Vad absorberar vid 1154 cm⁻¹ i ett FTIR-spektrum?
Ett band nära 1154 cm⁻¹ kan peka på flera funktionella grupper. Nedan följer de mest sannolika tilldelningarna, rangordnade efter hur mycket publicerade bevis som stöder varje — varje spårbar till litteratur (DOI) och korsvaliderad mot våra 130 000+ referensspektra och kunskapsgraf.
Backed by 8 cited sources
Snabbt svar
Ett band nära 1154 cm⁻¹ tolkas vanligtvis genom att kontrollera vilka funktionella grupper som upprepade gånger förekommer tillsammans där i litteraturen, och sedan bekräfta minst en eller två ytterligare toppar i samma prov. Denna sida rangordnar dessa tilldelningar efter ackumulerade bevis snarare än efter en enda fast läroboksregel.
Möjliga identifieringar av funktionella grupper
| Funktionell grupp | Stödjande fakta | Citerade källor | Högsta förtroende |
|---|---|---|---|
| C-O single bond | 7 | 7 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 6 | 6 | 1,0 |
| Methacrylate | 6 | 6 | 1,0 |
| Acetate | 6 | 6 | 1,0 |
| Aromatic ring | 3 | 3 | 1,0 |
| Secondary amine | 2 | 1 | 1,0 |
| C n single bond | 2 | 1 | 1,0 |
| Amide | 2 | 1 | 1,0 |
| Metal hydroxyl | 2 | 1 | 1,0 |
| C c single bond | 1 | 1 | 1,0 |
| N h | 1 | 1 | 1,0 |
| Carbohydrate | 1 | 1 | 1,0 |
| Hydroxyl (O-H) | 1 | 1 | 1,0 |
| Ring structure | 1 | 1 | 1,0 |
| Nitro (NO2) | 1 | 1 | 1,0 |
| S eq o | 1 | 1 | 1,0 |
| Chitosan | 1 | 1 | 1,0 |
| Metal oxygen | 1 | 1 | 1,0 |
| Fluorine (C-F) | 1 | 0 | 0,9 |
| Nitrate | 1 | 0 | 0,7 |
Rankingen återspeglar ackumulerad litteraturevidence, inte en enskild fast regel. Bekräfta alltid mot din provkontext.
Möjliga material
| Material | Stödjande toppar | Överlappande grupper | Citerade källor |
|---|---|---|---|
| Chitosan | 1154, 1650, 1655 | Acetate, Methacrylate, C-O single bond | 1 |
| hydrogel | 1154, 1632, 1062 | Methacrylate, Acetate | 1 |
Material visas endast när samma litteraturpool stöder detta band och minst en ytterligare karakteristisk topp.
Spektrumlogik
Detta band blir meningsfullt endast när det läses tillsammans med sina närliggande toppar. I praktiken tittar analytiker först på tilldelningarna ovan, och kontrollerar sedan om samma prov också visar andra toppar som förväntas för samma strukturella motiv. Ett ensamt band nära 1154 cm⁻¹ är vanligtvis inte tillräckligt för materialidentifiering i sig.
Användning i verkligheten
Denna typ av fråga är vanlig inom polymeridentifiering, screening av okänd plast, felsökning av kvalitetskontroll, verifiering av återvunnet material och litteraturstödd toppidentifieringsgranskning.
Vanliga misstag
- Behandla ett isolerat band som bevis på ett material utan att kontrollera minst en eller två stödjande toppar.
- Ignorerar överlapp: flera funktionella grupper kan bidra nära samma vågtal.
- Hoppa över validering när tillsatser, blandningar, oxidation eller föroreningar kan förvränga spektrat.
Verifieringsråd
När oklarhet kvarstår, validera hypotesen med DSC, GC-MS eller TGA, särskilt för blandningar, nedbrutna prover och fyllda polymerer.
