Carbon dioxide — Picos de absorção FTIR e atribuições

Resposta rápida

Carbon dioxide é geralmente atribuído procurando por um aglomerado recorrente de picos característicos em vez de um número exato de livro-texto. A tabela abaixo mostra onde a literatura mais frequentemente coloca este grupo em FTIR, classificados por evidência acumulada.

Picos FTIR característicos para Carbon dioxide

Mostrando os 30 picos mais suportados de 156 total para Carbon dioxide.

Lógica do espectro

A atribuição de grupos funcionais torna-se mais confiante quando várias bandas esperadas aparecem juntas. Use esta página para encontrar os picos mais apoiados e, em seguida, confirme que a mesma amostra exibe um padrão coerente, em vez de um único hit isolado.

Uso no mundo real

Estas páginas são úteis para análise de material desconhecido, explicação de picos em relatórios, solução de problemas de polímeros e verificação se uma família de materiais candidata é quimicamente plausível.

Erros comuns

• Usar uma página de grupo funcional como veredito completo do material sem verificar o resto do espectro.
• Assumindo que a banda mais forte é sempre a mais diagnóstica.
• Esquecer que processamento, aditivos, envelhecimento e misturas podem deslocar ou alargar os picos esperados.

Conselho de verificação

Use DSC, GC-MS ou TGA quando várias famílias de materiais compartilham bandas semelhantes ou quando efeitos de mistura tornam a atribuição FTIR incerta.

Literatura por trás destas atribuições

• 2358 cm⁻¹ confiança 1,0

  “Broad [20, 35] vibration 2358 vibrational CO Carbon dioxide Sharp”

  Aziz 等 - 2023 - Water remediation capability of cubic-phase CdS na DOI: 10.15251/DJNB.2023.181.203
• 1000 cm⁻¹ confiança 1,0

  “The deformation band of C=O at around 1000 and cm-1 absorption peaks observed ordinary between 2300 and 2400 due to adsorbed CO 2”

  Structural and magnetic properties of Co-doped ZnO thin films grown by ultrasonic spray pyrolysis method DOI: 10.1016/j.spmi.2016.11.069
• 2363 cm⁻¹ confiança 1,0

  “The band at 2363 is due to cm-1 CO2, which is generally observed in IR spectra.”

  Choubey 等 - 2007 - Influence of doping on OH absorption in LiNbO3 cry DOI: 10.1002/crat.200610894
• 797 cm⁻¹ confiança 1,0

  “Inthespectralregion1250-400cm-1ofsoilsfromintermediateBh the spectra of horizon Bh and Bhs, with the exception of the peak at cm-1, 1160 andBhshorizons(Fig.1),wherethemineralphasesKOandTOappear, which disappears due to the very low content”

  Clabel 等 - 2020 - Organo-mineral associations in a Spodosol from nor DOI: 10.1016/j.geodrs.2020.e00303
• 1100 cm⁻¹ confiança 1,0

  “at the highest CO partial pressure, P(CO 2)=760Torr, on the four 2 investigatedsamples.Likewise,Fig.4Bsummarizestheadsorption isothermsbuiltupbyplottingthetotalintegratedabsorbance(normalized by weight and surface area) data for the spectra”

  Effect of gallia doping on the acid⠍base and redox properties of ceria DOI: 10.1016/j.apcata.2010.08.050
• 3708 cm⁻¹ confiança 1,0

  “cm-1 N3700 the absorption of which extends at frequency and thus overlapswiththe3708cm-1band.However,acloseinspectionofour spectra revealed that CO 2-rich minerals (for example haüyne and lazurite, Bellatreccia et al., 2009) systematically”

  FTIR microspectroscopy and SIMS study of water-poor cordierite from El Hoyazo, Spain: Application to mineral and melt devolatilization DOI: 10.1016/j.lithos.2009.05.031
• 2200 cm⁻¹ confiança 1,0

  “Normalized intensity is the integrated area of ing lost their labile compounds prior to sampling, as was 2200cm-1 the CO2 peak from 2400 to normalized to weight of the the case with the analysed POM having been sampled seven sample.”

  Demyan 等 - 2013 - Combining a coupled FTIR-EGA system and in situ DR DOI: 10.5194/bg-10-2897-2013
• 1387 cm⁻¹ confiança 1,0

  “Figure 5 depicts the temperature stability of the adsorbed species, cm-1 sample is heated above 500 K, the peaks at 1387 and 1362 desorption of carbon dioxide, and peak area of the adsorbed have disappeared and two new peaks appear at 1400”

  Durand 等 - 2010 - Reaction of Formic Acid over Amorphous Manganese O DOI: 10.1021/jp104629j