O que absorve em 1154 cm⁻¹ em um espectro FTIR?
Uma banda próxima a 1154 cm⁻¹ pode apontar para vários grupos funcionais. Abaixo estão as atribuições mais prováveis, classificadas pela quantidade de evidências publicadas que suportam cada uma — todas rastreáveis à literatura (DOI) e validadas cruzadamente com nossos mais de 130.000 espectros de referência e gráfico de conhecimento.
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Resposta rápida
Uma banda próxima de 1154 cm⁻¹ é geralmente interpretada verificando quais grupos funcionais co-ocorrem repetidamente ali na literatura, e então confirmando pelo menos um ou dois picos adicionais na mesma amostra. Esta página classifica essas atribuições por evidência acumulada, em vez de por uma única regra fixa de livro-texto.
Possíveis atribuições de grupos funcionais
| Grupo funcional | Fatos de suporte | Fontes citadas | Maior confiança |
|---|---|---|---|
| C-O single bond | 7 | 7 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 6 | 6 | 1,0 |
| Methacrylate | 6 | 6 | 1,0 |
| Acetate | 6 | 6 | 1,0 |
| Aromatic ring | 3 | 3 | 1,0 |
| Secondary amine | 2 | 1 | 1,0 |
| C n single bond | 2 | 1 | 1,0 |
| Amide | 2 | 1 | 1,0 |
| Metal hydroxyl | 2 | 1 | 1,0 |
| C c single bond | 1 | 1 | 1,0 |
| N h | 1 | 1 | 1,0 |
| Carbohydrate | 1 | 1 | 1,0 |
| Hydroxyl (O-H) | 1 | 1 | 1,0 |
| Ring structure | 1 | 1 | 1,0 |
| Nitro (NO2) | 1 | 1 | 1,0 |
| S eq o | 1 | 1 | 1,0 |
| Chitosan | 1 | 1 | 1,0 |
| Metal oxygen | 1 | 1 | 1,0 |
| Fluorine (C-F) | 1 | 0 | 0,9 |
| Nitrate | 1 | 0 | 0,7 |
A classificação reflete evidências acumuladas da literatura, não uma regra fixa única. Sempre confirme com o contexto da sua amostra.
Materiais possíveis
| Material | Picos de suporte | Grupos sobrepostos | Fontes citadas |
|---|---|---|---|
| Chitosan | 1154, 1650, 1655 | Acetate, Methacrylate, C-O single bond | 1 |
| hydrogel | 1154, 1632, 1062 | Methacrylate, Acetate | 1 |
Os materiais são mostrados apenas quando o mesmo conjunto de literatura suporta esta banda e pelo menos um pico característico adicional.
Lógica do espectro
Esta banda se torna significativa apenas quando lida com seus picos vizinhos. Na prática, os analistas primeiro olham as atribuições acima, depois verificam se a mesma amostra também mostra outros picos esperados para o mesmo motivo estrutural. Uma banda isolada perto de 1154 cm⁻¹ geralmente não é suficiente para identificação de material por si só.
Uso no mundo real
Este tipo de consulta é comum em identificação de polímeros, triagem de plásticos desconhecidos, solução de problemas de CQ, verificação de materiais reciclados e revisão de atribuição de picos apoiada pela literatura.
Erros comuns
- Tratar uma banda isolada como prova de um material sem verificar pelo menos um ou dois picos de suporte.
- Ignorando sobreposição: vários grupos funcionais podem contribuir próximo ao mesmo número de onda.
- Ignorar a validação quando aditivos, misturas, oxidação ou contaminação podem distorcer o espectro.
Conselho de verificação
Quando a ambiguidade persistir, valide a hipótese com DSC, GC-MS ou TGA, especialmente para misturas, amostras degradadas e polímeros carregados.
Literatura por trás destas atribuições
-
Acetate confiança 1,0
“1719 1720 1720 Symmetric stretching of epoxy and ester group 1252, 1068, 850 1253, 1071, 566 1246, 1071, 875 1252, 1071, 890 1249, 1071, 896 Stretching C-O-O of ester group 1154”
Imperiyka 等 - 2014 - Preparation and Characterization of Polymer Electr DOI: 10.1155/2014/638279 -
Acetate confiança 1,0
“cm(cid:0) 1, suggested that or ginger EO, the strong and sharp absorption peak at 1743 the absorption C-- cm(cid:0) cm(cid:0) 1 1 and the absorption peak at 721 were assigned to O stretching vipeak at 1154 C-O bration peak, stretching vibra”
Microencapsulation of ginger-based essential oil (Zingiber cassumunar roxb) with chitosan and oil palm trunk waste fiber prepared by spray-drying method DOI: 10.1016/j.csite.2020.100606 -
Metal oxygen confiança 1,0
“LLM confirmed rule peak-group candidate”
An energy-efficient novel emerald Er3+ doped SrGdAlO4 nanophosphor for PC WLEDs excitable by NUV light DOI: 10.1016/j.ceramint.2019.08.118 -
Chitosan confiança 1,0
“cm-1 C\\O\\C [33] is shifted to of the bridge in chitosan at 1149 Wavelength(cm-1) Assignmentsofbands cm-1 C\\O while skeletal vibration involving the stretching 1154 0wt.% 30wt.% 60wt.% 90wt.% cm-1 [33] is shifted to of anhydroglucose ring”
Bifunctional ionic liquid in conductive biopolymer based on chitosan for electrochemical devices application DOI: 10.1016/j.ssi.2015.05.008 -
Acetate confiança 1,0
“cm-1 1506 (C=C aromatic skeletal stretching vibration), 1453 (C-H deformation), cm-1 cm-1 cm-1 1420 (C-H deformation (aromatic ring)), 1260 (C-O stretching), 1211 (Ccm-1 cm-1 C, C-O and C=O stretching), 1154 (C-O-C vibrations), and 1021 (C-”
Altuntas 等 - 2017 - Biodegradation Properties of Wood-plastic Composit DOI: 10.1002/app.24358 -
S eq o confiança 1,0
“The appearance of characteristic cm-1 tions of sulfanilamide aromatic ring C=C bond, two high intensity, sharp bands at 1313 bands in the spectrum of hydrogel with incorporated sulfanilamide at 1599 and cm-1, and 1154 cm-1, originating from”
Modified Sulfanilamide Release from Intelligent Poly(N-isopropylacrylamide) Hydrogels DOI: 10.3390/pharmaceutics15061749 -
Nitro (NO2) confiança 1,0
“cm-1 of cell survival and integrity on the same sample: 2,3-bis[2The bands at 1154 and 897 are attributed to the glycosidic cm-1 methyloxy-4-nitro-5-sulfophenyl]-2H-tetrazolium-5-carboxanilide bondings.”
Fernandes 等 - 2011 - Cytocompatibility of Chitosan and Collagen-Chitosa DOI: 10.1590/S0104-14282011005000008 -
Ring structure confiança 1,0
“H,10) 6.57 (d, J=5.10 Hz, 1 H, 7) 6.97 (td, J=7.50, 1.20 Chlorophenyl C-Cl stretch and bends 1221 Hz, 1 H, 15) 7.35 (t, 1 H, 16) 7.47 (d, J=6.30 Hz, 1 H, Pyridine ring stretch 1154 14) 7.58 (d, 1 H, 10) 7.86 (d, 1 H, 17) 9.49 (s, 1 H, 14).”
Housheh 等 - 2015 - GCMS, FTIR and NMR Studies for the Identification DOI: 10.5530/ijper.49.4.1
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