Chinonă — Vârfuri de absorbție FTIR și atribuiri
Acestea sunt numerele de undă FTIR caracteristice la care Chinonă tinde să absoarbă, compilate din literatura publicată și clasificate în funcție de dovezile disponibile. Fiecare atribuire poate fi urmărită până la o sursă (DOI) și este validată încrucișat pe baza celor 320,000+ spectre de referință și a grafului nostru de cunoștințe.
Susținut de 8 surse citate
Răspuns rapid
Chinonă este de obicei atribuit prin căutarea unui grup recurent de vârfuri caracteristice, mai degrabă decât a unui număr exact din manual. Tabelul de mai jos arată unde literatura de specialitate plasează cel mai des acest grup în FTIR, clasificat în funcție de dovezile acumulate.
Vârfuri FTIR caracteristice pentru Chinonă
Logica spectrului
O atribuire a grupului funcțional devine mai sigură atunci când mai multe benzi așteptate apar împreună. Utilizați această pagină pentru a găsi vârfurile cel mai bine susținute, apoi confirmați că aceeași probă prezintă un model coerent, mai degrabă decât o singură lovitură izolată.
Utilizare în condiții reale
Aceste pagini sunt utile pentru analiza materialelor necunoscute, explicarea vârfurilor în rapoarte, depanarea polimerilor și verificarea dacă o familie de materiale candidate este chimic plauzibilă.
Greșeli comune
- Utilizarea unei pagini de grup funcțional ca verdict complet al materialului fără a verifica restul spectrului.
- Presupunând că banda cea mai puternică este întotdeauna cea mai diagnostică.
- Uitând că prelucrarea, aditivii, îmbătrânirea și amestecurile pot deplasa sau lărgi vârfurile așteptate.
Sfat de verificare
Utilizați DSC, GC-MS sau TGA atunci când mai multe familii de materiale împărtășesc benzi similare sau când efectele de amestec fac incertă atribuirea FTIR.
Literatura din spatele acestor atribuiri
-
1246 cm⁻¹ încredere 1,0
“cm-1 cm-1 Vârfurile de absorbție la 1246 și 1296 sunt atribuite vibrației de întindere C-N a inelului benzenic cm-1 și respectiv inelului chinonic.”
Polymer anode used in hydrometallurgy: Anodic behaviour of PANI/CeO 2 /WC anode from sulfate electrolytes DOI: 10.1016/j.hydromet.2018.01.020 -
1464 cm⁻¹ încredere 1,0
“Schimbarea gradului de oxidare poate duce, de asemenea, la vârfuri principale consistente cu deformații ale inelului de chinonă și benzen la 1564.7cm-1 1464.0cm-1 la schimbarea conductivității electrice a polianilinei, care din nou se observă la și [15,36].”
Raigaonkar 等 - 2011 - Structural and spectral investigations of anthrace DOI: 10.1016/j.synthmet.2010.12.002 -
1570 cm⁻¹ încredere 1,0
“cm-1 1490, 1570 Picele principale la 1570 și 1490 pot fi asociate cu vibrațiile de întindere C=N și C=C cm-1 ale inelelor de chinonă și, respectiv, benzen.”
Synthesis of Uniform Polyaniline Nanofibers through Interfacial Polymerization DOI: 10.3390/ma5081487 -
1657 cm⁻¹ încredere 1,0
“[35] au raportat că liniile spectrale ale biocărbunelui derivat din deșeuri de porumb la numărul de undă 1617 cm-1 corespund vibrației inelului aromatic, iar cele la 1657 cm-1 Materials 2022, 15, x FOR PEER REVIEW 10 din 14 corespund vibrației”
Fristak 等 - 2022 - Physicochemical Characterization of Cherry Pits-De DOI: 10.3390/ma15020408 -
1176 cm⁻¹ încredere 1,0
“H 545 Îndoirea C S Vibrații de întindere O 1176;1109;1027 O 968 acid sulfonic aromatic corespunzând grupelor carbonil din ambele spectre exclude prezența fragmentelor de chinonă și susține formarea numai”
Hou 等 - 2012 - Sulfonated polyphenyl ether by electropolymerizati DOI: 10.1016/j.electacta.2012.07.082 -
3019 cm⁻¹ încredere 1,0
“Cele trei vârfuri puternice la 3019 2782 și 2465 corespund simetric, putând fi atribuite unui CO puternic conjugat în configurație chinonă.”
A Room Temperature Gas Sensor Based on Sulfonated SWCNTs for the Detection of NO and NO2 DOI: 10.3390/s19051116 -
1621 cm⁻¹ încredere 1,0
“Melanina are, de asemenea, benzile de absorbție caracteristice la 1621(1622) și corespunde structurilor inelare tipice pentru melanina implicată pirol, (cid:74)-tiopirron, indol și chinonă [3,13].”
Characterization of chitin and its complexes extracted from natural raw sources DOI: 10.1063/1.4964577 -
1700 cm⁻¹ încredere 1,0
“intense unscaled band of isolated ubiquinone computed at 1700 This new band is caused by the coupling of antisymmetric elongation of the quinone C=O bonds with the rocking of the OH bond of the QH2 molecule.”
Identification of a Ubiquinone–Ubiquinol Quinhydrone Complex in Bacterial Photosynthetic Membranes and Isolated Reaction Centers by Time-Resolved Infrared Spectroscopy DOI: 10.3390/ijms24065233
Vedeți Chinonă în propriul spectru
Încărcați spectrul FTIR și obțineți un raport complet de interpretare — atribuiri de vârfuri cu citări din literatură, potriviri din bibliotecă și o analiză susținută de literatură — în câteva secunde.