Qu＇est-ce qui absorbe à 1154 cm⁻¹ dans un spectre FTIR ?
Une bande près de 1154 cm⁻¹ peut pointer vers plusieurs groupes fonctionnels. Voici les attributions les plus probables, classées par le nombre de preuves publiées qui les soutiennent — chacune traçable dans la littérature (DOI) et recoupée avec nos plus de 130 000 spectres de référence et notre graphe de connaissances.
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Réponse rapide
Une bande proche de 1154 cm⁻¹ est généralement interprétée en vérifiant quels groupes fonctionnels y apparaissent de façon répétée dans la littérature, puis en confirmant au moins un ou deux pics supplémentaires dans le même échantillon. Cette page classe ces attributions par preuves accumulées plutôt que par une règle de manuel unique et fixe.
Attributions possibles de groupes fonctionnels
| Groupe fonctionnel | Faits à l＇appui | Sources citées | Confiance maximale |
|---|---|---|---|
| Liaison simple C-O | 7 | 7 | 1,0 |
| Méthoxy (OCH3) | 6 | 6 | 1,0 |
| Méthacrylate | 6 | 6 | 1,0 |
| Acétate | 6 | 6 | 1,0 |
| Cycle aromatique | 3 | 3 | 1,0 |
| Amine secondaire | 2 | 1 | 1,0 |
| Liaison simple C n | 2 | 1 | 1,0 |
| Amide | 2 | 1 | 1,0 |
| Hydroxyle métallique | 2 | 1 | 1,0 |
| Liaison simple C-C | 1 | 1 | 1,0 |
| N-H | 1 | 1 | 1,0 |
| Glucide | 1 | 1 | 1,0 |
| Hydroxyle (O-H) | 1 | 1 | 1,0 |
| Structure cyclique | 1 | 1 | 1,0 |
| Nitro (NO2) | 1 | 1 | 1,0 |
| S eq o | 1 | 1 | 1,0 |
| Chitosane | 1 | 1 | 1,0 |
| Métal-oxygène | 1 | 1 | 1,0 |
| Fluor (C-F) | 1 | 0 | 0,9 |
| Nitrate | 1 | 0 | 0,7 |
Le classement reflète des preuves bibliographiques accumulées, et non une règle unique fixe. Confirmez toujours par rapport à votre contexte d＇échantillon.
Matériaux possibles
| Matériel | Pics de support | Groupes chevauchants | Sources citées |
|---|---|---|---|
| Chitosane | 1154, 1650, 1655 | Acétate, Méthacrylate, Liaison simple C-O | 1 |
| hydrogel | 1154, 1632, 1062 | Méthacrylate, Acétate | 1 |
Les matériaux sont affichés uniquement lorsque le même ensemble de littérature soutient cette bande et au moins un pic caractéristique supplémentaire.
Logique du spectre
Cette bande devient significative uniquement lorsqu＇elle est lue avec ses pics voisins. En pratique, les analystes examinent d＇abord les attributions ci-dessus, puis vérifient si le même échantillon présente également d＇autres pics attendus pour le même motif structurel. Une bande isolée près de 1154 cm⁻¹ n＇est généralement pas suffisante pour l＇identification du matériau à elle seule.
Utilisation réelle
Ce type de requête est courant dans l＇identification des polymères, le criblage des plastiques inconnus, le dépannage du contrôle qualité, la vérification des matériaux recyclés et l＇examen de l＇attribution des pics appuyée par la littérature.
Erreurs courantes
- Traiter une bande isolée comme preuve d＇un matériau sans vérifier au moins un ou deux pics de support.
- Ignorer le chevauchement : plusieurs groupes fonctionnels peuvent contribuer près du même nombre d＇onde.
- Sauter la validation lorsque des additifs, des mélanges, l＇oxydation ou la contamination peuvent déformer le spectre.
Conseil de vérification
Lorsque l＇ambiguïté persiste, validez l＇hypothèse avec DSC, GC-MS ou TGA, en particulier pour les mélanges, les échantillons dégradés et les polymères chargés.
