Nitrogen heterocycle — Picos de absorção FTIR e atribuições

Resposta rápida

Nitrogen heterocycle é geralmente atribuído procurando por um aglomerado recorrente de picos característicos em vez de um número exato de livro-texto. A tabela abaixo mostra onde a literatura mais frequentemente coloca este grupo em FTIR, classificados por evidência acumulada.

Picos FTIR característicos para Nitrogen heterocycle

Mostrando os 30 picos mais suportados de 188 total para Nitrogen heterocycle.

Materiais possíveis

Lógica do espectro

A atribuição de grupos funcionais torna-se mais confiante quando várias bandas esperadas aparecem juntas. Use esta página para encontrar os picos mais apoiados e, em seguida, confirme que a mesma amostra exibe um padrão coerente, em vez de um único hit isolado.

Uso no mundo real

Estas páginas são úteis para análise de material desconhecido, explicação de picos em relatórios, solução de problemas de polímeros e verificação se uma família de materiais candidata é quimicamente plausível.

Erros comuns

• Usar uma página de grupo funcional como veredito completo do material sem verificar o resto do espectro.
• Assumindo que a banda mais forte é sempre a mais diagnóstica.
• Esquecer que processamento, aditivos, envelhecimento e misturas podem deslocar ou alargar os picos esperados.

Conselho de verificação

Use DSC, GC-MS ou TGA quando várias famílias de materiais compartilham bandas semelhantes ou quando efeitos de mistura tornam a atribuição FTIR incerta.

Literatura por trás destas atribuições

• 1566 cm⁻¹ confiança 1,0

  “1566cm-1, R2 due to NH in-plane bending, triazine stretching In every case a, good linear fit was obtained with valand C-N stretching, respectively, [23] and so, these bands ues >0.999.”

  Armenta 等 - 2004 - Determination of cyromazine in pesticide commercia DOI: 10.1016/j.aca.2004.02.063
• 3604 cm⁻¹ confiança 1,0

  “lowertemperaturethanthatat3604cm-1.Thisindicatesthat AE/H-BEA measured by pyridine adsorption method 3682cm-1 the OH group showing the peak at has weaker 3604cm-1.”

  Atoguchi 和 Kanougi - 2004 - Phenol oxidation over alkaline earth metal ion exc DOI: 10.1016/j.molcata.2004.08.020
• 810 cm⁻¹ confiança 1,0

  “The structure of the g-C 3N can be considered as 4 4 810cm-1 peak at graphite-like single layers aligned each other along the hexagonal can be attributed to the s-triazine (C 3N 3) breathing 1326-1433cm-1 1500-1627cm-1 c-axis[18].Theweakdif”

  Solvothermal synthesis of the special shape (deformable) hollow g-C3N4 nanospheres DOI: 10.1016/j.matlet.2011.01.008
• 1542 cm⁻¹ confiança 1,0

  “cm-1 613 The typical peaks at 1542 and 1468 attributed for the fundamental vibration of cm-1 pyrrole ring.”

  Highly Biological Active Antibiofilm, Anticancer and Osteoblast Adhesion Efficacy from MWCNT/PPy/Pd nanocomposite DOI: 10.1016/j.apsusc.2017.10.142
• 1039 cm⁻¹ confiança 1,0

  “Besides, cm-1 H bond in pyrrole ring [18], and the peaks at 1039 tion of N all the nanocomposites of PPy/ZnO show the better charge storage cm-1 3and 1173 were related to SO ion doped in PPy [4].”

  Structural and electrochemical study of polypyrrole/ZnO nanocomposites coating on nickel sheet synthesized by electrochemical method DOI: 10.1016/j.synthmet.2012.12.013
• 2230 cm⁻¹ confiança 1,0

  “The FTIR Accepted 14 September 2009 cm(cid:2)1 disappeared showed, with the curing reactionprogressed, the characteristic peak of nitrile at 2230 Available online 20 September 2009 cm(cid:2)1 and triazine ring at 1360 while the characterist”

  Synthesis and thermal properties of bisphthalonitriles containing aromatic ether nitrile linkages DOI: 10.1016/j.polymdegradstab.2009.09.006
• 1421 cm⁻¹ confiança 1,0

  “20.16 (cid:4) (cid:4) (cid:4) 21, 22, and The peaks at 900, 1068, plane modes, Electrochemical polymerization and reduction were percm-1 1091, and 1121 can be assigned to pyrrole in-plane 0.05M 0.1M formed in acetonitrile containing thiophe”

  Kato 等 - 2007 - X-ray photoemission spectroscopy and Fourier trans DOI: 10.1116/1.2731347
• 813 cm⁻¹ confiança 1,0

  “cm-1, cm-1 the absorption peak of the triazine ring at 813 and the absorption peak of the stretching cm-1 vibration P-O at 1088 [33].”

  Liang 等 - 2020 - Thermal Kinetics of a Lignin-Based Flame Retardant DOI: 10.3390/polym12092123