O que absorve em 1125 cm⁻¹ em um espectro FTIR?
Uma banda próxima a 1125 cm⁻¹ pode apontar para vários grupos funcionais. Abaixo estão as atribuições mais prováveis, classificadas pela quantidade de evidências publicadas que suportam cada uma — todas rastreáveis à literatura (DOI) e validadas cruzadamente com nossos mais de 130.000 espectros de referência e gráfico de conhecimento.
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Resposta rápida
Uma banda próxima de 1125 cm⁻¹ é geralmente interpretada verificando quais grupos funcionais co-ocorrem repetidamente ali na literatura, e então confirmando pelo menos um ou dois picos adicionais na mesma amostra. Esta página classifica essas atribuições por evidência acumulada, em vez de por uma única regra fixa de livro-texto.
Possíveis atribuições de grupos funcionais
| Grupo funcional | Fatos de suporte | Fontes citadas | Maior confiança |
|---|---|---|---|
| C-O single bond | 7 | 7 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 6 | 6 | 1,0 |
| Methacrylate | 6 | 6 | 1,0 |
| Acetate | 6 | 6 | 1,0 |
| Phosphate (PO4) | 4 | 4 | 1,0 |
| Metal oxygen | 4 | 4 | 1,0 |
| Alkyl C-H | 4 | 4 | 1,0 |
| Silicon-oxygen (Si-O) | 4 | 4 | 1,0 |
| Nucleic acid | 4 | 4 | 1,0 |
| Hydroxyl (O-H) | 3 | 3 | 1,0 |
| Silicon (Si) | 3 | 3 | 1,0 |
| Secondary amine | 3 | 2 | 1,0 |
| C n single bond | 3 | 2 | 1,0 |
| Amide | 3 | 2 | 1,0 |
| Carbohydrate | 2 | 2 | 1,0 |
| C-S single bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 1 | 1 | 1,0 |
| Ring structure | 1 | 1 | 1,0 |
| Siloxane (Si-O-Si) | 1 | 1 | 1,0 |
| Carbonyl (C=O) | 1 | 1 | 0,9 |
| Methyl | 1 | 1 | 0,8 |
| C=n | 1 | 0 | 0,9 |
A classificação reflete evidências acumuladas da literatura, não uma regra fixa única. Sempre confirme com o contexto da sua amostra.
Materiais possíveis
| Material | Picos de suporte | Grupos sobrepostos | Fontes citadas |
|---|---|---|---|
| saliva | 1125, 1648, 1664 | Methacrylate, Acetate, Methoxy (OCH3) | 1 |
| lignin | 1125, 1035, 1510 | Methacrylate, Acetate, C-O single bond | 1 |
Os materiais são mostrados apenas quando o mesmo conjunto de literatura suporta esta banda e pelo menos um pico característico adicional.
Lógica do espectro
Esta banda se torna significativa apenas quando lida com seus picos vizinhos. Na prática, os analistas primeiro olham as atribuições acima, depois verificam se a mesma amostra também mostra outros picos esperados para o mesmo motivo estrutural. Uma banda isolada perto de 1125 cm⁻¹ geralmente não é suficiente para identificação de material por si só.
Uso no mundo real
Este tipo de consulta é comum em identificação de polímeros, triagem de plásticos desconhecidos, solução de problemas de CQ, verificação de materiais reciclados e revisão de atribuição de picos apoiada pela literatura.
Erros comuns
- Tratar uma banda isolada como prova de um material sem verificar pelo menos um ou dois picos de suporte.
- Ignorando sobreposição: vários grupos funcionais podem contribuir próximo ao mesmo número de onda.
- Ignorar a validação quando aditivos, misturas, oxidação ou contaminação podem distorcer o espectro.
Conselho de verificação
Quando a ambiguidade persistir, valide a hipótese com DSC, GC-MS ou TGA, especialmente para misturas, amostras degradadas e polímeros carregados.
Literatura por trás destas atribuições
-
Nucleic acid confiança 1,0
“The analysis in Figure 3a,b shows that in the transformation from B-DNA to Z-DNA, cm-1 cm-1 the characteristic peaks at ~1125 and ~925 appeared, which are attributed to cm-1 Z-DNA.”
Assessing B-Z DNA Transitions in Solutions via Infrared Spectroscopy DOI: 10.3390/biom13060964 -
Alkyl C-H confiança 1,0
“cm-1 C-O 1214-1221 [6, 27] G2 1213 x x x x x (x) x stretch of guaiacyl ring: cm-1 C-H 1140-1145 [6, 27, 28] G3 1151 x x x (x) Possibly stretch of guaiacyl ring: cm-1 C-H [6] G4 1124 x x x (x) x (x) Aromatic deformation of guaiacyl ring: 112”
Characterisation of Authentic Lignin Biorefinery Samples by Fourier Transform Infrared Spectroscopy and Determination of the Chemical Formula for Lignin DOI: 10.1007/s12155-017-9861-4 -
confiança 1,0
“The previous discusfilms were treated by H this peak to each vibration, we assign the peak at 1125 sion suggests that the thickness difference in the SiO 2 cm-1 Si-O as the combined contribution of the vibration of layer (cf.”
Lu 和 Mi - 2005 - Characterization of the interfacial interaction be DOI: 10.1021/ma0486896 -
Amide confiança 1,0
“cm(cid:0) cm(cid:0) 1 1 After the attachment of polyaniline a band at 1288 After chromium adsorption in the case of PANIDSC@Cr three peaks and 1125 25◦, 28.2◦, 40.4◦ = 2θ C-N were observed at in the case of PANIDSC, PANIDSC@Cr is the charac”
Efficient removal of Cr(VI) by polyaniline modified biochar from date (Phoenix dactylifera) seed DOI: 10.1016/j.gsd.2021.100653 -
Phosphate (PO4) confiança 1,0
“The peak at 1125 can be assigned to either the stretching 3 3-2 vibration of P-O-Si (25), asymmetric vibration of PO (42, 46) or an overlap of both peaks.”
Al-Sallami 等 - 2019 - Reactivity of oil-soluble IL with silicon surface DOI: 10.1002/ls.1456 -
Acetate confiança 1,0
“The C-O stretch cm-1 absorption peak at 1125 for NMA expressed a similar trend to shift to lower wavenumbers for both 2ET and DGME, indicating that new X-Y interactions were formed [25].”
The development of powder injection moulding binders: A quantification of individual components' interactions DOI: 10.1016/j.powtec.2015.07.046 -
Acetate confiança 1,0
“phosphodiester groups from phosphorylated molecules (1125 and 1076 and C-O stretching vibration coupled with C-O bending of the C-OH groups of carbohydrates cm-1.”
The Role of the Preanalytical Step for Human Saliva Analysis via Vibrational Spectroscopy DOI: 10.3390/metabo13030393 -
Nucleic acid confiança 1,0
“cm-1) cm-1 (±7 RNA-specific infrared absorptions at 1125 and 984 [43] are particular peaks considered diagnostic of the contribution of RNA in the nucleic acid backbone vibrations [43-45].”
Synchrotron-Based Fourier-Transform Infrared Micro- Spectroscopy of Cerebrospinal Fluid from Amyotrophic Lateral Sclerosis Patients Reveals a Unique Biomolecular Profile DOI: 10.3390/cells12111451
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