Imide — Picchi di assorbimento FTIR e assegnazioni

Risposta rapida

Imide viene solitamente assegnato cercando un cluster ricorrente di picchi caratteristici piuttosto che un numero esatto da manuale. La tabella seguente mostra dove la letteratura colloca più spesso questo gruppo in FTIR, classificato per evidenza accumulata.

Picchi FTIR caratteristici per Imide

Mostrando i 30 picchi meglio supportati su 56 totali per Imide.

Materiali possibili

Logica dello spettro

Un＇assegnazione di gruppo funzionale diventa più affidabile quando diverse bande attese appaiono insieme. Usa questa pagina per trovare i picchi più supportati, poi conferma che lo stesso campione mostra un pattern coerente piuttosto che un singolo hit isolato.

Utilizzo nel mondo reale

Queste pagine sono utili per l＇analisi di materiali sconosciuti, la spiegazione dei picchi nei rapporti, la risoluzione dei problemi dei polimeri e la verifica se una famiglia di materiali candidati è chimicamente plausibile.

Errori comuni

• Utilizzare una pagina di gruppo funzionale come verdetto completo del materiale senza controllare il resto dello spettro.
• Supponendo che la banda più forte sia sempre la più diagnostica.
• Dimenticare che la lavorazione, gli additivi, l＇invecchiamento e le miscele possono spostare o allargare i picchi attesi.

Consiglio di verifica

Utilizzare DSC, GC-MS o TGA quando più famiglie di materiali condividono bande simili o quando gli effetti di miscela rendono incerta l＇assegnazione FTIR.

Letteratura dietro queste assegnazioni

• 1722 cm⁻¹ affidabilità 1,0

  “All band at position 1722 these changes may be due to the partial destruction at the imide and aromatic sites and carbonization of the implanted layer of Kapton-H.”

  Chhokkar 等 - 2020 - Electrical and Structural Characterization of 100 DOI: 10.1063/5.0023335
• 1779 cm⁻¹ affidabilità 1,0

  “the unaged CBR 320/328 composites reveal three imide carbonyl peaks at 1779, 1728 and 1712 These peaks may be assigned to the symmetric and asymmetric stretches of an unsaturated imide (1779 and 1728 cm(cid:2)1)”

  Fox 等 - 2004 - Investigation of failure mechanisms in aged aerosp DOI: 10.1016/j.engfailanal.2003.05.010
• 1501 cm⁻¹ affidabilità 1,0

  “1376-cm(cid:2)1 the imide band normalized to the 1501gion.”

  Studies on the photodegradation of polarized UV-exposed PMDA-ODA polyimide films DOI: 10.1002/app.11315
• 1724 cm⁻¹ affidabilità 1,0

  “hr, the 1 in 2(b), shown Figure after hard baking at 275°C for As 1724 characteristic imide peaks appeared at 1780, and 1375cm-I.”

  Ha 等 - 1998 - Polarized Infrared Spectroscopic Studies of Polari DOI: 10.1080/10587259808025380
• 1778 cm⁻¹ affidabilità 1,0

  “1H FT-IR spectrum of this aromatic copolyanalyzing the NMR spectrum of imide (Figure 5) presents imide carbonyl PAA-A, the conclusion is drawn that a cm(cid:2)1, peaks at around 1778 and 1723 singlet at 6.63 ppm is assigned to the and -NHCO”

  Preparation of Poly(amic acid) and Polyimide via Microwave-Assisted Polycondensation of Aromatic Dianhydrides and Diamines DOI: 10.1002/masy.200850120
• 3172 cm⁻¹ affidabilità 1,0

  “that could not be assigned to known elements and do not The amide peaks at 3314, 3259, 2079(broad), 1567, and cmL1and correspondtoanyotherprimaryelementpeak.The10.8eV, the imide peaks at 3172 (broad), 1953, and 1541 HL(1/4)”

  Mills 等 - 2009 - Commercializable power source from forming new sta DOI: 10.1016/j.ijhydene.2008.10.018
• 738 cm⁻¹ affidabilità 1,0

  “explicit assignment”

  Purushothaman 和 Bilal - 2014 - Development and characterization of homo, co and t DOI: 10.1515/polyeng-2013-0167
• 400 cm⁻¹ affidabilità 1,0

  “peaks between 400 and 700 Due to the conversion of a secondary amine into a stable cm-1 imide (C=N) bond, AF exhibits the majority of its characteristic peaks at 1640 [76].”

  Molecularly Targeted Photothermal Ablation of Epidermal Growth Factor Receptor-Expressing Cancer Cells with a Polypyrrole–Iron Oxide–Afatinib Nanocomposite DOI: 10.3390/cancers14205043