1130 and 1550”
De 等 - 2011 - Fourier-Transform Infrared Absorption Study of the DOI: 10.1063/1.3605921 -
affidabilità 1,0
“2700-3500 has absorption bands at 1130 and 1344 due to nitrogen in hydrogen-related vibration at From the IR impurities predominantly in the form of C-center (single subspectra, we notice that the hydrogen-related modes locate at”
Fang 等 - 2016 - HPHT synthesis of N-H co-doped diamond single crys DOI: 10.1016/j.jcrysgro.2015.11.042 -
Boron nitrogen affidabilità 1,0
“=𝜇(1282cm-1)/𝜇(2120cm-1) × 5.5 × 16.5, out h-BN additive displayed typical yellow due to the 𝜇(1130cm-1), 𝜇(1282cm-1) 𝜇(2120cm-1) involvement of nitrogen impurities, which is inevitable where and 2120cm-1, in the synthesis cell.”
B–C Bond in Diamond Single Crystal Synthesized with h-BN Additive at High Pressure and High Temperature DOI: 10.1088/0256-307X/33/2/028101 -
affidabilità 1,0
“Characteristic absorption for C-centers (single substitutional N atoms).”
Li 等 - 2017 - Synthesis of n-type semiconductor diamond single c DOI: 10.1088/1757-899X/274/1/012131 -
Alkyl C-H affidabilità 1,0
“3 of 85PVAc:15LiClO polymer-salt complex the 4 peaksat1130,1438and1726cm-1 areascribedtoC-O-Csymν(C metric stretching, C-H bending and O) stretching vibrations of pure PVAc.”
Selvasekarapandian 等 - 2006 - Laser Raman and FTIR studies on Li+ interaction in DOI: 10.1016/j.saa.2006.02.026 -
Alkyl C-H affidabilità 1,0
“The negative鄄going band at 1710 is the stretching vibration peak of carboxyl group of aromatic al鄄 cm-1 dehydes, and the positive鄄going band at 1130 shows the consumption peak of methyl of toluene deriva鄄 tions.”
Zhu 等 - 2013 - Direct Electro-oxidation of Toluene Derivations on DOI: 10.7503/cjcu20121107
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