Ketone — FTIR absorbcijas pīķi un piešķīrumi
Šie ir raksturīgie FTIR viļņu skaitļi, kuros Ketone parasti absorbē, un tie ir apkopoti no publicētās literatūras un sarindoti pēc pamatojošo pierādījumu stipruma. Katra piešķire ir izsekojama līdz avotam (DOI) un savstarpēji validēta, salīdzinot ar mūsu 320,000+ atsauces spektriem un zināšanu grafu.
Pamatots ar 8 citētiem avotiem
Ātra atbilde
Ketone parasti tiek noteikts, meklējot atkārtotu raksturīgu virsotņu kopu, nevis vienu precīzu mācību grāmatas numuru. Zemāk esošā tabula parāda, kur literatūra visbiežāk novieto šo grupu FTIR, sarindots pēc uzkrātajiem pierādījumiem.
Raksturīgie FTIR pīķi priekš Ketone
| Vilnu skaitlis (cm⁻¹) | Atbalstošie fakti | Citētie avoti | Augstākā pārliecība |
|---|---|---|---|
| 1730 | 77 | 74 | 1,0 |
| 1740 | 72 | 65 | 1,0 |
| 1720 | 65 | 61 | 1,0 |
| 1700 | 64 | 60 | 1,0 |
| 1735 | 60 | 59 | 1,0 |
| 1650 | 50 | 48 | 1,0 |
| 1750 | 37 | 35 | 1,0 |
| 1715 | 35 | 33 | 1,0 |
| 1640 | 34 | 32 | 1,0 |
| 1630 | 32 | 30 | 1,0 |
| 1743 | 28 | 28 | 1,0 |
| 1600 | 28 | 26 | 1,0 |
| 1745 | 28 | 26 | 1,0 |
| 1660 | 26 | 22 | 1,0 |
| 1710 | 26 | 21 | 1,0 |
| 1741 | 25 | 25 | 1,0 |
| 1744 | 25 | 25 | 1,0 |
| 1725 | 24 | 22 | 1,0 |
| 1733 | 23 | 21 | 1,0 |
| 1638 | 22 | 20 | 1,0 |
| 1655 | 21 | 21 | 1,0 |
| 1736 | 21 | 20 | 1,0 |
| 1637 | 20 | 20 | 1,0 |
| 1734 | 20 | 19 | 1,0 |
| 1732 | 20 | 19 | 1,0 |
| 1737 | 20 | 18 | 1,0 |
| 1726 | 19 | 19 | 1,0 |
| 1722 | 19 | 18 | 1,0 |
| 1739 | 19 | 17 | 1,0 |
| 1728 | 18 | 17 | 1,0 |
Tiek rādītas 30 vislabāk atbalstītās virsotnes no 864 kopējām Ketone.
Iespējamie materiāli
Spektra loģika
Funkcionālās grupas piešķīrums kļūst pārliecinošāks, kad kopā parādās vairākas sagaidāmās joslas. Izmantojiet šo lapu, lai atrastu visspēcīgāk atbalstītos pīķus, pēc tam apstipriniet, ka tas pats paraugs uzrāda saskaņotu modeli, nevis vienu izolētu trāpījumu.
Reālās pasaules izmantošana
Šīs lapas ir noderīgas nezināmu materiālu analīzei, pīķu skaidrošanai pārskatos, polimēru problēmu risināšanai un pārbaudei, vai kandidātmateriālu grupa ir ķīmiski ticama.
Biežākās kļūdas
- Izmantojot vienu funkcionālās grupas lapu kā pilnīgu materiāla spriedumu, nepārbaudot pārējo spektru.
- Pieņemot, ka spēcīgākā josla vienmēr ir visdiagnostiskākā.
- Aizmirstot, ka apstrāde, piedevas, novecošana un maisījumi var novirzīt vai paplašināt paredzamos pīķus.
Verifikācijas padoms
Izmantojiet DSC, GC-MS vai TGA, kad vairākas materiālu grupas dalās ar līdzīgām joslām vai kad maisījumu efekti padara FTIR piešķīrumu nenoteiktu.
Literatūra aiz šiem piešķīrumiem
-
1735 cm⁻¹ pārliecība 1,0
“The new peak appears cm-1 at 1735 which indicates the presence of a C=O bond from carboxylic acid.”
Synthesis and Physical Properties Characterization of Montmorillonite-modified Carbon Nanotubes Filler DOI: 10.1088/1757-899X/546/4/042004 -
1713 cm⁻¹ pārliecība 1,0
“This means that the addition shows sharp absorption and low intensity at 1712.8 cm-1 of DVB is able to shift the hydroxyl bonds in blends, which indicates the presence of C=O carbonyl so that DVB makes the blends more compatible.”
Grafting of Oleic Acid On Cyclic Natural Rubber Resiprene-35 Using Dicumyl Peroxide Initiator and Divinylbenzene Compatibilizers For Paint Binder In Polyamide Thermoplastics DOI: 10.13005/ojc/350119 -
1723 cm⁻¹ pārliecība 1,0
“The characteristics sharp peak at 1723 is attributed to stretching vibration of carbonyl (-C=O) group from GMSG/VMSG [46, 47], the intensity of which increases with the increase of GMSG/VMSG contents in the membrane”
Novel Silica Functionalized Monosodium Glutamate/PVA Cross-linked Membranes for Alkali Recovery by Diffusion Dialysis DOI: 10.21203/rs.3.rs-283846/v1 -
1445 cm⁻¹ pārliecība 1,0
“N-C=O stretching at 1445 Other absorption On the other hand, it can be seen from Fig.”
Determination of iprodione in agrochemicals by infrared and Raman spectrometry DOI: 10.1007/s00216-007-1152-z -
1629 cm⁻¹ pārliecība 1,0
“The peak at 2922 3 cm-1 CEPTE 1629 is due to asymmetric stretching vibration of C=O carbonyl groups [28,29].”
Investigation on impedance response and dielectric relaxation of Ni-Zn ferrites prepared by self-combustion technique DOI: 10.1016/j.jallcom.2017.02.241 -
3275 cm⁻¹ pārliecība 1,0
“The two prominent peaks at 3275.13 and 1635.54 are typical of N-H bond of amines and C=C stretch of alkenes or C=O stretch of amides [42] respectively.”
Biomedical Applications of Cocoa Bean Extract-Mediated Silver Nanoparticles as Antimicrobial, Larvicidal and Anticoagulant Agents DOI: 10.1007/s10876-016-1055-2 -
3401 cm⁻¹ pārliecība 1,0
“Obvious Fourier transform infrared cm-1, cm-1, (FTIR) spectra for the GT extract were observed, showing absorption bands at 3401 1628 cm-1, and 1029 corresponding to O-H/N-H, C=O, and C-O groups, respectively.”
From Insulating PMMA Polymer to Conjugated Double Bond Behavior: Green Chemistry as a Novel Approach to Fabricate Small Band Gap Polymers DOI: 10.3390/polym9110626 -
1400 cm⁻¹ pārliecība 1,0
“The two principal absorption peaks are observed between 1400 and corresponding to the symmetric and asymmetric stretching of the carboxyl group (C=O).”
Mn doped ZnO nanostructured thin films prepared by ultrasonic spray pyrolysis method DOI: 10.1016/j.spmi.2012.06.023
Skatiet Ketone savā spektrā
Augšupielādējiet savu FTIR spektru un dažu sekunžu laikā saņemiet pilnu interpretācijas ziņojumu — pīķu piešķīrumus ar literatūras atsaucēm, bibliotēkas atbilstības un literatūrā pamatotu analīzi.