Structură inelară — Vârfuri de absorbție FTIR și atribuiri
Acestea sunt numerele de undă FTIR caracteristice unde Structură inelară tinde să absoarbă, compilate din literatura publicată și clasificate în funcție de dovezile de susținere. Fiecare atribuire este trasabilă la o sursă (DOI) și validată încrucișat cu cele peste 130.000 de spectre de referință și graficul nostru de cunoștințe.
Backed by 8 cited sources
Răspuns rapid
Structură inelară este de obicei atribuit prin căutarea unui grup recurent de vârfuri caracteristice, mai degrabă decât a unui număr exact din manual. Tabelul de mai jos arată unde literatura de specialitate plasează cel mai des acest grup în FTIR, clasificat în funcție de dovezile acumulate.
Vârfuri FTIR caracteristice pentru Structură inelară
| Număr de undă (cm⁻¹) | Fapte suport | Surse citate | Încredere maximă |
|---|---|---|---|
| 1600 | 31 | 30 | 1,0 |
| 1450 | 11 | 11 | 1,0 |
| 1605 | 11 | 10 | 1,0 |
| 1500 | 11 | 10 | 1,0 |
| 1610 | 10 | 9 | 1,0 |
| 1590 | 9 | 9 | 1,0 |
| 1606 | 9 | 9 | 1,0 |
| 1460 | 9 | 9 | 1,0 |
| 1558 | 9 | 8 | 1,0 |
| 1599 | 8 | 8 | 1,0 |
| 1530 | 8 | 7 | 1,0 |
| 900 | 7 | 7 | 1,0 |
| 1595 | 7 | 6 | 1,0 |
| 1510 | 7 | 6 | 1,0 |
| 1540 | 7 | 6 | 1,0 |
| 1505 | 6 | 6 | 1,0 |
| 1601 | 6 | 6 | 1,0 |
| 1654 | 6 | 6 | 1,0 |
| 1410 | 6 | 6 | 1,0 |
| 896 | 6 | 6 | 1,0 |
| 1072 | 6 | 6 | 1,0 |
| 875 | 6 | 6 | 1,0 |
| 1587 | 6 | 6 | 1,0 |
| 1700 | 6 | 6 | 1,0 |
| 1512 | 6 | 5 | 1,0 |
| 1515 | 6 | 5 | 1,0 |
| 1602 | 6 | 5 | 1,0 |
| 1650 | 6 | 5 | 1,0 |
| 1597 | 6 | 5 | 1,0 |
| 1200 | 6 | 4 | 1,0 |
Se afișează cele 30 de vârfuri cel mai bine susținute din totalul de 812 pentru Structură inelară.
Logica spectrului
O atribuire a grupului funcțional devine mai sigură atunci când mai multe benzi așteptate apar împreună. Utilizați această pagină pentru a găsi vârfurile cel mai bine susținute, apoi confirmați că aceeași probă prezintă un model coerent, mai degrabă decât o singură lovitură izolată.
Utilizare în condiții reale
Aceste pagini sunt utile pentru analiza materialelor necunoscute, explicarea vârfurilor în rapoarte, depanarea polimerilor și verificarea dacă o familie de materiale candidate este chimic plauzibilă.
Greșeli comune
- Utilizarea unei pagini de grup funcțional ca verdict complet al materialului fără a verifica restul spectrului.
- Presupunând că banda cea mai puternică este întotdeauna cea mai diagnostică.
- Uitând că prelucrarea, aditivii, îmbătrânirea și amestecurile pot deplasa sau lărgi vârfurile așteptate.
Sfat de verificare
Utilizați DSC, GC-MS sau TGA atunci când mai multe familii de materiale împărtășesc benzi similare sau când efectele de amestec fac incertă atribuirea FTIR.
Literatura din spatele acestor atribuiri
-
1600 cm⁻¹ încredere 1,0
“Pentru medicamentul QF, analiza FT-IR a arătat 51 pici cm@1 caracteristice la 1600, 766 și 745 care sunt atribuite prezenței inelului benzenic substituit.”
Arikibe 等 - 2019 - pH-Responsive Studies of Bacterial CelluloseChito DOI: 10.1002/slct.201902290 -
1514 cm⁻¹ încredere 1,0
“Cele mai intense benzi au fost picul carbonil la 1672 cm-1 și întinderea inelului benzenic la 1514, 1477 și 1392 cm-1.”
Armenta 等 - 2005 - FTIR approaches for diuron determination in commer DOI: 10.1021/jf050268f -
810 cm⁻¹ încredere 1,0
“Merită menționat că vârful la 810 (figura 8(c)) care corespunde inelului epoxidic 27 28 din structura AESO a devenit treptat mai slab și aproape a dispărut după 30”
Ataei 等 - 2020 - Electrosprayed PMMA microcapsules containing green DOI: 10.1088/1361-665X/ab9754 -
1161 cm⁻¹ încredere 1,0
“cm-1, datorită Între timp, prezența bromurilor atrăgătoare de electroni în Între timp, vârfurile intense la 1161 și 1042 υ(CCC) compus (2), au redus densitatea de electroni în vibrația de întindere a inelului fenilenic a lanțului linear lung dioctiloxi ch”
Synthesis of a novel 1,4‐bis[2‐(5‐thiophen‐2‐yl)‐1‐benzothiophene]‐2,5‐dioctyloxybenzene pentamer for creatinine detection. DOI: 10.1002/ajoc.202100374 -
1628 cm⁻¹ încredere 1,0
“O bandă puternică la 1628 cm-1 poate fi, de asemenea, atribuită întinderii C=C din inel și întinderii C=O din polifenoli [18,19].”
Aziz 等 - 2017 - From Insulating PMMA Polymer to Conjugated Double DOI: 10.3390/polym9110626 -
3192 cm⁻¹ încredere 1,0
“Benzile la 3089 și cm-1 δ, contribuitori, deși din tan este nivelul ridicat de DMSO și 3192 corespund întinderii N-H a inelului Ba.”
Conductivity or rheology? Tradeoff for competing properties in the fabrication of a gel polymer electrolyte based on chitosan-barbiturate derivative DOI: 10.1007/s11581-018-2515-5 -
913 cm⁻¹ încredere 1,0
“FTIR-ul epoxidului întărit arată deschiderea inelului prin dispariția vârfului inelului oxiranic la 913, în timp ce difracția de raze X arată faza sa amorfă în starea întărită.”
Influence of amine‐terminated additives on thermal and mechanical properties of diglycidyl ether of bisphenol A (DGEBA) cured epoxy DOI: 10.1002/app.48404 -
1176 cm⁻¹ încredere 1,0
“spectrele PDPA în stare dopată, acestea având vârfuri la 1176, 1201, 1368, 1541 și 1603 Aceste linii Raman au fost atribuite modurilor vibraționale de deformare C-H în inelul benzenic, întindere C-N, semi-chinoidic”
Baibarac 等 - 2019 - Adsorption of 1,4-phenylene diisothiocyanate onto DOI: 10.1038/s41598-019-48314-x
Vedeți Structură inelară în propriul spectru
Încărcați spectrul FTIR și obțineți un raport complet de interpretare — atribuiri de vârfuri cu citări din literatură, potriviri din bibliotecă și o analiză susținută de literatură — în câteva secunde.