FTIRスペクトルで 885 cm⁻¹ に吸収があるのは何ですか？
885 cm⁻¹ 付近のバンドは複数の官能基を示す可能性があります。以下は最も可能性の高い帰属で、それぞれを裏付ける公開文献の証拠の量でランク付けされています — すべて文献（DOI）にトレース可能で、当社の130,000以上の参照スペクトルと知識グラフに対してクロスバリデーションされています。
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クイックアンサー
885 cm⁻¹付近のバンドは通常、文献でその位置に繰り返し出現する官能基を確認し、次に同じサンプルで少なくとも1つまたは2つの追加ピークを確認することによって解釈されます。このページは、単一の固定された教科書ルールではなく、蓄積された証拠によってそれらの割り当てをランク付けします。
可能性のある官能基アサイン
| 官能基 | 裏付け事実 | 引用元 | 最高信頼度 |
|---|---|---|---|
| Silicon (Si) | 5 | 5 | 1.0 |
| Alkyl C-H | 4 | 4 | 1.0 |
| Silicon hydride | 2 | 2 | 1.0 |
| Alkene (C=C) | 2 | 2 | 1.0 |
| Hydroxyl (O-H) | 2 | 2 | 1.0 |
| Metal oxygen | 2 | 2 | 1.0 |
| Silicon-oxygen (Si-O) | 2 | 2 | 1.0 |
| Phosphate (PO4) | 2 | 2 | 1.0 |
| Methoxy (OCH3) | 1 | 1 | 1.0 |
| Methacrylate | 1 | 1 | 1.0 |
| C-O single bond | 1 | 1 | 1.0 |
| Acetate | 1 | 1 | 1.0 |
| Oxygen heterocycle | 1 | 1 | 1.0 |
| Methyl | 1 | 1 | 1.0 |
| Carbon dioxide | 1 | 1 | 1.0 |
| Metal hydroxyl | 1 | 1 | 1.0 |
| Silanol (Si-OH) | 1 | 1 | 1.0 |
| Oxalate | 1 | 1 | 1.0 |
| Silicate | 1 | 1 | 0.9 |
| Carbonate | 1 | 1 | 0.9 |
ランキングは蓄積された文献証拠を反映しており、単一の固定ルールではありません。必ずサンプルのコンテキストと照らし合わせて確認してください。
可能性のある材料
同じ文献プールがこのバンドと少なくとも1つの追加の特性ピークをサポートする場合にのみ、材料が表示されます。
スペクトルロジック
このバンドは、隣接するピークと一緒に読むことで初めて意味を持ちます。実際には、分析者はまず上記の割り当てを確認し、次に同じサンプルが同じ構造モチーフに期待される他のピークも示すかどうかを確認します。885 cm⁻¹ 付近の単一のバンドだけでは、通常、材料の識別には十分ではありません。
実使用例
この種のクエリは、ポリマー識別、未知のプラスチックスクリーニング、QCトラブルシューティング、リサイクル材料の検証、および文献に基づいたピーク帰属のレビューで一般的です。
よくある間違い
- 少なくとも1～2つの支持ピークを確認せずに、1つの孤立したバンドを材料の証拠として扱うこと。
- 重複を無視: 複数の官能基が同じ波数付近に寄与することがあります。
- 添加剤、ブレンド、酸化、または汚染がスペクトルを歪める可能性がある場合に検証を省略すること。
検証アドバイス
曖昧さが残る場合は、特にブレンド、劣化サンプル、充填ポリマーについて、DSC、GC-MS、またはTGAで仮説を検証してください。
これらのアサインの根拠となる文献
-
信頼度 1.0
“Figure 2 Magnified view of normalized FTIR absorption spectra of standard compound mixtures cm-1) cm-1) (A) and calcium oxalate stones (B), showing COM (885 and 950 and COD (912 P absorption peaks;”
Quantitative analysis of calcium oxalate hydrate urinary stones using FTIR and 950/912 cm-1 peak ratio DOI: 10.1016/j.vibspec.2019.03.006 -
Silicon (Si) 信頼度 1.0
“In the spectra, signals attributed to silicon phonons (618 from the silicon cm-1, substrate and small peaks or broad bands at 818, 885 and 1110 cm-1, related to Si-O bonds substrate and small peaks or broad bands at 818, 885 and 1110 relate”
Surface Morphology and Optical Properties of Hafnium Oxide Thin Films Produced by Magnetron Sputtering DOI: 10.3390/ma16155331 -
Alkyl C-H 信頼度 1.0
“On the other hand, similar bands were observed at 937 885 cm-1, cm-1 743 and 1455 in iRoot, representing C-H stretching.”
Assiry 等 - 2023 - Microstructural and Elemental Characterization of DOI: 10.3390/app13074517 -
Phosphate (PO4) 信頼度 1.0
“cm-1) cm-1 stretching at 1745 and polyphosphates (P=O stretching 1251 at and P-O-P cm-1) stretching at 885 (Figure 3).”
Calcium Affects Polyphosphate and Lipid Accumulation in Mucoromycota Fungi DOI: 10.3390/jof7040300 -
Phosphate (PO4) 信頼度 1.0
“-CH bending 2 >CH 723 rocking 2 P=O Polyphosphates 1263 stretching 885 P-O-P stretching”
Metal and Phosphate Ions Show Remarkable Influence on the Biomass Production and Lipid Accumulation in Oleaginous Mucor circinelloides DOI: 10.3390/jof6040260 -
Silicon (Si) 信頼度 1.0
“The absorption peak centered 885 can be assigned to the bending vibrational modes of Si-H and (Si-H 2) complexes [22].”
Growth of Hydrogenated Nano-crystalline Silicon (nc-Si:H) Films by Plasma Enhanced Chemical Vapor Deposition (PE-CVD) DOI: 10.1016/j.egypro.2017.03.104 -
Silicon (Si) 信頼度 1.0
“The absorption bands at 885, 650 and 585 are observed only on the IR spectra of rice husk ash (RHA) correspond to the Si-OH and/or Al-OH, Si-O or Al-O and Al-O symmetric stretching vibration and Al-O vibrations respectively.”
Lancellotti 等 - 2015 - Geopolymers An option for the valorization of inc DOI: 10.1016/j.ceramint.2014.10.008 -
Carbon dioxide 信頼度 1.0
“Partial absorption of calcite is contributed by three intramolecular pressures of carbon dioxide in atmospheric air affect the 885cm-1 (V = 1484, V = 706, V = recarbonationofdecarbonizedACS,whereaspartialpressure and ), three translator 3 4”
Loy 等 - 2016 - Effects of Calcination on the Crystallography and DOI: 10.1155/2016/2914368
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