O que absorve em 1559 cm⁻¹ em um espectro FTIR?
Uma banda próxima a 1559 cm⁻¹ pode apontar para vários grupos funcionais. Abaixo estão as atribuições mais prováveis, classificadas pela quantidade de evidências publicadas que suportam cada uma — todas rastreáveis à literatura (DOI) e validadas cruzadamente com nossos mais de 130.000 espectros de referência e gráfico de conhecimento.
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Resposta rápida
Uma banda próxima de 1559 cm⁻¹ é geralmente interpretada verificando quais grupos funcionais co-ocorrem repetidamente ali na literatura, e então confirmando pelo menos um ou dois picos adicionais na mesma amostra. Esta página classifica essas atribuições por evidência acumulada, em vez de por uma única regra fixa de livro-texto.
Possíveis atribuições de grupos funcionais
| Grupo funcional | Fatos de suporte | Fontes citadas | Maior confiança |
|---|---|---|---|
| Amide | 5 | 5 | 1,0 |
| Alkene (C=C) | 4 | 4 | 1,0 |
| C c single bond | 3 | 3 | 1,0 |
| Aromatic ring | 3 | 2 | 1,0 |
| N h | 2 | 2 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 1 | 1 | 1,0 |
| Protein | 1 | 1 | 1,0 |
| Chitosan | 1 | 1 | 1,0 |
| Ring structure | 1 | 1 | 1,0 |
| Nitrogen heterocycle | 1 | 1 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 1 | 1 | 1,0 |
| Methacrylate | 1 | 1 | 1,0 |
| C-O single bond | 1 | 1 | 1,0 |
| Acetate | 1 | 1 | 1,0 |
| Lignin | 1 | 1 | 0,8 |
| Alkyl C-H | 1 | 0 | 1,0 |
A classificação reflete evidências acumuladas da literatura, não uma regra fixa única. Sempre confirme com o contexto da sua amostra.
Materiais possíveis
| Material | Picos de suporte | Grupos sobrepostos | Fontes citadas |
|---|---|---|---|
| chitosan | 1559, 1650, 1655 | Amide | 2 |
| saliva | 1559, 1648, 1664 | Amide | 1 |
| blood | 1559, 2965, 1117 | Amide | 1 |
| CMC | 1559, 1423, 1196 | Amide | 1 |
Os materiais são mostrados apenas quando o mesmo conjunto de literatura suporta esta banda e pelo menos um pico característico adicional.
Lógica do espectro
Esta banda se torna significativa apenas quando lida com seus picos vizinhos. Na prática, os analistas primeiro olham as atribuições acima, depois verificam se a mesma amostra também mostra outros picos esperados para o mesmo motivo estrutural. Uma banda isolada perto de 1559 cm⁻¹ geralmente não é suficiente para identificação de material por si só.
Uso no mundo real
Este tipo de consulta é comum em identificação de polímeros, triagem de plásticos desconhecidos, solução de problemas de CQ, verificação de materiais reciclados e revisão de atribuição de picos apoiada pela literatura.
Erros comuns
- Tratar uma banda isolada como prova de um material sem verificar pelo menos um ou dois picos de suporte.
- Ignorando sobreposição: vários grupos funcionais podem contribuir próximo ao mesmo número de onda.
- Ignorar a validação quando aditivos, misturas, oxidação ou contaminação podem distorcer o espectro.
Conselho de verificação
Quando a ambiguidade persistir, valide a hipótese com DSC, GC-MS ou TGA, especialmente para misturas, amostras degradadas e polímeros carregados.
Literatura por trás destas atribuições
-
Amide confiança 1,0
“cm)1 cm)1) cm)1 cm)1 (CH scissors), 1395.3 (symmetric region bands (1558.8, 1540.3, and 1507 and stretch), 1457.1 sharp 1500 2 cm)1 cm)1 cm)1 3), 1244.9 (amide III), 1162.9 (C-O, lipid ester), and peak differentiate Catalina dressing (G) (a”
Elkins - 2011 - Rapid Presumptive Fingerprinting of Body Fluids DOI: 10.1111/j.1556-4029.2011.01870.x -
Amide confiança 1,0
“intensity of ethylenic bond frequency at 1562 cm-1 The result from this study indicated that the amide II band at 1559 that may contribute to the amine-NH group was specific for CLCG.”
Synthesis, Characterization, and Antibacterial Activity of Cross-Linked Chitosan-Glutaraldehyde DOI: 10.3390/md11051534 -
C c single bond confiança 1,0
“The electrochemical (Figure 1B) show the peak at wavenumber 1559 corC=C impedance spectroscopy (EIS) was also carried out to find responding to C-C and skeletal (ring) vibrations.”
Thakur 和 Lokhande - 2017 - Effect of dip time on the electrochemical behavior DOI: 10.1515/epoly-2016-0160 -
Nitrogen heterocycle confiança 1,0
“The characteristic peak at 1559 in for supercapacitors because of its good electrical conductivthe FTIR spectrum is due to pyrrole ring vibrations confirms ity, water soluble monomer, easy production, low oxidation the formation of PPy.”
C10H8N2-PPy hybrid flexible electrodes: SILAR synthesis and electrochemical study DOI: 10.1007/s10854-017-8074-0 -
Chitosan confiança 1,0
“The characteristic cm-1 chitosan band from 1559 shifts in the spectrum of the P2 sample and several peaks of lower intensities are observed, which may indicate some intermolecular interactions of cm-1 amine groups [55].”
Hydrogel Films Based on Chitosan and Oxidized Carboxymethylcellulose Optimized for the Controlled Release of Curcumin with Applications in Treating Dermatological Conditions DOI: 10.3390/molecules26082185 -
Aromatic ring confiança 1,0
“matched the C=C stretching in aromatic molecules of phesize and polydispersity index (PDI) were determined using cm-1 nyl and amide compounds, with a weak peak at 1559 dynamic light scattering (DLS) on a Zetasizer Nano ZS from owing to arom”
Enhancement of cytotoxic and antioxidant activities of Digenea simplex chloroform extract using the nanosuspension technique DOI: 10.1007/s00449-022-02833-6 -
Amide confiança 1,0
“The peak at 1559 can be attributed to amide I vibrations of cm-1 proteins and was shifted to 1559 in the ZnO NPs due to linking of the proteins with the surface of the NPs [39].”
Improved Photocatalytic and Antioxidant Activity of Olive Fruit Extract-Mediated ZnO Nanoparticles DOI: 10.3390/antiox12061201 -
C c single bond confiança 1,0
“The sharp peaks for nitro compounds (N-O symmetric stretch) N-O asymmetric stretch Nitro compounds 1504.7608 1507.6201 1505.7042 1501.9015 - C-C stretch (in-ring) Aromatics 1559.0875”
Hydrolysis, Microstructural Profiling and Utilization of Cyamopsis tetragonoloba in Yoghurt DOI: 10.3390/fermentation9010045
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