Quinone — Puncak serapan FTIR dan tugasan
Ini ialah nombor gelombang FTIR ciri apabila Quinone cenderung menyerap, yang dihimpunkan daripada literatur yang diterbitkan dan diperingkat berdasarkan bukti sokongan. Setiap penetapan boleh dijejaki kepada sumber (DOI) dan disahkan silang terhadap 320,000+ spektrum rujukan serta graf pengetahuan kami.
Disokong oleh 8 sumber yang dipetik
Jawapan pantas
Quinone biasanya ditetapkan dengan mencari kelompok berulang puncak ciri dan bukan satu nombor tepat buku teks. Jadual di bawah menunjukkan di mana literatur paling kerap meletakkan kumpulan ini dalam FTIR, yang disusun mengikut bukti terkumpul.
Puncak FTIR ciri untuk Quinone
Logik spektrum
Tugasan kumpulan berfungsi menjadi lebih yakin apabila beberapa jalur yang dijangkakan muncul bersama. Gunakan halaman ini untuk mencari puncak yang paling disokong, kemudian sahkan bahawa sampel yang sama menunjukkan corak yang koheren dan bukannya satu hit terpencil.
Penggunaan dunia sebenar
Halaman-halaman ini berguna untuk analisis bahan yang tidak diketahui, penjelasan puncak dalam laporan, penyelesaian masalah polimer, dan mengesahkan sama ada keluarga bahan calon adalah boleh dipercayai secara kimia.
Kesilapan biasa
- Menggunakan satu halaman kumpulan berfungsi sebagai keputusan bahan lengkap tanpa memeriksa spektrum yang lain.
- Dengan menganggap jalur yang paling kuat sentiasa menjadi yang paling diagnostik.
- Melupakan bahawa pemprosesan, bahan tambahan, penuaan, dan campuran boleh mengalihkan atau melebarkan puncak yang dijangkakan.
Nasihat pengesahan
Gunakan DSC, GC-MS, atau TGA apabila beberapa keluarga bahan berkongsi jalur yang serupa atau apabila kesan campuran menyebabkan tugasan FTIR tidak pasti.
Literatur di sebalik penetapan ini
-
1246 cm⁻¹ keyakinan 1.0
“cm-1 cm-1 The absorption peaks at 1246 and 1296 are attributed to the C-N stretching vibration of cm-1 benzene ring and quinone ring, respectively.”
Polymer anode used in hydrometallurgy: Anodic behaviour of PANI/CeO 2 /WC anode from sulfate electrolytes DOI: 10.1016/j.hydromet.2018.01.020 -
1464 cm⁻¹ keyakinan 1.0
“The change in degree of oxidation may also lead main peaks consistent with quinone and benzene ring deforma1564.7cm-1 1464.0cm-1 to change in electrical conductivity of polyaniline which again tions are observed at and [15,36].”
Raigaonkar 等 - 2011 - Structural and spectral investigations of anthrace DOI: 10.1016/j.synthmet.2010.12.002 -
1570 cm⁻¹ keyakinan 1.0
“cm-1 1490, 1570 The main peaks at 1570 and 1490 can be associated with C=N and C=C cm-1 stretching vibrations of quinone and benzene rings, respectively.”
Synthesis of Uniform Polyaniline Nanofibers through Interfacial Polymerization DOI: 10.3390/ma5081487 -
1657 cm⁻¹ keyakinan 1.0
“[35] reported that spectral lines of biochar derived from corn waste at wavenumber 1617 cm-1 correspond to the vibration of the aromatic ring, and those at 1657 cm-1 Materials 2022, 15, x FOR PEER REVIEW 10 of 14 correspond to the vibration”
Fristak 等 - 2022 - Physicochemical Characterization of Cherry Pits-De DOI: 10.3390/ma15020408 -
1176 cm⁻¹ keyakinan 1.0
“H 545 BendingofC S Ostretchingvibrations 1176;1109;1027 O 968 aromaticsulfonicacid corresponding to carbonyl groups in both spectra exclude the presence of quinone moieties and support the formation of only”
Hou 等 - 2012 - Sulfonated polyphenyl ether by electropolymerizati DOI: 10.1016/j.electacta.2012.07.082 -
3019 cm⁻¹ keyakinan 1.0
“The three strong peaks at 3019 2782 and 2465 correspond to symmetric could be attributed to a highly conjugated CO in quinone configuration.”
A Room Temperature Gas Sensor Based on Sulfonated SWCNTs for the Detection of NO and NO2 DOI: 10.3390/s19051116 -
1621 cm⁻¹ keyakinan 1.0
“Melanin has also the characteristic absorption bands at 1621(1622) and corresponds to ring structures typical for melanin involved pyrrone, (cid:74)-thiopyrrone, indole, and quinone [3,13].”
Characterization of chitin and its complexes extracted from natural raw sources DOI: 10.1063/1.4964577 -
1700 cm⁻¹ keyakinan 1.0
“intense unscaled band of isolated ubiquinone computed at 1700 This new band is caused by the coupling of antisymmetric elongation of the quinone C=O bonds with the rocking of the OH bond of the QH2 molecule.”
Identification of a Ubiquinone–Ubiquinol Quinhydrone Complex in Bacterial Photosynthetic Membranes and Isolated Reaction Centers by Time-Resolved Infrared Spectroscopy DOI: 10.3390/ijms24065233
Lihat Quinone dalam spektrum anda sendiri
Muat naik spektrum FTIR anda dan dapatkan laporan tafsiran penuh — tugasan puncak dengan petikan literatur, padanan perpustakaan, dan analisis berasaskan literatur — dalam beberapa saat.