Bibliographie derrière ces attributions
-
Acétate confiance 1,0
“1719 1720 1720 Étirement symétrique du groupe époxy et ester 1252, 1068, 850 1253, 1071, 566 1246, 1071, 875 1252, 1071, 890 1249, 1071, 896 Étirement C-O-O du groupe ester 1154”
Imperiyka 等 - 2014 - Preparation and Characterization of Polymer Electr DOI: 10.1155/2014/638279 -
Acétate confiance 1,0
“cm(cid:0) 1, suggère que ou l＇huile essentielle de gingembre, le pic d＇absorption fort et net à 1743 l＇absorption C-- cm(cid:0) cm(cid:0) 1 1 et le pic d＇absorption à 721 ont été attribués à la vibration d＇étirement O, pic à 1154 vibration d＇étirement C-O,”
Microencapsulation of ginger-based essential oil (Zingiber cassumunar roxb) with chitosan and oil palm trunk waste fiber prepared by spray-drying method DOI: 10.1016/j.csite.2020.100606 -
Métal-oxygène confiance 1,0
“Candidat de groupe de pics confirmé par LLM”
An energy-efficient novel emerald Er3+ doped SrGdAlO4 nanophosphor for PC WLEDs excitable by NUV light DOI: 10.1016/j.ceramint.2019.08.118 -
Chitosane confiance 1,0
“cm-1 C\\O\\C [33] est déplacé vers le pont dans le chitosane à 1149 Longueur d＇onde (cm-1) Attributions des bandes cm-1 C\\O tandis que la vibration du squelette impliquant l＇élongation 1154 0 % en poids 30 % en poids 60 % en poids 90 % en poids cm-1 [33] est déplacé vers le cycle anhydroglucose”
Bifunctional ionic liquid in conductive biopolymer based on chitosan for electrochemical devices application DOI: 10.1016/j.ssi.2015.05.008 -
Acétate confiance 1,0
“cm-1 1506 (vibration d＇étirement squelettique aromatique C=C), 1453 (déformation C-H), cm-1 cm-1 cm-1 1420 (déformation C-H (cycle aromatique)), 1260 (étirement C-O), 1211 (Ccm-1 cm-1 C, étirement C-O et C=O), 1154 (vibrations C-O-C), et 1021 (C-”
Altuntas 等 - 2017 - Biodegradation Properties of Wood-plastic Composit DOI: 10.1002/app.24358 -
S eq o confiance 1,0
“L＇apparition de caractéristiques cm-1 tions du cycle aromatique du sulfanilamide liaison C=C, deux bandes de haute intensité et fines à 1313 bandes dans le spectre de l＇hydrogel avec sulfanilamide incorporé à 1599 et cm-1, et 1154 cm-1, provenant de”
Modified Sulfanilamide Release from Intelligent Poly(N-isopropylacrylamide) Hydrogels DOI: 10.3390/pharmaceutics15061749 -
Nitro (NO2) confiance 1,0
“cm-1 de la survie et de l＇intégrité cellulaire sur le même échantillon : 2,3-bis[2 Les bandes à 1154 et 897 sont attribuées aux liaisons glycosidiques cm-1 méthyloxy-4-nitro-5-sulfophényl]-2H-tétrazolium-5-carboxanilide.”
Fernandes 等 - 2011 - Cytocompatibility of Chitosan and Collagen-Chitosa DOI: 10.1590/S0104-14282011005000008 -
Structure cyclique confiance 1,0
“H,10) 6.57 (d, J=5.10 Hz, 1 H, 7) 6.97 (td, J=7.50, 1.20 étirement et flexions du C-Cl chlorophényle 1221 Hz, 1 H, 15) 7.35 (t, 1 H, 16) 7.47 (d, J=6.30 Hz, 1 H, étirement du cycle pyridine 1154 14) 7.58 (d, 1 H, 10) 7.86 (d, 1 H, 17) 9.49 (s, 1 H, 14).”
Housheh 等 - 2015 - GCMS, FTIR and NMR Studies for the Identification DOI: 10.5530/ijper.49.4.1
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