Was absorbiert bei 1313 cm⁻¹ in einem FTIR-Spektrum?
Eine Bande nahe 1313 cm⁻¹ kann auf mehrere funktionelle Gruppen hinweisen. Nachfolgend sind die wahrscheinlichsten Zuordnungen aufgeführt, geordnet nach der Menge der veröffentlichten Belege, die jede unterstützen – jede einzelne ist auf Literatur (DOI) zurückführbar und gegen unsere über 130.000 Referenzspektren und Wissensgraph kreuzvalidiert.
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Schnelle Antwort
Eine Bande nahe 1313 cm⁻¹ wird normalerweise interpretiert, indem überprüft wird, welche funktionellen Gruppen dort in der Literatur wiederholt gemeinsam auftreten, und dann mindestens ein oder zwei zusätzliche Peaks in derselben Probe bestätigt werden. Diese Seite ordnet diese Zuordnungen nach gesammelten Beweisen und nicht nach einer einzigen festen Lehrbuchregel.
Mögliche Funktionsgruppenzuweisungen
| Funktionelle Gruppe | Unterstützende Fakten | Zitierte Quellen | Höchstes Vertrauen |
|---|---|---|---|
| N h | 5 | 5 | 1,0 |
| Secondary amine | 4 | 3 | 1,0 |
| Amide | 4 | 3 | 1,0 |
| C-O single bond | 3 | 3 | 1,0 |
| C n single bond | 3 | 2 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 2 | 2 | 1,0 |
| Methacrylate | 2 | 2 | 1,0 |
| Acetate | 2 | 2 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 1 | 1 | 1,0 |
| Ammonium | 1 | 1 | 1,0 |
| Ring structure | 1 | 1 | 1,0 |
| N eq o | 1 | 1 | 1,0 |
| Alkene (C=C) | 1 | 1 | 1,0 |
| Aromatic ring | 1 | 1 | 1,0 |
| Hydroxyl (O-H) | 1 | 1 | 1,0 |
| N c o | 1 | 1 | 1,0 |
| C c single bond | 1 | 1 | 0,8 |
Das Ranking spiegelt gesammelte Literaturbelege wider, keine einzelne feste Regel. Überprüfen Sie stets anhand Ihres Probenkontexts.
Mögliche Materialien
| Material | Unterstützende Peaks | Überlappende Gruppen | Zitierte Quellen |
|---|---|---|---|
| saliva | 1313, 1648, 1664 | Amide, C-O single bond | 1 |
| hydrogel | 1313, 1632, 1062 | Amide, N h | 1 |
Materialien werden nur angezeigt, wenn derselbe Literaturpool diese Bande und mindestens einen weiteren charakteristischen Peak unterstützt.
Spektrumslogik
Diese Bande wird nur sinnvoll, wenn sie zusammen mit ihren benachbarten Peaks gelesen wird. In der Praxis sehen Analysten zunächst die obigen Zuordnungen an und prüfen dann, ob dieselbe Probe auch andere für dasselbe Strukturmotiv erwartete Peaks zeigt. Eine einzelne Bande nahe 1313 cm⁻¹ reicht normalerweise nicht für eine Materialidentifikation allein aus.
Praktische Anwendung
Diese Art von Abfrage ist üblich bei der Polymeridentifikation, dem Screening unbekannter Kunststoffe, der Fehlersuche in der Qualitätskontrolle, der Verifizierung von Recyclingmaterial und der literaturgestützten Überprüfung der Peakzuordnung.
Häufige Fehler
- Behandlung einer isolierten Bande als Beweis für ein Material, ohne mindestens einen oder zwei unterstützende Peaks zu überprüfen.
- Überlappung ignorieren: Mehrere funktionelle Gruppen können nahe der gleichen Wellenzahl beitragen.
- Überspringen der Validierung, wenn Additive, Mischungen, Oxidation oder Verunreinigungen das Spektrum verfälschen können.
Beratung zur Verifizierung
Wenn weiterhin Mehrdeutigkeit besteht, validieren Sie die Hypothese mit DSC, GC-MS oder TGA, insbesondere bei Mischungen, degradierten Proben und gefüllten Polymeren.
Literatur hinter diesen Zuweisungen
-
Vertrauen 1,0
“The peak observed at 1313 is due to the presence of N-H vibration.”
Rajendra 等 - 2018 - Luminescence properties of dysprosium doped YVO4 p DOI: 10.1016/j.jre.2018.07.001 -
Amide Vertrauen 1,0
“amide III band (1313 which contains information C-N C-O N-H Based on this work, however, spectral analysis of the regarding the and stretching and the and cm-1”
Shi 等 - 2018 - Biochemical alterations of Candida albicans during DOI: 10.1039/c8an01452c -
C-O single bond Vertrauen 1,0
“cm-1 Pure PVA absorption maxima at 1313 and 1410 have been ascribed to C-OH cm-1 Pure PVA absorption maxima at 1313 and 1410 cm-1 have been ascribed to C-OH plane bending and CH wagging, respectively [35].”
Innovative Green Chemistry Approach to Synthesis of Sn2+-Metal Complex and Design of Polymer Composites with Small Optical Band Gaps DOI: 10.3390/molecules27061965 -
Amide Vertrauen 1,0
“methyl groups of proteins (1452 amide III band components of proteins (1313 cm-1) mannose-6-phosphate and phosphorylated saccharide residue (1120 and C conforma2”
Salivary molecular spectroscopy: A sustainable, rapid and non-invasive monitoring tool for diabetes mellitus during insulin treatment DOI: 10.1371/journal.pone.0223461 -
Aromatic ring Vertrauen 1,0
“The appearance of characteristic cm-1 tions of sulfanilamide aromatic ring C=C bond, two high intensity, sharp bands at 1313 bands in the spectrum of hydrogel with incorporated sulfanilamide at 1599 and cm-1, and 1154 cm-1, originating from”
Modified Sulfanilamide Release from Intelligent Poly(N-isopropylacrylamide) Hydrogels DOI: 10.3390/pharmaceutics15061749 -
Acetate Vertrauen 1,0
“FTIR and NMR analysis cm-1 cm-1 2DCTZ showed bands at 3310 (N-H broad stretches), 2531 The FTIR data of H 1710cm-1 1313cm-1(C-O cm-1 (COOH stretch), (C=O stretch), stretch), 1320, 1197 (=C-N), cm-1 [Error! Bookmark not defined.].”
Jaiswal 等 - 2015 - Protective properties of functionalised tetrazine DOI: 10.1016/j.matchemphys.2015.07.029 -
N eq o Vertrauen 1,0
“The peaks at 1490 and 1313 cm-1 are attributed to the N=O stretching vibrations of the coordinated nican be assigned to Zntrate group and the nitrate ion, respectively.”
Deposition of Zinc Oxide Coatings on Wood Surfaces Using the Solution Precursor Plasma Spraying Process DOI: 10.3390/coatings11020183 -
Ring structure Vertrauen 1,0
“cm-1 The C-C and C-N ring stretching bands were moved to 1380 and 1308 cm-1 for U(VI) and 1738, 1420, 1378, and 1313 for Th(IV), whereas, the ring bending vibration was shifted to 817 for U(VI) cm-1 1378, and 1313 cm-1 for Th(IV), whereas,”
Salah 等 - 2019 - The Removal of Uranium and Thorium from Their Aque DOI: 10.3390/min9100626
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