Urea — Picchi di assorbimento FTIR e assegnazioni
Questi sono i numeri d＇onda FTIR caratteristici ai quali Urea tende ad assorbire, compilati dalla letteratura pubblicata e classificati in base alle evidenze disponibili. Ogni assegnazione è riconducibile a una fonte (DOI) e convalidata incrociandola con le nostre 320,000+ spettri di riferimento e il grafo della conoscenza.
Supportato da 8 fonti citate
Risposta rapida
Urea viene solitamente assegnato cercando un cluster ricorrente di picchi caratteristici piuttosto che un numero esatto da manuale. La tabella seguente mostra dove la letteratura colloca più spesso questo gruppo in FTIR, classificato per evidenza accumulata.
Picchi FTIR caratteristici per Urea
| Numero d＇onda (cm⁻¹) | Fatti di supporto | Fonti citate | Affidabilità massima |
|---|---|---|---|
| 1619 | 2 | 2 | 1,0 |
| 1450 | 2 | 2 | 1,0 |
| 3300 | 2 | 2 | 1,0 |
| 1635 | 2 | 2 | 1,0 |
| 1639 | 2 | 2 | 1,0 |
| 1640 | 2 | 2 | 1,0 |
| 1645 | 1 | 1 | 1,0 |
| 1707 | 1 | 1 | 1,0 |
| 1682 | 1 | 1 | 1,0 |
| 2063 | 1 | 1 | 1,0 |
| 1647 | 1 | 1 | 1,0 |
| 3335 | 1 | 1 | 1,0 |
| 1582 | 1 | 1 | 1,0 |
| 1107 | 1 | 1 | 1,0 |
| 1663 | 1 | 1 | 1,0 |
| 1587 | 1 | 1 | 1,0 |
| 1057 | 1 | 1 | 1,0 |
| 1658 | 1 | 1 | 1,0 |
| 1686 | 1 | 1 | 1,0 |
| 1065 | 1 | 1 | 1,0 |
| 1650 | 1 | 1 | 1,0 |
| 1634 | 1 | 1 | 1,0 |
| 1685 | 1 | 1 | 1,0 |
| 1703 | 1 | 1 | 1,0 |
| 2850 | 1 | 1 | 1,0 |
| 3100 | 1 | 1 | 1,0 |
| 1670 | 1 | 1 | 1,0 |
| 3410 | 1 | 1 | 1,0 |
| 2918 | 1 | 1 | 1,0 |
| 3351 | 1 | 1 | 1,0 |
Mostrando i 30 picchi meglio supportati su 56 totali per Urea.
Logica dello spettro
Un＇assegnazione di gruppo funzionale diventa più affidabile quando diverse bande attese appaiono insieme. Usa questa pagina per trovare i picchi più supportati, poi conferma che lo stesso campione mostra un pattern coerente piuttosto che un singolo hit isolato.
Utilizzo nel mondo reale
Queste pagine sono utili per l＇analisi di materiali sconosciuti, la spiegazione dei picchi nei rapporti, la risoluzione dei problemi dei polimeri e la verifica se una famiglia di materiali candidati è chimicamente plausibile.
Errori comuni
- Utilizzare una pagina di gruppo funzionale come verdetto completo del materiale senza controllare il resto dello spettro.
- Supponendo che la banda più forte sia sempre la più diagnostica.
- Dimenticare che la lavorazione, gli additivi, l＇invecchiamento e le miscele possono spostare o allargare i picchi attesi.
Consiglio di verifica
Utilizzare DSC, GC-MS o TGA quando più famiglie di materiali condividono bande simili o quando gli effetti di miscela rendono incerta l＇assegnazione FTIR.
Letteratura dietro queste assegnazioni
-
1623 cm⁻¹ affidabilità 1,0
“Because urea and ChCL intermolecular hydrogen interactions are formed, the stretching vibration of NH2 at 1662 cm-1 and the asymmetric vibration of NH2 at 1606 cm-1 in the FTIR spectra of urea shifted to 1663 and 1623 cm-1, respectively, in”
Can 等 - 2023 - Choline Chloride-Based Deep Eutectic Solvent-Treat DOI: 10.3390/f14030569 -
1635 cm⁻¹ affidabilità 1,0
“The prominent bonded cm-1 band centred at 1635 corresponds to the hydrogen-bonded ordered urea carbonyl [27].”
Hydrogen bonding and thermomechanical properties of model polydimethylsiloxane based poly(urethane-urea) copolymers: Effect of hard segment content DOI: 10.1016/j.porgcoat.2015.06.015 -
1640 cm⁻¹ affidabilità 1,0
“Furthermore, the sharp peak at 1640 cm-1, amine-isocyanate generated by the ing at 1640 is attributed to the urea bond created by the reaction reaction, could not be found in the spectrum of the between the amine group and HDI.”
Cohn 和 Stern - 2000 - Sequential surface derivatization of PET films DOI: 10.1021/ma9900784 -
2060 cm⁻¹ affidabilità 1,0
“3458cm21 17 Local base lines for the urea peak at and the thiocyanate peak 2060cm21 2551cm21 07:56 at were drawn by hand using the points at 3711 and for 1930cm21 the urea peak and 2319 and for the thiocyanate peak, respectively.”
Furlan 等 - 2004 - FTIR analysis of mouse urine urea using IR cards DOI: 10.1081/SL-120038766 -
1639 cm⁻¹ affidabilità 1,0
“Small band at 1639 belongs to carbonyl (-C=O) with C=O-NH arrangements of traces of urea which may be present due to the reaction of excess isocyanate with moisture in air.”
Preparation and characterization of aliphatic polyurethane and modified hydroxyapatite composites for bone tissue engineering DOI: 10.1007/s00289-019-03067-5 -
1690 cm⁻¹ affidabilità 1,0
“1690cm-1 absence of peaks at The PU was cast onto the screen-printed electrode (SPE) representing urea (C=O) in and analyzed using a single voltammetric cycle between this study indicated there is no urea formation as a bypro- -1200 and +15”
Design and Synthesis of Conducting Polymer Bio-Based Polyurethane Produced from Palm Kernel Oil DOI: 10.1155/2022/6815187 -
1640 cm⁻¹ affidabilità 1,0
“The H-bonded urea (1640 cm-1) occurring first followed by the free urethane reveals by the free urethane reveals that urea followed the first-order reaction [2].”
Effects of NCO/OH Ratios on Bio-Based Polyurethane Film Properties Made from Acacia mangium Liquefied Wood DOI: 10.3390/polym15051154 -
3197 cm⁻¹ affidabilità 1,0
“The peak at 3197 is attributed to the overtone of the C=O stretching in urea which is also in Fermi resonance with the N-H stretching mode (Perkins, Painter et al.”
Ternary natural deep eutectic solvent (NADES) infused phthaloyl starch as cost efficient quasi-solid gel polymer electrolyte DOI: 10.1016/j.carbpol.2017.03.023
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