Qu'est-ce qui absorbe à 1130 cm⁻¹ dans un spectre FTIR ?
Une bande près de 1130 cm⁻¹ peut pointer vers plusieurs groupes fonctionnels. Voici les attributions les plus probables, classées par le nombre de preuves publiées qui les soutiennent — chacune traçable dans la littérature (DOI) et recoupée avec nos plus de 130 000 spectres de référence et notre graphe de connaissances.
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Réponse rapide
Une bande proche de 1130 cm⁻¹ est généralement interprétée en vérifiant quels groupes fonctionnels y apparaissent de façon répétée dans la littérature, puis en confirmant au moins un ou deux pics supplémentaires dans le même échantillon. Cette page classe ces attributions par preuves accumulées plutôt que par une règle de manuel unique et fixe.
Attributions possibles de groupes fonctionnels
| Groupe fonctionnel | Faits à l'appui | Sources citées | Confiance maximale |
|---|---|---|---|
| Liaison simple C-O | 13 | 12 | 1,0 |
| Méthoxy (OCH3) | 11 | 10 | 1,0 |
| Méthacrylate | 11 | 10 | 1,0 |
| Acétate | 11 | 10 | 1,0 |
| Alkyle C-H | 5 | 5 | 1,0 |
| Amine secondaire | 4 | 4 | 1,0 |
| Amide | 4 | 4 | 1,0 |
| Liaison simple C-C | 4 | 4 | 1,0 |
| Silicium-oxygène (Si-O) | 4 | 2 | 1,0 |
| Hydroxyle (O-H) | 3 | 3 | 1,0 |
| Liaison simple C n | 3 | 3 | 1,0 |
| Structure cyclique | 3 | 3 | 1,0 |
| Cycle aromatique | 3 | 2 | 1,0 |
| Silicium (Si) | 3 | 1 | 1,0 |
| S eq o | 2 | 2 | 1,0 |
| Glucide | 1 | 1 | 1,0 |
| Liaison N-O | 1 | 1 | 1,0 |
| Dioxyde de carbone | 1 | 1 | 1,0 |
| Siloxane (Si-O-Si) | 1 | 1 | 1,0 |
| Ester | 1 | 1 | 1,0 |
| Phosphate (PO4) | 1 | 1 | 1,0 |
| N-H | 1 | 1 | 1,0 |
| Carboxyle (COOH) | 1 | 1 | 1,0 |
| Acide gras | 1 | 1 | 1,0 |
| Perchlorate | 1 | 1 | 1,0 |
| Méthyle | 1 | 1 | 1,0 |
| Bore azote | 1 | 1 | 1,0 |
| Métal-oxygène | 1 | 0 | 1,0 |
Le classement reflète des preuves bibliographiques accumulées, et non une règle unique fixe. Confirmez toujours par rapport à votre contexte d'échantillon.
Matériaux possibles
| Matériel | Pics de support | Groupes chevauchants | Sources citées |
|---|---|---|---|
| diamant | 1130, 1378, 1332 | Méthoxy (OCH3) | 1 |
| polyaniline | 1130, 1565, 1570 | Méthacrylate, Acétate | 1 |
| copolymère | 1130, 2921, 1540 | Méthacrylate, Acétate | 1 |
Les matériaux sont affichés uniquement lorsque le même ensemble de littérature soutient cette bande et au moins un pic caractéristique supplémentaire.
Logique du spectre
Cette bande devient significative uniquement lorsqu'elle est lue avec ses pics voisins. En pratique, les analystes examinent d'abord les attributions ci-dessus, puis vérifient si le même échantillon présente également d'autres pics attendus pour le même motif structurel. Une bande isolée près de 1130 cm⁻¹ n'est généralement pas suffisante pour l'identification du matériau à elle seule.
Utilisation réelle
Ce type de requête est courant dans l'identification des polymères, le criblage des plastiques inconnus, le dépannage du contrôle qualité, la vérification des matériaux recyclés et l'examen de l'attribution des pics appuyée par la littérature.