Litteratur bakom dessa identifieringar
-
Acetate förtroende 1,0
“1719 1720 1720 Symmetric stretching of epoxy and ester group 1252, 1068, 850 1253, 1071, 566 1246, 1071, 875 1252, 1071, 890 1249, 1071, 896 Stretching C-O-O of ester group 1154”
Imperiyka 等 - 2014 - Preparation and Characterization of Polymer Electr DOI: 10.1155/2014/638279 -
Acetate förtroende 1,0
“cm(cid:0) 1, suggested that or ginger EO, the strong and sharp absorption peak at 1743 the absorption C-- cm(cid:0) cm(cid:0) 1 1 and the absorption peak at 721 were assigned to O stretching vipeak at 1154 C-O bration peak, stretching vibra”
Microencapsulation of ginger-based essential oil (Zingiber cassumunar roxb) with chitosan and oil palm trunk waste fiber prepared by spray-drying method DOI: 10.1016/j.csite.2020.100606 -
Metal oxygen förtroende 1,0
“LLM confirmed rule peak-group candidate”
An energy-efficient novel emerald Er3+ doped SrGdAlO4 nanophosphor for PC WLEDs excitable by NUV light DOI: 10.1016/j.ceramint.2019.08.118 -
Chitosan förtroende 1,0
“cm-1 C\\O\\C [33] is shifted to of the bridge in chitosan at 1149 Wavelength(cm-1) Assignmentsofbands cm-1 C\\O while skeletal vibration involving the stretching 1154 0wt.% 30wt.% 60wt.% 90wt.% cm-1 [33] is shifted to of anhydroglucose ring”
Bifunctional ionic liquid in conductive biopolymer based on chitosan for electrochemical devices application DOI: 10.1016/j.ssi.2015.05.008 -
Acetate förtroende 1,0
“cm-1 1506 (C=C aromatic skeletal stretching vibration), 1453 (C-H deformation), cm-1 cm-1 cm-1 1420 (C-H deformation (aromatic ring)), 1260 (C-O stretching), 1211 (Ccm-1 cm-1 C, C-O and C=O stretching), 1154 (C-O-C vibrations), and 1021 (C-”
Altuntas 等 - 2017 - Biodegradation Properties of Wood-plastic Composit DOI: 10.1002/app.24358 -
S eq o förtroende 1,0
“The appearance of characteristic cm-1 tions of sulfanilamide aromatic ring C=C bond, two high intensity, sharp bands at 1313 bands in the spectrum of hydrogel with incorporated sulfanilamide at 1599 and cm-1, and 1154 cm-1, originating from”
Modified Sulfanilamide Release from Intelligent Poly(N-isopropylacrylamide) Hydrogels DOI: 10.3390/pharmaceutics15061749 -
Nitro (NO2) förtroende 1,0
“cm-1 of cell survival and integrity on the same sample: 2,3-bis[2The bands at 1154 and 897 are attributed to the glycosidic cm-1 methyloxy-4-nitro-5-sulfophenyl]-2H-tetrazolium-5-carboxanilide bondings.”
Fernandes 等 - 2011 - Cytocompatibility of Chitosan and Collagen-Chitosa DOI: 10.1590/S0104-14282011005000008 -
Ring structure förtroende 1,0
“H,10) 6.57 (d, J=5.10 Hz, 1 H, 7) 6.97 (td, J=7.50, 1.20 Chlorophenyl C-Cl stretch and bends 1221 Hz, 1 H, 15) 7.35 (t, 1 H, 16) 7.47 (d, J=6.30 Hz, 1 H, Pyridine ring stretch 1154 14) 7.58 (d, 1 H, 10) 7.86 (d, 1 H, 17) 9.49 (s, 1 H, 14).”
Housheh 等 - 2015 - GCMS, FTIR and NMR Studies for the Identification DOI: 10.5530/ijper.49.4.1
Har du ett spektrum med detta band?
Ladda upp ditt FTIR-spektrum och få en fullständig tolkningsrapport — toppassignment med litteraturcitat, biblioteksträffar och en litteraturbaserad analys — på några sekunder.