醌 — FTIR 吸收峰及归属
以下是 醌 往往出现吸收的特征 FTIR 波数，汇编自已发表的文献，并按支持证据排序。每项归属均可追溯至来源（DOI），并与我们的 320,000+ 条参考光谱和知识图谱进行交叉验证。
有 8 个已引用来源支持
快速答案
醌通常通过寻找重复出现的特征峰簇而非某个确切的教科书数值来归属。下表按累积证据排名，展示了文献中最常将此基团置于FTIR中的位置。
醌 的特征 FTIR 峰
光谱逻辑
当多个预期谱带同时出现时，官能团归属变得更加可靠。使用此页面找到最受支持的峰，然后确认同一样品表现出连贯的模式而非孤立的单个命中。
实际应用
这些页面适用于未知材料分析、报告中的峰解释、聚合物故障排除以及验证候选材料类别是否化学上合理。
常见错误
- 仅使用一个功能基团页面作为完整的材料判定，而不检查光谱的其余部分。
- 假设最强谱带总是最具诊断性的。
- 忘记加工、添加剂、老化和混合物会移动或展宽预期峰。
验证建议
当几种材料类别共享相似谱带或混合物效应使FTIR归属不确定时，请使用DSC、GC-MS或TGA。
这些分配背后的文献
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1246 cm⁻¹ 置信度 1.0
“cm-1 cm-1处1246和1296的吸收峰分别归因于cm-1苯环和醌环的C-N伸缩振动。”
Polymer anode used in hydrometallurgy: Anodic behaviour of PANI/CeO 2 /WC anode from sulfate electrolytes DOI: 10.1016/j.hydromet.2018.01.020 -
1464 cm⁻¹ 置信度 1.0
“氧化程度的变化也可能导致与醌和苯环变形一致的主峰1564.7cm-1 1464.0cm-1，从而改变聚苯胺的电导率，这些变形在[15,36]处观察到。”
Raigaonkar 等 - 2011 - Structural and spectral investigations of anthrace DOI: 10.1016/j.synthmet.2010.12.002 -
1570 cm⁻¹ 置信度 1.0
“cm-1 1490, 1570 位于1570和1490的主峰可分别与醌和苯环的C=N和C=C伸缩振动相关联。”
Synthesis of Uniform Polyaniline Nanofibers through Interfacial Polymerization DOI: 10.3390/ma5081487 -
1657 cm⁻¹ 置信度 1.0
“[35]报道，玉米废弃物来源的生物炭在波数1617 cm-1处的光谱线对应于芳香环的振动，而1657 cm-1处的光谱线对应于振动，材料2022, 15, x FOR PEER REVIEW 10 of 14”
Fristak 等 - 2022 - Physicochemical Characterization of Cherry Pits-De DOI: 10.3390/ma15020408 -
1176 cm⁻¹ 置信度 1.0
“H 545 C-S弯曲振动 1176;1109;1027 O 968 芳香磺酸对应两个光谱中的羰基，排除了醌部分的存在，并支持仅形成”
Hou 等 - 2012 - Sulfonated polyphenyl ether by electropolymerizati DOI: 10.1016/j.electacta.2012.07.082 -
3019 cm⁻¹ 置信度 1.0
“在3019、2782和2465处的三个强峰对应于对称的，可能归因于醌构型中的高度共轭CO。”
A Room Temperature Gas Sensor Based on Sulfonated SWCNTs for the Detection of NO and NO2 DOI: 10.3390/s19051116 -
1621 cm⁻¹ 置信度 1.0
“黑色素还具有 1621(1622) 处的特征吸收带，对应于黑色素涉及的典型环结构：吡咯酮、(cid:74)-噻吡咯酮、吲哚和醌 [3,13]。”
Characterization of chitin and its complexes extracted from natural raw sources DOI: 10.1063/1.4964577 -
1700 cm⁻¹ 置信度 1.0
“intense unscaled band of isolated ubiquinone computed at 1700 This new band is caused by the coupling of antisymmetric elongation of the quinone C=O bonds with the rocking of the OH bond of the QH2 molecule.”
Identification of a Ubiquinone–Ubiquinol Quinhydrone Complex in Bacterial Photosynthetic Membranes and Isolated Reaction Centers by Time-Resolved Infrared Spectroscopy DOI: 10.3390/ijms24065233
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