Kas absorbē pie 1418 cm⁻¹ FTIR spektrā?
Josla pie 1418 cm⁻¹ var norādīt uz vairākām funkcionālajām grupām. Zemāk ir visticamākie piešķīrumi, sakārtoti pēc publicēto pierādījumu daudzuma — katrs ir izsekojams līdz literatūrai (DOI) un savstarpēji apstiprināts pret mūsu 130 000+ atsauces spektriem un zināšanu grafiku.
Backed by 8 cited sources
Ātra atbilde
Josla tuvu 1418 cm⁻¹ parasti tiek interpretēta, pārbaudot, kuras funkcionālās grupas literatūrā tur atkārtoti sastopamas, pēc tam apstiprinot vismaz vienu vai divus papildu pīķus tajā pašā paraugā. Šī lapa sakārto šos piešķīrumus pēc uzkrātajiem pierādījumiem, nevis pēc viena fiksēta mācību grāmatas noteikuma.
Iespējamie funkcionālo grupu piešķīrumi
| Funkcionālā grupa | Atbalstošie fakti | Citētie avoti | Augstākā pārliecība |
|---|---|---|---|
| Alkyl C-H | 10 | 8 | 1,0 |
| Methoxy (OCH3) | 9 | 9 | 1,0 |
| Acetate | 9 | 9 | 1,0 |
| Methacrylate | 8 | 8 | 1,0 |
| C-O single bond | 7 | 6 | 1,0 |
| Carboxyl (COOH) | 4 | 4 | 1,0 |
| C c single bond | 3 | 3 | 1,0 |
| Hydroxyl (O-H) | 3 | 3 | 1,0 |
| Methyl | 2 | 2 | 1,0 |
| N h | 2 | 2 | 1,0 |
| Protein | 2 | 2 | 1,0 |
| Aromatic ring | 2 | 2 | 1,0 |
| Carbonate | 2 | 2 | 1,0 |
| Fluorine (C-F) | 1 | 1 | 1,0 |
| Alkene (C=C) | 1 | 1 | 1,0 |
| Secondary amine | 1 | 1 | 1,0 |
| Ring structure | 1 | 1 | 1,0 |
| Ammonium | 1 | 1 | 1,0 |
| Chitosan | 1 | 1 | 1,0 |
| Carbonyl (C=O) | 1 | 1 | 1,0 |
| Oxalate | 1 | 1 | 0,9 |
Rangs atspoguļo uzkrātos literatūras pierādījumus, nevis vienotu fiksētu noteikumu. Vienmēr pārbaudiet atbilstību jūsu parauga kontekstam.
Iespējamie materiāli
| Materiāls | Atbalstošie pīķi | Pārklājošās grupas | Citētie avoti |
|---|---|---|---|
| Chitosan | 1418, 1650, 1655 | Alkyl C-H, Acetate, Methacrylate | 1 |
| NaOH | 1418, 3429, 897 | Alkyl C-H, Methoxy (OCH3), Methacrylate | 1 |
| polyaniline | 1418, 1565, 1570 | Alkyl C-H, Methacrylate, Acetate | 1 |
| copolymer | 1418, 2921, 1540 | Alkyl C-H, Methacrylate, Acetate | 1 |
| silver nanoparticles | 1418, 1636, 1631 | Alkyl C-H, Methacrylate, Acetate | 1 |
Materiāli tiek parādīti tikai tad, ja šo joslu un vismaz vienu papildu raksturīgo pīķi atbalsta tā pati literatūras kopa.
Spektra loģika
Šī josla kļūst jēgpilna tikai tad, ja to lasa kopā ar blakus esošajām virsotnēm. Praksē analītiķi vispirms aplūko iepriekš minētos piešķīrumus, pēc tam pārbauda, vai tas pats paraugs uzrāda arī citas virsotnes, kas sagaidāmas tai pašai strukturālajai motivācijai. Atsevišķa josla pie 1418 cm⁻¹ parasti viena pati nav pietiekama materiāla identificēšanai.
Reālās pasaules izmantošana
Šāda veida vaicājums ir izplatīts polimēru identificēšanā, nezināmas plastmasas skrīningā, kvalitātes kontroles problēmu risināšanā, pārstrādāto materiālu pārbaudē un ar literatūru pamatotā pīķu piešķīruma pārskatā.
