FTIRスペクトルで 682 cm⁻¹ に吸収があるのは何ですか？
682 cm⁻¹ 付近のバンドは複数の官能基を示す可能性があります。以下は最も可能性の高い帰属で、それぞれを裏付ける公開文献の証拠の量でランク付けされています — すべて文献（DOI）にトレース可能で、当社の130,000以上の参照スペクトルと知識グラフに対してクロスバリデーションされています。
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クイックアンサー
682 cm⁻¹付近のバンドは通常、文献でその位置に繰り返し出現する官能基を確認し、次に同じサンプルで少なくとも1つまたは2つの追加ピークを確認することによって解釈されます。このページは、単一の固定された教科書ルールではなく、蓄積された証拠によってそれらの割り当てをランク付けします。
可能性のある官能基アサイン
| 官能基 | 裏付け事実 | 引用元 | 最高信頼度 |
|---|---|---|---|
| Chlorine | 3 | 3 | 1.0 |
| Metal oxygen | 2 | 2 | 1.0 |
| Silicon-oxygen (Si-O) | 2 | 2 | 1.0 |
| Silicon (Si) | 2 | 2 | 1.0 |
| Hydroxyl (O-H) | 1 | 1 | 1.0 |
| Ring structure | 1 | 1 | 1.0 |
| Styrene | 1 | 1 | 1.0 |
| Siloxane (Si-O-Si) | 1 | 1 | 1.0 |
| N n bond | 1 | 1 | 1.0 |
ランキングは蓄積された文献証拠を反映しており、単一の固定ルールではありません。必ずサンプルのコンテキストと照らし合わせて確認してください。
可能性のある材料
| 素材 | 補助ピーク | 重複グループ | 引用元 |
|---|---|---|---|
| iron oxide | 682, 1130, 891 | Metal oxygen | 1 |
同じ文献プールがこのバンドと少なくとも1つの追加の特性ピークをサポートする場合にのみ、材料が表示されます。
スペクトルロジック
このバンドは、隣接するピークと一緒に読むことで初めて意味を持ちます。実際には、分析者はまず上記の割り当てを確認し、次に同じサンプルが同じ構造モチーフに期待される他のピークも示すかどうかを確認します。682 cm⁻¹ 付近の単一のバンドだけでは、通常、材料の識別には十分ではありません。
実使用例
この種のクエリは、ポリマー識別、未知のプラスチックスクリーニング、QCトラブルシューティング、リサイクル材料の検証、および文献に基づいたピーク帰属のレビューで一般的です。
よくある間違い
- 少なくとも1～2つの支持ピークを確認せずに、1つの孤立したバンドを材料の証拠として扱うこと。
- 重複を無視: 複数の官能基が同じ波数付近に寄与することがあります。
- 添加剤、ブレンド、酸化、または汚染がスペクトルを歪める可能性がある場合に検証を省略すること。
検証アドバイス
曖昧さが残る場合は、特にブレンド、劣化サンプル、充填ポリマーについて、DSC、GC-MS、またはTGAで仮説を検証してください。
これらのアサインの根拠となる文献
-
N n bond 信頼度 1.0
“(n n cm-1 845 and 971 and are due to stretching vibrations of SiO and 3) and bands at 486 and N 4 1 A (n n cm-1 682 are due to bending vibrations of O-Si-O and 4) [30, 31].”
Driving the photoluminescent and structural properties of X2-Y2SiO5 by varying the dopant Dy3+ concentration towards cool wLED applications DOI: 10.1016/j.solidstatesciences.2017.05.008 -
Silicon (Si) 信頼度 1.0
“and the bands at 786.03 cm-1, 682.05 cm-1, and 509.46 cm-1 represent Si-O Quartz, Si-O-Si bending, and Fe-O Fe2O3 Si-O-Al stretching, respectively.”
Foliar Application of Nanoclay Promotes Potato (Solanum tuberosum L.) Growth and Induces Systemic Resistance against Potato Virus Y DOI: 10.3390/v14102151 -
信頼度 1.0
“cm-1 cm-1 cm-1 occur at 1593.5 (NH scissoring vibration), 1503.1 (aromatic ring stretching), 1334.2 2 (SO2 asymmetric stretching), 1144.6 cm-1 (SO2 symmetric stretching) and 681.8 cm-1 (C-Cl stretching).”
Garbacz 和 Wesolowski - 2018 - DSC, FTIR and Raman Spectroscopy Coupled with Mult DOI: 10.3390/molecules23092136 -
Styrene 信頼度 1.0
“cm-1, + For St 10% L-M (Figure 3c) the signal intensity was lower, apart from the absorption band at 682 which was related to the decomposition of the unreacted styrene [16].”
Preparation, Thermal, and Mechanical Characterization of UV-Cured Polymer Biocomposites with Lignin DOI: 10.3390/polym12051159 -
信頼度 1.0
“22%, which confirms strong binding between the oleic acid molecules and Fe 4 The third peak is at 682 °C, and the percentage of mass loss is about 2.5% which is attributed to the phase transition from Fe 3O to FeO, because FeO is thermodyna”
Synthesis, Surface Modification and Characterisation of Biocompatible Magnetic Iron Oxide Nanoparticles for Biomedical Applications DOI: 10.3390/molecules18077533 -
Ring structure 信頼度 1.0
“The peak at 177 cm-1 is with the highest intensity are 101, 177, 1144, 1456, and 2923 attributed to Zn-N bond vibrations, the peak at 682 cm-1 is attributed to imidazolate ring puckering vibrations, the peak at 1144 cm-1 is attributed to Zn”
Biocatalysts Synthesized with Lipase from Pseudomonas cepacia on Glycol-Modified ZIF-8: Characterization and Utilization in the Synthesis of Green Biodiesel DOI: 10.3390/molecules27175396 -
Metal oxygen 信頼度 1.0
“cm-1.36 αCD Figure S1, the peaks observed at m/z 681.56, 1135.96, and appeared at 1129 When, the UMB + inclusion αCD -O-H 1157.99 are related to the molecular ions, [UMB + + complex is formed, bond-stretching frequency of the cm-1, αCD resp”
Roy 等 - 2020 - Exploring the Inclusion Complex of a Drug (Umbelli DOI: 10.1021/acsomega.0c04716 -
信頼度 1.0
“2 cm-1 cm-1 obtained for the data acquired from DSC or FTIR 681.8 (C-Cl stretching), 577.6 (O-H bending (Table 2).”
Principal component and cluster analyses as supporting tools for co-crystals detection DOI: 10.1007/s10973-017-6436-8
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