Nitrogen heterocycle — FTIR-Absorptionspeaks und Zuordnungen

Schnelle Antwort

Nitrogen heterocycle wird normalerweise durch die Suche nach einem wiederkehrenden Cluster charakteristischer Peaks zugeordnet, nicht nach einer exakten Lehrbuchzahl. Die folgende Tabelle zeigt, wo die Literatur diese Gruppe am häufigsten im FTIR platziert, geordnet nach gesammelten Belegen.

Charakteristische FTIR-Peaks für Nitrogen heterocycle

Zeigt die 30 am besten gestützten Peaks von insgesamt 188 für Nitrogen heterocycle an.

Mögliche Materialien

Spektrumslogik

Eine funktionelle Gruppen-Zuordnung wird sicherer, wenn mehrere erwartete Banden gemeinsam auftreten. Verwenden Sie diese Seite, um die am stärksten gestützten Peaks zu finden, und bestätigen Sie dann, dass dieselbe Probe ein kohärentes Muster und nicht einen einzelnen isolierten Treffer aufweist.

Praktische Anwendung

Diese Seiten sind nützlich für die Analyse unbekannter Materialien, die Erklärung von Peaks in Berichten, die Fehlerbehebung bei Polymeren und die Überprüfung, ob eine in Frage kommende Materialfamilie chemisch plausibel ist.

Häufige Fehler

• Verwendung einer Seite für funktionelle Gruppen als vollständiges Materialurteil, ohne den Rest des Spektrums zu überprüfen.
• Annahme, dass die stärkste Bande immer die diagnostischste ist.
• Vergessen, dass Verarbeitung, Zusatzstoffe, Alterung und Mischungen erwartete Peaks verschieben oder verbreitern können.

Beratung zur Verifizierung

Verwenden Sie DSC, GC-MS oder TGA, wenn mehrere Materialfamilien ähnliche Banden aufweisen oder wenn Mischeffekte die FTIR-Zuordnung unsicher machen.

Literatur hinter diesen Zuweisungen

• 1566 cm⁻¹ Vertrauen 1,0

  “1566cm-1, R2 due to NH in-plane bending, triazine stretching In every case a, good linear fit was obtained with valand C-N stretching, respectively, [23] and so, these bands ues >0.999.”

  Armenta 等 - 2004 - Determination of cyromazine in pesticide commercia DOI: 10.1016/j.aca.2004.02.063
• 3604 cm⁻¹ Vertrauen 1,0

  “lowertemperaturethanthatat3604cm-1.Thisindicatesthat AE/H-BEA measured by pyridine adsorption method 3682cm-1 the OH group showing the peak at has weaker 3604cm-1.”

  Atoguchi 和 Kanougi - 2004 - Phenol oxidation over alkaline earth metal ion exc DOI: 10.1016/j.molcata.2004.08.020
• 810 cm⁻¹ Vertrauen 1,0

  “The structure of the g-C 3N can be considered as 4 4 810cm-1 peak at graphite-like single layers aligned each other along the hexagonal can be attributed to the s-triazine (C 3N 3) breathing 1326-1433cm-1 1500-1627cm-1 c-axis[18].Theweakdif”

  Solvothermal synthesis of the special shape (deformable) hollow g-C3N4 nanospheres DOI: 10.1016/j.matlet.2011.01.008
• 1542 cm⁻¹ Vertrauen 1,0

  “cm-1 613 The typical peaks at 1542 and 1468 attributed for the fundamental vibration of cm-1 pyrrole ring.”

  Highly Biological Active Antibiofilm, Anticancer and Osteoblast Adhesion Efficacy from MWCNT/PPy/Pd nanocomposite DOI: 10.1016/j.apsusc.2017.10.142
• 1039 cm⁻¹ Vertrauen 1,0

  “Besides, cm-1 H bond in pyrrole ring [18], and the peaks at 1039 tion of N all the nanocomposites of PPy/ZnO show the better charge storage cm-1 3and 1173 were related to SO ion doped in PPy [4].”

  Structural and electrochemical study of polypyrrole/ZnO nanocomposites coating on nickel sheet synthesized by electrochemical method DOI: 10.1016/j.synthmet.2012.12.013
• 2230 cm⁻¹ Vertrauen 1,0

  “The FTIR Accepted 14 September 2009 cm(cid:2)1 disappeared showed, with the curing reactionprogressed, the characteristic peak of nitrile at 2230 Available online 20 September 2009 cm(cid:2)1 and triazine ring at 1360 while the characterist”

  Synthesis and thermal properties of bisphthalonitriles containing aromatic ether nitrile linkages DOI: 10.1016/j.polymdegradstab.2009.09.006
• 1421 cm⁻¹ Vertrauen 1,0

  “20.16 (cid:4) (cid:4) (cid:4) 21, 22, and The peaks at 900, 1068, plane modes, Electrochemical polymerization and reduction were percm-1 1091, and 1121 can be assigned to pyrrole in-plane 0.05M 0.1M formed in acetonitrile containing thiophe”

  Kato 等 - 2007 - X-ray photoemission spectroscopy and Fourier trans DOI: 10.1116/1.2731347
• 813 cm⁻¹ Vertrauen 1,0

  “cm-1, cm-1 the absorption peak of the triazine ring at 813 and the absorption peak of the stretching cm-1 vibration P-O at 1088 [33].”

  Liang 等 - 2020 - Thermal Kinetics of a Lignin-Based Flame Retardant DOI: 10.3390/polym12092123