Biežākās kļūdas
- Vienas izolētas joslas uzskatīšana par materiāla pierādījumu, nepārbaudot vismaz vienu vai divus atbalsta pīķus.
- Ignorējot pārklāšanos: vairākas funkcionālās grupas var dot ieguldījumu tuvu tam pašam viļņa skaitlim.
- Izlaist validāciju, ja piedevas, maisījumi, oksidācija vai piesārņojums var izkropļot spektru.
Verifikācijas padoms
Ja joprojām pastāv neskaidrība, apstipriniet hipotēzi ar DSC, GC-MS vai TGA, īpaši maisījumiem, noārdītiem paraugiem un pildītiem polimēriem.
Literatūra aiz šiem piešķīrumiem
-
Aromatic ring pārliecība 1,0
“cm-1, which indicate C C the peaks at 1535and 1487 wileyonlinelibrary.com] stretching mode in quinoid ring and benzenoid ring, cm-1 respectively,[22]peaks at 1418and at 3361 appear TABLE 1 Peak position and ((cid:1))”
Dey Sadhu 等 - 2020 - Preparation and characterization of polyanilinea DOI: 10.1002/pc.25738 -
pārliecība 1,0
“2 3 cm-1, cm-1, group peak at 1376 C-N axial deformation (amino group peak) at 1418 CH 2 (1-4)-glucosidic”
Removal of Hexavalent Chromium by Cross-Linking Chitosan and N,N’-Methylene Bis-Acrylamide DOI: 10.1007/s40710-020-00447-2 -
C c single bond pārliecība 1,0
“cm-1(broadband 3273 with high intensity), aromatic C-C the improvement in the thermal stability of the prepared S/ cm-1, cm-1, stretching at 1418 and rocking of CH at 715 GG-microencapsulate.”
Garden cress gum and maltodextrin as microencapsulation coats for entrapment of garden cress phenolic-rich extract: improved thermal stability, storage stability, antioxidant and antibacterial activities DOI: 10.1007/s10068-022-01171-3 -
Carbonyl (C=O) pārliecība 1,0
“A major peak at 1638 corresponds to carbonyl stretch of cm-1 quinone24, conjugate ketone or the peak at 1418 and 1364 corresponds to O-C-H, C-C-H, C-O-H bending 2 Scientific RepoRtS | | https://doi.org/10.1038/s41598-020-62895-y (2020) 10:6”
Microbial quality assessment of minimally processed pineapple using GCMS and FTIR in tandem with chemometrics DOI: 10.1038/s41598-020-62895-y -
Carbonate pārliecība 1,0
“FTIR analysis of TiO2NPs using ESE showed sharp peaks at 720, 870, 1047/1060, and 1410/1418 cm-1, which can be attributed to the vibrations of carbonate CO3-2 anions (Figure 6B) [58,59].”
Green Synthesis of Silver and Titanium Oxide Nanoparticles Using Tea and Eggshell Wastes, Their Characterization, and Biocompatibility Evaluation DOI: 10.3390/su151511858 -
Protein pārliecība 1,0
“The peaks at 1418, 875, and cm-1 perature and weight loss of the unmodified and modified 712 correspond to other proteins in the membrane.”
The Taste of Waste: The Edge of Eggshell Over Calcium Carbonate in Acrylonitrile Butadiene Rubber DOI: 10.1007/s10924-019-01530-y -
Alkyl C-H pārliecība 1,0
“The cm-1 cm-1 peak near 1418 is attributed to the CH bending [48].”
Enhanced Saccharification of Purple Alfalfa via Sequential Pretreatment with Acidified Ethylene Glycol and Urea/NaOH DOI: 10.3390/pr10010061 -
Chitosan pārliecība 1,0
“The FTIR spectra of the CTS-ZMS (red line and black line) illustrated the band at 1654 cm-1 corresponded to the -NH2 bond of the amine group while the band at 1418 cm-1 was attributed to -COObond, these two bands indicated the typical group”
Chitosan Modified Zeolite Molecular Sieve Particles as a Filter for Ammonium Nitrogen Removal from Water DOI: 10.3390/ijms21072383
Vai jums ir spektrs ar šo joslu?
Augšupielādējiet savu FTIR spektru un dažu sekunžu laikā saņemiet pilnu interpretācijas ziņojumu — pīķu piešķīrumus ar literatūras atsaucēm, bibliotēkas atbilstības un literatūrā pamatotu analīzi.