Sử dụng quy trình này cho các loạt xử lý và nồng độ, công thức vật liệu, nghiên cứu lão hóa hoặc theo diễn biến thời gian, và các nhóm sinh học trong đó hành vi của các mẫu lặp lại có ý nghĩa đối với kết luận.
Phân tích một loạt nghiên cứu FTIR mà không làm mất các nhóm và mẫu lặp đứng sau loạt đó.
Đối với các nhóm điều trị, dãy nồng độ, công thức, thời điểm hoặc mẫu sinh học, hãy duy trì cấu trúc thí nghiệm để có thể so sánh phổ, các mẫu đa biến và những thay đổi của đỉnh phổ. Xuất bằng chứng số để thực hiện thống kê độc lập, xây dựng hình và soạn thảo bản thảo.

Kiểm tra tính nhất quán trong nhóm, mức độ phân tách giữa các nhóm và các dải phổ cụ thể tạo nên sự phân tách đó, thay vì làm phẳng nhiều phổ thành một phép so sánh trực quan duy nhất.
Giữ nhóm mẫu, các kết quả số và những khác biệt phổ cùng nhau để các hình minh họa có thể được hỗ trợ bằng các giá trị, phương pháp và bằng chứng đã xuất trong quá trình chuẩn bị hoặc phản biện bản thảo.
Giữ các nhóm, mẫu lặp và từng phổ riêng lẻ ở trạng thái hiển thị.
Xây dựng phân tích dựa trên đúng thí nghiệm bạn đã thực hiện. Nhóm các phổ theo điều kiện, lưu giữ từng mẫu lặp và đánh giá cả các mô hình cấp nhóm lẫn các phổ riêng lẻ đứng sau chúng.
- So sánh phổ theo nhóm
- Phân tích có tính đến mẫu lặp
- PCA và so sánh số liệu khi có sẵn
- Phân tích sai khác đỉnh
- Xuất dữ liệu số để thực hiện thống kê độc lập

Chuyển từ sự phân tách thống kê trở lại các dải phổ đã thay đổi.
Sử dụng những khác biệt ở cấp độ đỉnh và bằng chứng từ tài liệu cùng với kết quả theo nhóm và đa biến. Điều này giúp phân biệt biểu đồ điểm được tách biệt về mặt trực quan với một diễn giải có cơ sở về những thay đổi FTIR nền tảng.
- Xác định các vùng phổ góp phần tạo ra khác biệt giữa các nhóm
- Xem xét sự dịch chuyển đỉnh, thay đổi cường độ, các dải mới và các dải bị thiếu
- Liên kết các phép gán với bằng chứng từ tài liệu tham khảo khi có
- Xuất kết quả số cho các hình và phân tích thống kê tiếp theo

