Was absorbiert bei 1317 cm⁻¹ in einem FTIR-Spektrum?
Eine Bande nahe 1317 cm⁻¹ kann auf mehrere funktionelle Gruppen hinweisen. Nachfolgend sind die wahrscheinlichsten Zuordnungen aufgeführt, geordnet nach der Menge der veröffentlichten Belege, die jede unterstützen – jede einzelne ist auf Literatur (DOI) zurückführbar und gegen unsere über 130.000 Referenzspektren und Wissensgraph kreuzvalidiert.
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Schnelle Antwort
Eine Bande nahe 1317 cm⁻¹ wird normalerweise interpretiert, indem überprüft wird, welche funktionellen Gruppen dort in der Literatur wiederholt gemeinsam auftreten, und dann mindestens ein oder zwei zusätzliche Peaks in derselben Probe bestätigt werden. Diese Seite ordnet diese Zuordnungen nach gesammelten Beweisen und nicht nach einer einzigen festen Lehrbuchregel.
Mögliche Funktionsgruppenzuweisungen
| Funktionelle Gruppe | Unterstützende Fakten | Zitierte Quellen | Höchstes Vertrauen |
|---|---|---|---|
| Alkyl C-H | 9 | 9 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 6 | 6 | 1,0 |
| Methacrylate | 6 | 6 | 1,0 |
| C-O single bond | 6 | 6 | 1,0 |
| Acetate | 6 | 6 | 1,0 |
| Carbohydrate | 3 | 3 | 1,0 |
| Amide | 3 | 3 | 1,0 |
| Aromatic ring | 3 | 3 | 1,0 |
| Methyl | 2 | 2 | 1,0 |
| Ring structure | 2 | 2 | 1,0 |
| Lignin | 1 | 1 | 1,0 |
| Protein beta turn | 1 | 1 | 1,0 |
| Protein alpha helix | 1 | 1 | 1,0 |
| Alkene (C=C) | 1 | 1 | 1,0 |
| C c single bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Chitosan | 1 | 1 | 1,0 |
| Lipid | 1 | 1 | 1,0 |
| Protein | 1 | 1 | 1,0 |
| Secondary amine | 1 | 1 | 1,0 |
| C n single bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Nitro (NO2) | 1 | 1 | 1,0 |
| Ester | 1 | 1 | 1,0 |
| Hydroxyl (O-H) | 1 | 1 | 0,7 |
| Oxalate | 1 | 0 | 1,0 |
Das Ranking spiegelt gesammelte Literaturbelege wider, keine einzelne feste Regel. Überprüfen Sie stets anhand Ihres Probenkontexts.
Mögliche Materialien
| Material | Unterstützende Peaks | Überlappende Gruppen | Zitierte Quellen |
|---|---|---|---|
| chitosan | 1317, 1650, 1655 | Alkyl C-H, Methacrylate, C-O single bond | 2 |
| curcumin | 1317, 1063, 1153 | Alkyl C-H, Methacrylate, C-O single bond | 1 |
| copper oxide nanoparticles | 1317, 624, 1384 | Alkyl C-H, Methacrylate | 1 |
Materialien werden nur angezeigt, wenn derselbe Literaturpool diese Bande und mindestens einen weiteren charakteristischen Peak unterstützt.
Spektrumslogik
Diese Bande wird nur sinnvoll, wenn sie zusammen mit ihren benachbarten Peaks gelesen wird. In der Praxis sehen Analysten zunächst die obigen Zuordnungen an und prüfen dann, ob dieselbe Probe auch andere für dasselbe Strukturmotiv erwartete Peaks zeigt. Eine einzelne Bande nahe 1317 cm⁻¹ reicht normalerweise nicht für eine Materialidentifikation allein aus.
Praktische Anwendung
Diese Art von Abfrage ist üblich bei der Polymeridentifikation, dem Screening unbekannter Kunststoffe, der Fehlersuche in der Qualitätskontrolle, der Verifizierung von Recyclingmaterial und der literaturgestützten Überprüfung der Peakzuordnung.
Häufige Fehler
- Behandlung einer isolierten Bande als Beweis für ein Material, ohne mindestens einen oder zwei unterstützende Peaks zu überprüfen.
- Überlappung ignorieren: Mehrere funktionelle Gruppen können nahe der gleichen Wellenzahl beitragen.
- Überspringen der Validierung, wenn Additive, Mischungen, Oxidation oder Verunreinigungen das Spektrum verfälschen können.
Beratung zur Verifizierung
Wenn weiterhin Mehrdeutigkeit besteht, validieren Sie die Hypothese mit DSC, GC-MS oder TGA, insbesondere bei Mischungen, degradierten Proben und gefüllten Polymeren.
Literatur hinter diesen Zuweisungen
-
Acetate Vertrauen 1,0
“From this it can be cm-1, by the band around 1317 which is typically associated observed that sample LILC-26-4-S had prominent signals at C-O with the stretching of the S unit ring.”
Bryant 等 - 2023 - Variable lignin structure revealed in Populus leav DOI: 10.1039/d3ra03142j -
Aromatic ring Vertrauen 1,0
“dpa172d1_B DPA is characterized by bands with maxima at ~691-744 cm-1, 876 cm-1, 1173 cm-1, 1242 dpa173d1_B vibrational modes: the out-of-plane deformation of the benzene ring, deformation of the dpa174d1_B cm-1, 1317 cm-1, 1415 cm-1, 1456-”
The Photoluminescence and Vibrational Properties of Black Phosphorous Sheets Chemically/Electrochemically Functionalized in the Presence of Diphenylamine DOI: 10.3390/polym14214479 -
Alkyl C-H Vertrauen 1,0
“The band at 1317 was assigned as -CH”
Bian 等 - 2021 - Crystalline Structure Analysis of All-cellulose Na DOI: 10.1007/s10570-017-1259-0 -
Alkyl C-H Vertrauen 1,0
“The 1317 cm-1 absorbance peak is attributed to the C-H bending vibration of the aromatic ring in polysaccharides.”
Characterization of Natural Fiber Extracted from Corn (Zea mays L.) Stalk Waste for Sustainable Development DOI: 10.3390/su142416605 -
Amide Vertrauen 1,0
“2 2 cm-1 cm-1 cm-1 cm-1 1317 and 1259 (amide III vibration modes), 1149 and 1060 (C-O-C”
Physicochemical Properties and Functional Characteristics of Ecologically Extracted Shrimp Chitosans with Different Organic Acids during Demineralization Step DOI: 10.3390/molecules27238285 -
Alkyl C-H Vertrauen 1,0
“The 1317 band corresponded to -CH 2 C1-O-C4 in cellulose [31,32].”
Surface Chemical Changes of Sugar Maple Wood Induced by Thermo-Hygromechanical (THM) Treatment DOI: 10.3390/ma12121946 -
Aromatic ring Vertrauen 1,0
“Alkane, aromatic, ketone compounds, pounds, carboxylic acids, and aromatic nitro compounds are attributed to C-H deforBiomimetics 2022, 7, x FOR PEER REVIEW 9 of 19 mation vibration (1317.38 cm-1) and CH3 rocking vibration (1031.92 cm-1).”
Preparation of Novel Nanoformulation to Enhance Efficacy in the Treatment of Cardiovascular Disease DOI: 10.3390/biomimetics7040189 -
Amide Vertrauen 1,0
“cm-1 There was an increase in the frequencies of 1317 and 1018 of C-N stretching of amide III and C-O vibration, respectively.”
Improvement of Chitosan Films Properties by Blending with Cellulose, Honey and Curcumin DOI: 10.3390/polym15122587
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