Erreurs courantes
- Traiter une bande isolée comme preuve d'un matériau sans vérifier au moins un ou deux pics de support.
- Ignorer le chevauchement : plusieurs groupes fonctionnels peuvent contribuer près du même nombre d'onde.
- Sauter la validation lorsque des additifs, des mélanges, l'oxydation ou la contamination peuvent déformer le spectre.
Conseil de vérification
Lorsque l'ambiguïté persiste, validez l'hypothèse avec DSC, GC-MS ou TGA, en particulier pour les mélanges, les échantillons dégradés et les polymères chargés.
Bibliographie derrière ces attributions
-
S eq o confiance 1,0
“Les bandes autour de 1130 et 1150cm(cid:1)1 sont dues à l'étirement symétrique SO et SO 2”
Synergistic effect of copolymers composition on the electrochemical, thermal, and electrical behavior of 5-lithiosulphoisophthalic acid doped poly(aniline-co-2-isopropylaniline): synthesis, characterization, and applications DOI: 10.1002/pat.1359 -
Acétate confiance 1,0
“C'est un pic bien résolu avec son maximum à 1130 résultant des vibrations d'étirement asymétrique d'un système de liaison C-O-C [39].”
Mechanical properties, chemical analysis and evaluation of antimicrobial response of Si-DLC coatings fabricated on AISI 316 LVM substrate by a multi-target DC-RF magnetron sputtering method for potential biomedical applications DOI: 10.1016/j.apsusc.2017.03.223 -
Cycle aromatique confiance 1,0
“les modes avec des structures oléfiniques et aromatiques sont associés à une large bande d'absorption entre 1130 et 1550”
De 等 - 2011 - Fourier-Transform Infrared Absorption Study of the DOI: 10.1063/1.3605921 -
confiance 1,0
“2700-3500 a des bandes d'absorption à 1130 et 1344 dues à l'azote dans la vibration liée à l'hydrogène à D'après les impuretés IR principalement sous forme de centre C (sous-spectres simples, nous remarquons que les modes liés à l'hydrogène se situent à”
Fang 等 - 2016 - HPHT synthesis of N-H co-doped diamond single crys DOI: 10.1016/j.jcrysgro.2015.11.042 -
Bore azote confiance 1,0
“=𝜇(1282cm-1)/𝜇(2120cm-1) × 5.5 × 16.5, l'additif h-BN a affiché un jaune typique dû à l'implication de 𝜇(1130cm-1), 𝜇(1282cm-1) 𝜇(2120cm-1) d'impuretés d'azote, ce qui est inévitable où et 2120cm-1, dans la cellule de synthèse.”
B–C Bond in Diamond Single Crystal Synthesized with h-BN Additive at High Pressure and High Temperature DOI: 10.1088/0256-307X/33/2/028101 -
confiance 1,0
“Absorption caractéristique pour les centres C (atomes N substitutionnels uniques).”
Li 等 - 2017 - Synthesis of n-type semiconductor diamond single c DOI: 10.1088/1757-899X/274/1/012131 -
Alkyle C-H confiance 1,0
“3 de 85PVAc:15LiClO complexe polymère-sel, les 4 pics à 1130, 1438 et 1726 cm-1 sont attribués aux vibrations d'étirement symétrique C-O-C, de flexion C-H et d'étirement O) du PVAc pur.”
Selvasekarapandian 等 - 2006 - Laser Raman and FTIR studies on Li+ interaction in DOI: 10.1016/j.saa.2006.02.026 -
Alkyle C-H confiance 1,0
“La bande négative à 1710 est le pic de vibration d'étirement du groupe carboxyle des aldéhydes aromatiques cm-1, et la bande positive à 1130 montre le pic de consommation du méthyl des dérivés du toluène.”
Zhu 等 - 2013 - Direct Electro-oxidation of Toluene Derivations on DOI: 10.7503/cjcu20121107
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